Гидролиз хлорфосфинов

Другой метод, применяемый главным образом для получения ароматических фосфинов, заключается в гидролизе хлорфосфинов. Образующиеся при этом монозамещенные фосфиновые кислоты или двузамещенные окиси фосфинов диспропорционируются при нагревании (А. Михаэлис, 1896 г.) [c.596]

Эти же соединения образуются из хлорфосфинов в результате присоединения хлора и исследующего гидролиза [c.254]

Еще большую лабильность С— Р-связи проявляют амиды кислот трехвалентного фосфора с остатком 2-метилениндолина. Эти соединения получены при действии вторичных аминов на хлорфосфины (2, 3). Уже при непродолжительном хранении при комнатной температуре амиды (16, 17) самопроизвольно диспропорционируют с образованием фосфина (19) и гексаал1силтриа-мидофосфита. По-видимому, как и в случае с амидофосфитами, диспропорционирование катализируют солянокислые амины, так как фосфонит (16) после обработки раствором натрия в жидком аммиаке при хранении уже не изменяется. Амиды (16, 17) легко превращаются в соединения пятивалентного фосфора при действии серы или гексахлорэтана с последующим гидролизом хлорфосфониевой соли. Соединения с пятивалентным атомом фосфора хранятся без изменений. [c.62]

Триметил-пентен-2, фенилди-хлорфосфин Продукт присоединения (I) AI I3 в метиленхлориде, 0° С, 22,5 я. После гидролиза I выделяют с выходом 48% 2,2,3,4,4-пентаметилфенилфосфетаноксид [1321] [c.194]

Реакция не сопровождается выделением побочных продуктов. Исходные ангидриды с количественным выходом получаются гидролизом алкилди-хлорфосфинов эквимолекулярным количеством воды в присутствии третичного амина [c.324]

Эти же соединения образуются из хлорфосфинов. В результате присоединения к последним хлора получаются хлорфосфораны, гидролизующиеся при действии воды [c.334]

Фосфиновые кислоты получаются также из хлорфосфинов в результате хлорирования и гидролиза [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология