Нитрокетоны непредельные

Непредельные нитрокетоны были получены также взаимодействием р-хлорвинилкетонов с натриевой солью 2-нитропропана [15] [c.145]

Непредельные нитрокетоны превращены с хорошими выходами, в а-окиси действием щелочного раствора перекиси водорода в метаноле при 20 °С [155]. В аналогичных условиях при 5—10 °С получены а-окиси из сопряженных нитроалкенов [211 212, . 12] [c.225]

Конденсация азидоальдегидов 76 с нитроацетоном 71 дает непредельные нитрокетоны 77, которые при кипячении в ксилоле циклизуются с образованием труднодоступных аннелированных пирролов 78 [54], причем нитрогруппа остается в боковой цепи (схема 25). [c.416]

Реакция циклического а,(3-непредельного нитрокетона 151 с изонитрилом 100 сопровождается отщеплением нитрогруппы и приводит к 2-тозилпирролам 152 [86] (схема 47). [c.426]

Этот способ удобен при синтезе труднодоступных непредельных нитросоединений, например производных а-нитрокоричного эфира и непредельных нитрокетонов, получаемых из азометинов и соответственно нитроуксусного эфира и а-нитрокетонов. [c.106]

Аналогично нитроуксусному эфиру с азометинами в присутствии уксусного ангидрида реагирует и нитроацетон, давая жирноароматические непредельные нитрокетоны, не образующиеся непосредственно при участии ароматических альдегидов вследствие их конденсации с метильной группой нитрокетона [c.108]

Первичные нитроалкены, как правило, растворяются в щелочах при быстром подкислении раствора удается выделить исходный продукт. Однако при стоянии их щелочные растворы подвергаются разложению, особенно легко оно происходит при нагревании, приводя к образованию альдегидов или оксимов. а-Нитрокоричные эфиры претерпевают подобные превращения.При обработке непредельных а-нитрокетонов разбавленными щелочами на холоду образуются арилнитроалкены [c.197]

По данным В. В. Перекалина и К. Байера, " в я-нитрокетонах, вследствие it,--сопряжения с электрофильными нитро- и карбонильной грз/ппами, следовало ожидать значительной подвижности водородных атомов метгтленовой группьч Поэтому они легко реагировали с ароматическими и гетероциклическими непредельными нитросоединениями с образованием производных я,у-динитрокетонов [c.242]

Разработан [107—110] оригинальный способ получения непредельных нитрокетонов, заключающийся во взаимодействии метил-кетонов с р-диметиламинонитроэтиленом в присутствии этилата калия [c.152]

Непредельные нитрокетоны могут быть получены конденсацией непосредственно ароматических альдегидов или их шиффовых оснований с нитроацетоном, идущей предпочтительно за счет водородных атомов метильной группы, 25.26 а также прямым нитрови-нилированием производных ацетофенона 2 [c.31]

Согласно другому механизму, предложенному позднее, промежуточным продуктом этой реакции является непредельный нитрокетон, в котором нитрогруппа замещается метоксильным остатком. 8 Необходимым условием осуществления этой реакции является присутствие электрофильного заместителя (карбонильной группы) у атома углерода цикла, не связанного с нитрогруппой. [c.368]

Взаимодействие третичных нитроциклопропанов с основаниями при условии сохранения электрофильной группы приводит, в зависимости от их строения, к непредельным нитрокетонам и еноль-ным эфирам 1, 4-дикетонов -48 [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология