Хлорорганические соединения определение

Все указанные выше исследования относятся к определениям хлорорганических соединений только в светлых нефтепродуктах, но не в нефти. Для определения содержания хлорорганических соединений в нефти указанный метод может привести к завышенным результатам, так как металлический натрий будет реагировать также с кислород- и серосодержащими гетероатомными компонентами нефти. [c.119]

Определение хлорорганических соединений в нефти - по приложению А [6 . [c.15]

Полученное количество хлора пересчитывают на данное хлор-органическое соединение, которое является специфичным для одного хлорорганического соединения в присутствии различных других нехлорированных соединений. При одновременном присутствии различных хлорорганических соединений определение по иону хлора является суммарным. [c.263]

Содержание хлорорганических соединений, млн.-> (ррт) Не нормируется. Определение обязательно АСТМ Д 4929-99 Стандартный метод определения органических хлоридов, содержащихся в сырой нефти [c.18]

На выделение хлористого водорода из хлорорганических соединений нефти существенное влияние оказывает температура. На рис. 32 показана зависимость количества выделивщегося хлористого водорода от температуры перегонки обессоленной арланской нефти в лабораторных условиях. Из полученных данных видно, что процесс выделения хлористого водорода начинается при 150 °С и наиболее интенсивно протекает в интервале 250-350 °С. Выделение хлористого водорода сильно зависит от пр1роды перегоняемой нефти [92]. В табл. 29 приведены результаты определения количества хлористого водорода, выделившегося при перегонке четырех нефтей различных месторождений на лабораторной установке. Характеристика исследуемых нефтей приведена в табл. 30. [c.122]

Во ВНИИНП разработан метод определения содержания хлора, входящего в состав хлорорганических соединений нефти сожжением в бомбе. Для этого берут навеску полностью обессоленной нефти и сжигают ее в бомбе с кислородом под давлением 4 МПа. Продукты сожжения поглощают раствором соды и в нем определяют количество хлора меркуро-метрическим титрованием в присутствии индикатора - дифенилкарбазо-на (см. гл. X). [c.119]

Метод основан на гидролизе хлорорганических соединений большим количеством воды при 120—130 °С с последующим определением ионов хлора колориметрическим методом. Происходящая при этом реакция может быть выражена следующим уравнением [c.50]

Рис. 16. Ламповый прибор для определения хлорорганических соединений

При определении количества хлорорганического соединения, которое необходимо добавлять в сырье риформинга для поддержания заданного отношения во- [c.208]

В списке предельно допустимых концентраций токсических веществ в воздухе значительное место занимают вещества, относящиеся к различным классам органических соединений — углеводороды, сложные эфиры, спирты, хлорорганические соединения. Поэтому, наряду с методами определения индивидуальных веществ, в книге приводятся чувствительные групповые методы. [c.14]

Этот метод непосредственно применим для определения низких концентраций (мг/л) хлорорганических соединений в жидких нефтепродуктах с температурами кипения не выше 400 °С. Нефтепродукты, в которых концентрация хлора более, чем 100 мг/л, могут быть разбавлены подходящим растворителем, не содержащим хлора. Неорганические хлориды, которые нацело разлагаются при температурах, меньших, чем температура в печи, также определяются этим методом (например, хлориды аммония, трехвалентного железа, палладия). Более устойчивые хлориды не могут быть определены этим методом (например, хлориды натрия, калия). Сера и фтор не мешают определению, бромиды и иодиды определяются количественно. [c.42]

Хлорорганические соединения мешают определению [c.37]

Бром- и хлорорганические соединения не мешают определению [c.53]

Хлорорганические соединения, отщепляющие хлор при действии щелочи, мешают определению [c.187]

Хлорорганические соединения не мешают определению, а спирты с таким же временем удерживания — мешают. [c.113]

В 1958 г, Петти и Канг [88] сообщили о присутствии хлорорганических соединений в бензиновых фракциях и предложили метод их определения обработкой фракции металлическим натрием. Этот же метод применили М. Н. Филатова и В. Г. Беньковский [89] при изучении распределения хлорорганических соединений в светлых фракциях нефти. Другие исследователи [90] также определяли содержание хлор-иона в различных фракциях нефти. [c.119]

Определение хлорорганических соединений ламповым методом [99] [c.193]

Дпя определения элементного состава хлорорганических соединений нефти применен метод деструктивной масс-спектрометрии в интервале температур 150-300 °С. Исследованы концентраты хлорорганических соеданений - асфальтены, выделенные из арланской и самотлорской нефтей до и после обработки щелочью. Предполагалось, что при обработке щелочью должны быть удалены хлорорганические соединения полностью или частично. Расшифровка низкомолекулярной части массч пектра позволила однозначно идентифицировать ионы хлора с массами 35 и 37 и НС1с массами 36 и 38, образующихся при диссоциативной ионизации сложных органических молекул, содержащих хлор. [c.120]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.60]

Принцип метода. Метод основан на сжигании хлорорганических соединений на раскаленной платиновой спирали, поглощении продуктов сжигания раствором щелочи и нефелометрическом определении иона С1 по реакции с АдЫОз. [c.60]

Хлор является необходимой составной частью катализаторов риформинга (АП-64 и КР), которая вводится для усиления и регулирования кислотной функции носитуеля и поддерживается в определенных пределах добавлением хлорорганических соединений [обычно от 0,6 до 1% (масс.)]. Неконтролируемое поступление соединений хлора с сырьем приводит к развитию реакций гидрокрекинга, а высокое содержание воды,в зоне реакции — к выносу хлора и подавлению изомеризующей и крекирующей функции катализатуора. Фактическое содержание воды как в циркулирующем вод )родсодержащем газе, так и в сырье контролируется. Искусственное повышение влагосодержания используется в некоторых случаях для регулирования активности катализатора [111. [c.13]

Стандартная шкала для определения хлорорганических соединений [c.65]

Определение четыреххлористого углерода, хлористого метилена, симазина и некоторых других хлорорганических соединений см. стр. 71, 73, 100 и 101, [c.69]

Хлороформ, трихлорэтилен и другие хлорорганические соединения, реагирующие с пиридином и щелочью, мешают определению хлористый метил и четыреххлористый углерод не мешают. [c.73]

Определению не мешают хлорорганические соединения. [c.95]

Трудности, возникающие при газохроматографическом анализе, когда наблюдается наложение пиков нескольких компонентов, позволяет преодолеть сочетание газовой хроматографии и масс-спектрометрии. Эффективность такого метода при определении хлорорганических соединений показана достаточно убедительно [93а, 135]. [c.148]

Значительная часть используемых пестицидов представляет собой хлорорганические соединения. Для их определения применяются различные физико-химические методы (полярография, газожидкостная, бумажная, тонкослойная хроматография и др.). Одними из наиболее доступных и простых и в то же время достаточно оперативных являются методы тонкослойной хроматографии. Хотя для определения разных хлорорганических пестицидов эти методы существенно различаются, в основе их лежит ряд аналогичных приемов и операций, владея которыми можно легко переходить от одного определения к другому. [c.205]

Определение каратана в растительных и животных тканях предложено Розенталем, Гордоном и др. (Rosenthal, Gordon et al., 1957). После извлечения бензолом каратап отгоняют, с паром и экстрагируют хлороформом. Сухой остаток после выпаривания растворителя обрабатывают пиридином, что приводит к желтому окра шиванию с максимумом поглощения 442 ммк. Чувствительность определения —10 мкг каратана. Фосфорорганические пестициды, карбаматы и хлорорганические соединения определению не мешают, но свободный динитрофенол дает подобное же окрашивание. [c.200]

Изменение природы хлорагента практически не влияло на содержание хлора в образцах катализатора это приводит к заключению, что в состав активных центров поверхности оксида алюминия, ответственных за реакцию изомеризации, входит лишь небольшая частьот обшего содержания хлора в катализаторе. Суммарный баланс хлорирования указьшает на замену ионов кислорода поверхности оксида алюминия ионами хлора. Эта реакция является основной при хлорировании. Определяющее влияние природы хлорорганического соединения на активность катализатора в реакции изомеризации может быть объяснено необходимостью фиксации двух ионов хлора на поверхности оксида алюминия на определенном расстоянии друг от друга. [c.69]

Хлорорганические соединения, содержащиеся в небольшом количестве, растворимы в нефти и не вымываются водой в процессе обессоливания на ЭЛОУ. Для их удаления при обессоливанин необходимо применять реагенты, которые разлагают хлорорганические соединения и превращают их в водорастворимые вещества. Лабораторными исследованиями установлено, что щелочь при определенных условиях способствует частичному разложению хлорорганических соединений с образованием хлорида натрия, и тем самым снижает количество коррозионного хлористого водорода, выделяемого при перегонке нефти. Образовавшийся хлорид натрия вымывается водой на ЭЛОУ. [c.123]

Качественное определение хлора в РФ проводят по зеленому окрашиванию пламени при внесении в него медной проволоки с маслом, что позволяет обнаружить элемент в количестве не менее 0,3%. Количественное определение ведут по ГОСТ 20242—74 (весовой метод) и методике ВНИИ НП (спектрофотометрически). Для определения хлорорганических соединений используют масс-спектрометрию отрицательных ионов. Во ВНИИ НП разработана методика определения пригодности отработанных нефтяных масел ко вторичной переработке, основным критерием которой является качественное определение хлора. [c.94]

Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, ди-проксид, лейканол, ацетофенон [93, 94]. Опубликована методика раздельного определения ароматических уг.певодородов в сточных водах газожидкостной хроматографией в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, 0-, м-, п-ксилолы [95]. Описано определение в воде хлорорганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гекса-хлорэтана, гексахлорбутадиена [96], бензола и изопропилбензола [97], определение в сточных водах газожидкостной хроматографией динитротолуолов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутилфталата [98], потенциометрическим методом — формалина и фенола [99] и др. [100, 101]. [c.16]

Для определения влияния на рост растений инсектициды вносили в кварцевый песок в количестве 30 мг кг. Испытаны 11 хлорорганических соединений линдан, хлордан, альдрин, дильдрин, гептахлор, эпокись гептахлора, препарат Шелл-4402 (1,3,4,5,6,7,8,8-октахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метанофталан), токсафен, эндрин, п,п -ДДТ и метоксихлор 5 фосфорорганических паратион, метилпаратион, форат, малатион и систокс (0,0-диэтил-0-этил-2-мер-каптоэтилтиофосфат) и 2 карбамата севин (К-метил-1-нафтилкар-бамат) и изолан, а также продукт гидролиза севина— 1-нафтол. [c.207]

В литературе опубликован [6] малочувствительный (0,3 мг в 100 мл) спектрофотометрически метод определения гексахлор-циклопентадиена (ГХЦПД) в воздухе. Цветные реакции с пиридином нашли широкое применение в аналитической химии хлорорганических соединений [7—10]. Хлориндан определяют по методу, основанному на реакции с пиридином и р-нафтолом в щелочной среде. Чувствительность определения — 0,4 мг в 1 мл. Возникающая окраска неустохгаива [11]. [c.109]

Чувствительность ионизационно-пламенного метода определения углеводородных соединений примерно пропорциональна числу атомов углерода в мoлeкJ тIe, что иллюстрируется таблицей [17]. Чувствительность к хлорорганическим соединениям [c.252]

Аналогичные исследования были выполнены для определения концентрации Na l в электролитической щелочи, общего хлора (суммарной концентрации хлора в гипохлоритной, хлоридной и хло-ратпой форме) в растворе гипохлорита натрия, а также суммарного хлора в некоторых хлорорганических соединениях. Во всех случаях градуировочная кривая (в пересчете на хлор) давала достаточно хорошее совпадение с результатами аналитических определений. [c.291]

Прибор для определения хлорорганических соединений (рис. 15). Прибор состоит из двух частей — очистительной и аналитической. Очистительная система состоит из двух поглотительных приборов, предназначенных для очистки воздуха от хлора и хлористого водорода. Один из поглотительных приборов содержит 10% раствор едкой щелочи, другой — 0,01% раствор мышьяковистой кислоты. Аналитическая система состоит из двух стеклянных колонок для сжигания, в которые впаяны платиновые спирали длиной 7 см, сечением 0,3 мм и микропоглотителей. Микропоглетитель представляет собой стеклянную трубку длиной 70 мм и диаметром 7—8 мм с суженным концом и шлифом в верхней части, в которую плотно вставлена стеклянная спираль в 20 витков. Трубка со спиралью другим концом упирается в дно пробирки длиной 40 мм и диаметром 12 мм, [c.60]

Описана возможность определения легколетучих и высоко-кипящих хлорорганнческпх соединений в природных водах кулонометрическим титрованием электрогенерированным бромом [659]. Погрешность при определении в питьевых и природных водах от 0,5 до 80 мкг/л хлорорганических соединений составляет приблизительно 15%. [c.81]

Имеющиеся спектрофотометрические методы определения пестицидов многостадийны и, следовательно, не отличаются экспрессностью, а также точностью определения [6]. К тому же они недостаточно специфичны, вследствие чего используются крайне редко. Большинство методов определения хлорсодержащих пестицидов включает предварительное химическое отщепление иона хлора. Известна, кроме того, возможность фотохимического отщепления (фотолиза) иона хлора от хлорорганических соединений, в частности от хлорбензола под действием ультрафиолето- [c.228]

Естественно, что в природных и сточных водах могут содержаться хлорид-ионы. Для учета их необходимо предварительно определять интенсивность люминесценции хлорида висмута в растворе до его облучения ультрафиолетовым светом. Количество хлорароматических веществ в воде можно определять по разнице содержания ионов хлора. Предлагаемый метод не может служить для идентификации отдельных индивидуальных хлорорганических соединений. Однако в большинстве случаев практическое осуществление контроля чистоты природных и сточных вод ставит целью не только определение присутствующих в объекте индивидуальных веществ, а в большей степени — определение содержания применяемого в данном районе вещества определенного класса. При этом определению также подлежит и обширная группа фосфорорганических инсектицидов, так как в их молекулы входят атомы хлора, непосредственно связанные с ароматическими кольцами. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология