Нитроалканы с нуклеофильными реагентам

Анионы нитрометана и его гомологов легко присоединяются к карбонильным и ненасыщенным карбонильным соединениям, а также к азометинам (разд. В.1 и В.2). Эти реакции дополняет присоединение нуклеофильных реагентов к а-нитроолефинам, обсуждаемое в разд. В.2. Интересно отметить, что в литературе отсутствуют замечания о конденсации нитроалканов со сложными эфирами по ме- [c.495]

Механизм радикально-нуклеофильного замещения реализуется и для некоторых случаев замещения у насьпценного атома углерода. Исторически лара-нитробензильные производные п-К02СбН4СН22 были первыми соединениями, для которых был обнаружен -подобный механизм замещения уходящей группы 2 под действием самых разнообразных нуклеофильных реагентов (Н.Корнблюм, 1965). Анионы нитроалканов представляют собой типичные амбидентные нуклеофилы (см. гл.22, ч.З), которые могут алкилироваться как по углеродному, так и пО кислородному центру [c.588]

До настоящего времени бимолекулярный механизм был доказан на примерах образования олефинов из тетраалкиламмониевых солей [2], некоторых солей тетраалкилфосфония [3], солей триалкилсульфония [4], сульфонов [5], нитроалканов [6], галогенидов [7], включая фториды [8], сульфонатов [9] и карбоксилатов [10]. Применялись нейтральные или отрицательно заряженные нуклеофильные реагенты, основность которых колебалась в пределах от воды до алкоголят- или амид-ионов. Ниже перечислены способные отщепляться группы [c.538]

Нуклеофильные реагенты с двумя реакционными центрами (например, С и О, С и К), подобные мезомерным анионам 1,3-дикарбонильных соединений или нитроалканов, могут присоединяться к электрофильному партнеру как атомом кислорода, так и атомом углерода. Их называют амбидентными анионами или в более широком смысле амбифункциональными соединениями [58, 59]. Если влияние растворителя на реакционные центры та- [c.82]

Реакции нитроалканов с электрофильными реагентами в присутствии оснований. Нуклеофильной частицей в этих реакциях является анион нитроалкана (нитронат-ион). [c.375]

Алкилиодиды и алкилбромиды реагируют с нитритами металлов, давая смеси нитроалканов и эфиров азотистой кислоты так называемые изонитроалканы). Относительно реакций амбифункциональных нуклеофильных анионных реагентов см. разд. В,6, Г,2.3 и уравнение (Г.2.20). [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология