Карат, определение

Метод применяют с целью определения для каждого исследуемого вещества основных категорий острой летальной токсичности на морском карате в условиях испытания. [c.417]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКРЕКСА И КАРАТАНА В ВОДЕ С ПОМОЩЬЮ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ ПРИ РАЗДЕЛЬНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.51]

Результаты определения известных количеств акрекса и каратана в воде, обработанные методами математической статистики, приведены в таблице. [c.53]

Определение акрекса и каратана в воде [c.53]

Разработан метод определения микроколичеств акрекса и каратана в воде с помощью хроматографии в тонком слое. Чувствительность определения составляет 3 мкг акрекса или 5 мкг каратана в анализируемой пробе. [c.55]

Определение каратана на растительных объектах [c.200]

Калибровочный график строят, используя очищенный каратан. Рекомендуется строить калибровочный график для каждого типа анализируемой культуры. К необработанным контрольным образцам добавляют соответствующие количества стандартного раствора каратана (10, 20, 40 и 80 мкг) и проводят анализ, как описано в ходе определения. [c.524]

Определение каратана во фруктах [c.528]

Определение каратана в различные интервалы временя после удаления растворителя при 50—60 [c.529]

Известно, что любое временно допускаемое в каком-либо законе положение вызвано необходимостью, которая через определенный период времени предположительно должна потерять свою актуальность. В тех случаях, когда необходимость продолжает сохранять востребованность, временно допускаемое положение остается постоянно действующим- Нечто подобное произошло с единицей 1 бар, востребованность которой остается и после 30 лет освоения системы единиц СИ. Международную рекомендацию допускать временно к практическому применению внесистемные единицы бар, об/с, об/мин, морская миля, карат и некоторые другие единицы следует рассматривать как предложение выяснить со временем (без указания срока) необходимость их применения постоянно, а не как закон, требующий срочно исключить эти единицы из обращения. [c.37]

Подавляющую часть работ по золочению составляет так называемое цветное золочение. Получаемые при этом слои очень тонки (0,25—0,05 мк) и не могут служить защитой от агрессивных сред [124]. Золото, как известно, очень чувствительно к различным добавкам. В зависимости от такой добавки — никеля, кадмия, серебра или цинка — могут быть получены покрытия разных цветов — от белого до фиолетового [125]. Такой сплав обычно содержит 19— 22 карата золота . Чтобы поддерживать состав сплава постоянным в толстых слоях, необходимо соблюдать определенные технологические условия. Из разработанных для этого методов Ави-дор , Ауродюр , Экзюдор практически оправдал себя только последний [126. В этом методе pH раствора поддерживается равным 7 с помощью буферной добавки. Для устранения возможности защелачивания раствора солями щелочных металлов добавляются также кислые соли [127]. [c.712]

Метод основан на экстракции пестицида из исследуемой пробы органическим растворителем, отгонке растворителя, хроматографировании пробы в тонком слое силикагеля КСК с цинковой пылью. Подвижной фазой при этом является система растворителей гексан—ацетон (4 1). Обнаружение зон локализации препаратов на пластинке производится при нагревании восстановлением их до аминосоединений и проявлением последних нингидриновым реактивом. Метод специфичен для определения акрекса и каратана. Другие нитрофенолы определению не мешают. [c.52]

Определение каратана в растительных и животных тканях предложено Розенталем, Гордоном и др. (Rosenthal, Gordon et al., 1957). После извлечения бензолом каратап отгоняют, с паром и экстрагируют хлороформом. Сухой остаток после выпаривания растворителя обрабатывают пиридином, что приводит к желтому окра шиванию с максимумом поглощения 442 ммк. Чувствительность определения —10 мкг каратана. Фосфорорганические пестициды, карбаматы и хлорорганические соединения определению не мешают, но свободный динитрофенол дает подобное же окрашивание. [c.200]

Описанный выше метод определения каратана на растительных объектах может быть применен практически без изменений для оценки содержания структурно сходного акрицида (Skerrett, Baker, 1962b). Изменения в методе при этом сводятся к следующему. [c.201]

Метод определения остатков акрекса и каратана, предложенный М. А. Клисенко и А. М. Шмигидиной (ВНИИГИНТОКС), основан на выделении органическим растворителем, его отгонке и хроматографировании в тонком слое силикагеля КСК с цинковой пылью. Пятна обнаруживают восстановлением продуктов до аминосоединений, проявляющихся нингидриновым реактивом. [c.195]

Пиридиновый метод, применяемый обычно для определения остаточных количеств каратана, включает в себя тщательное выпаривание экстракта, перегонку с наром, экстракцию дистиллята, выпаривание и, наконец, колориметрирование с применением пиридинового реагента. Однако разработаны и менее сложные методики, не требующие перегонки с паром. В одной из них 2 для образования окрашенного соединения используют сппртовый раствор гидроокиси тетраэтиламмония, в другой для этой цели применяют К,К-диметилфорыамид. [c.523]

В приложении в конце книги мы приводим результаты анализов двадцати различных образцов золота, взятых от древнеегипетских нредметов . Из этих анализов видно, что процент золота колеблется от 72,1 % (17 каратов) до 99,8 % (23,5 карата). По определению Рэнсом Уильяме, проба золота в лучших образцах древнеегипетских ювелирных изделий колеблется от 70,8 % (17 каратов) до 91,7 % (22 карата), но она упоминает также образцы и более низкой пробы — 13, 12 и 9 каратов . [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология