Оксипирен

Пиридин (ру) и 3-оксипирен (ROH) образуют комплекс за счет водородной связи константу равновесия можно определить из [c.167]

Константы скорости (л-жоль 1 сек 1) при 18—25° в воде. Фактически измеренная константа скорости (ку или 2) указана в предпоследней колонке ROH — 3-оксипирен-5,8,10-трисульфопат 1тН+ — катион имидазола 1пН —анион хлорфенола красного [c.264]

К значению для диффузии (стр. 287). Однако для диссоциации ДЯ гораздо больше ( 13 ккал-молъ ). Образование комплекса с водородной связью между пиридином и 3-оксипиреном (стр. 167) происходит с константой скорости порядка 10 л-молъ -сек в органических растворителях и, без сомнения, лимитируется диффузией. Из этих довольно скудных данных видно, что образование водородных связей является быстрым по сравнению с обычными химическими процессами, но что их диссоциация может давать заметный вклад в энергию активации реакции. [c.276]

Флуорохромы (люмогены) используют отнюдь не только в люминесцентной микроскопии их с успехом применяют и во многих других случаях, например для получения флуоресцентных адсорбентов при хроматографировании бесцветных и нелюминесцирующих соединений. Зоны вен ества на хроматограмме обнаруживают по отсутствию люминесценции адсорбента в тех местах, где вследствие абсорбции веществом возбуждающего излучения адсорбент не люминесцирует. Брокман и Байер [31 ] рекомендуют морин для покраски адсорбента, но только если хроматографируют на окиси алюминия, на окиси магния или на карбонате кальция если адсорбент — кремнезем, пользуются берберином применение натриевой соли 3-оксипирен-5,8,10-трисульфокислоты для покраски подкисленной соляной кислотой окиси алюминия (80 мг на 1 кг) позволяет выявлять вещества, спектр поглощения которых простирается в область коротких длин волн. В другой работе [32] описан метод получения твердых флуоресцентных колонок их преимущество в отсутствии стеклянных стенок, препятствующих выявлению зон вещества, спектр поглощения которых лежит в той же области длин волн, где поглощает стекло (230 — 290 ммк). [c.74]

Для приготовления 4-оксипирена диазотируют 3-амино-пирен-4-сульфонатриевую соль при О—5° и отсосанный и промытый осадок нагревают в спирте на водяной бане. Полученный таким путем 4-пиренсульфокислый натрий сплавляют с едкой щелочью. Образуется 4-оксипирен, который способен сочетаться с диазосоединениями и может применяться для синтеза азокрасителей [фр. пат, 789049 I. О. Zbl. 1936, I, 2838]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология