триметил пентен

Фосфора трихлорид — алюминия трихлорид — 2,4,4-триметил-пентен-2 [c.617]

Метил-этил-третично-бутил-карбинол дал с выходом в 80% нормальный продукт дегидратации — 2,2,з-триметил-пентен-3 и с выходом в 20 продукт изомерации — 2,3,3-триметил-пентен-1 [c.54]

Физические и химические свойства олефинов. Этилен, пропилен, бутилен—газы следующие члены гомологического ряда — жидкости начиная с СхвНз —твердые тела (см. табл. 2). Плотности олефинов выше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Как и в случае предельных углеводородов, с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает плотность, а также повышаются температура плавления и кипения олефинов. Олефины с двойной связью на краю цепи имеют более низкую температуру кипения, например З-метилбутен-1 имеет темп. кип. - -20,1 °С, а 2-метилбутен-2—темп. кип. 38,6 С 2,4,4-триметил-пентен-1—темп. кип. 101,4°, а 2,4,4-триметилпентен-2—темп, кип. 104, 9 С. [c.76]

Приемистость к ТЭС непредельных углеводородов очень мала, а для таких углеводородов, как пентен-1, октен-2, 2, 2, 4-триметил-пентен-1, равна нулю. Это объясняется, видимо, тем, что перекиси алкенов настолько неустойчивы, что легко разлагаются даже в отсутствие ТЭС. [c.96]

Таким образом, вероятность образования 2,4,4-триметил-пентенов-1 и 2 при полимеризации и 2,4,4-триметилпентана при алкилировании характеризуется примерно одними и теми же температурными условиями. [c.13]

Димерная фракция изобутилена, полученная при температуре 165°С, была подвергнута спектральному исследованию. Анализ показал, что в димерной фракции в основном присутствуют 2, 4, 4-триметил-пентен-1 й 2, 4,4-триметилпентен-2, причем на 1 часть первого приходится 0,4 части второго. Ряд линий в спектре комбинационного рассеяния указанной фракции расшифровать не удалось, так как спектры рассеяния света индивидуальных алкенов изучены недостаточно. Реакцию полимеризации можно рассматривать как последовательную бимолекулярную реакцию, протекаюш,ую по схеме [c.273]

Триметил пентен-1 Децен-1 [c.244]

Кроме миграции двойной связи, возл ожна также изомеризация углеродного скелета. В частности, при сополимеризации изобутилепа с бутоном-2, наряду с ожидаемым димером 4,4,3-триметил-пентеном-2, обнаружен 2,3,4-триметилпентен-2, продукт структурной [c.287]

С 0,1221-, не раств. н воде, раств. в орг. р-рителях. Осн. компоненты (в соотношении 4 1) — 2,4,4-триме-тилпентен-1 Н2С=С(СНз)СН2С(СНз)э и 2,4,4-триметил-пентен-2 (СНз)2С = СНС(СНз)з (пл —93,5 и -104,6 С, [c.166]

С d 0,7227 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Осн. компоненты (в соотношении 4 1) — 2,4,4-триме-тилпентен-1 Н2С=С(СНз)СН2С(СНз)э и 2,4,4-триметил-пентен-2 (СНэ)2С = СНС(СНэ)э (пл-93,5 и -104,6 С, (к 101,44 и 104,55 °С, и 1,4080 и 1,41611 соотв. (. —6,67 "С (для обоих изомеров). Д. примен. для синтеза жирных к-т изостроения, алкилфенолов, изооктана. ДИИЗОБУТИЛ КЕТОН (2,6-диметил-4-гептанон) [c.166]

Триметилпен-тан 2,4,4-Триметилпен-тен-1, 2,4,4-триметил-пентен-2 Алюмо-хром-калиевый 450° С, 0,3 Выход 18,7% [1113] [c.249]

Триметил-пентен-2, фенилди-хлорфосфин Продукт присоединения (I) AI I3 в метиленхлориде, 0° С, 22,5 я. После гидролиза I выделяют с выходом 48% 2,2,3,4,4-пентаметилфенилфосфетаноксид [1321] [c.194]

Изобутилен 2, 4, 4-Триметил-пентен-2 (I), 2, 4, 4-триметилпентен-1 (П) (полиизобутилен, изооктан) Смесь изомеров три-изобутилена Тример (I), димер (П) Насыщенные углеводороды (А), триме-тилпентаны (В), ксилолы (С), триметил-бензолы (Д) Полимеры ВРз 0 (СгН5)2 на пемзе 25 С. Выход 1 — 77% II —23% [46] ВРз О (СаНб)а. Выход смеси изомеров —90% [47] ВРз 0 (С2Нб)2 10—130 С. Выход I — 65% II —26% [50] ВРз АЬОз (I) ВРз ЗЮг (II) ВР,— алюмосиликат (III) 100—200° С, 60— 65 ч- 15—20% А. На I при 500° С превращение 70%, получаются В, С, Д [45] ВРз низкая т-ра [43]. См. также [44] [c.124]

Триметил-пентен-1, уксусный ангидрид 4, 6, 6-Триметилгеп-тен-З-он-2 (I), , 7-этиленовая форма (II), СНзСООН ВРз 40° С. Выход 1 — 20,0% 11 — 80% [2751 [c.145]

Триметилпен-танол-3 2, 4, 4-Триметил-пентен-1 (I), 2, 3, 4-триметилпентен-2 (II) АЬОз 340—375° С. Общий выход олефинов 95% [677] [c.177]

Триметил-пентен Изооктан КегОт 287 бар, 200° С.0,5 ч. Выход 33,5% [198] [c.712]

Зависимость степени превращения иаобутилена в 2, 4,4-триметил-пентен-1 от температуры и давления по термодинамическим данным [c.14]

Поясним этот процесс на технически важном примере изобутилена. В присутствии серной кислоты образуется трет-бу-тил-катион, который реагирует далее с изобутиленом по правилу Марковникова с образованием 2, 2, 4-триметилпентил-ка-тиона. Последний в свою очередь присоединяется таким же образом к следующей молекуле изобутилена. Вообще говоря, при высоких концентрациях кислоты этот процесс идет не только по этим двум направлениям. Образовавшиеся ионы карбония стабилизируются главным образом посредством элиминирования протона с образованием, смотря по обстоятельствам, двух изомерных олефинов. Например, триметилпентил-катион дает 2, 4, 4-триметилпентен-1 (80%) и 2, 4, 4-триметил-пентен-2 (20%). Это соотношение изомеров соответствует также найденному для кислотного дегидратирования 2, 4, 4-триметил-пентанола-2. [c.392]

Динитро-2,4,4-триметилпентан и 1-нитро-2,4,4-триметилпен-танол-2. (Присоединение азотноватого ангидрида к 2,4,4-триметил-пентену-1 [376].) 2,4,4-Триметилпентен-1 (332 г) прибавляют по каплям в течение 3 час к хорошо перемешиваемому раствору 790 г азотноватого ангидрида в 1830 г абсолютного диэтилового эфира при —5°. Затем растворитель и избыток азотноватого ангидрида удаляют, а продукт реакции, представляющий собой маслянистую жидкость, окрашенную в желтый цвет, перемешивают с двумя порциями (по 600 муг) воды в течение 20 мин, чтобы гидролизовать нитропитрит. После выдерживания масла в течение ночи с водой, его отделяют и высушивают с помощью азеотропной перегонки с бензолом. В результате фракционированной перегонки высушенного масла (610 г) получают следующие фракции I—169 г, т. кип. 52—68°/0,5 мм, П—339 г, т. кип. 80—130°/ <1 мм и [c.258]

Имеется много работ, в которых сообщается об уменьшении интенсивности полосы С=С при возрастании симметричности молекул. Клетц и Самнер [13] обратили внимание на понижение интенсивности этой полосы в ряду триметилпентенов, где симметрия постепенно увеличивается, и выдвинули предположение о том, что сравнение относительных интенсивностей может дать указание на тип имеющейся связи. Так, например, 2,4,4-триметил-пентен-1 с концевой связью С=СНг дает самое сильное поглощение в этом ряду. Если произвольно принять величину этого поглощения за единицу, то значение оптической плотности для 2,4,4-триметилпентена-2 получается равным только 0,35. Это же значение получено и для [c.46]

Триметил-пентен-1 (I), Н, СО 3,5,5-Триметил- гексаналь К1]С1з в толуоле, Рсо 1 0 бар, 100° С, СО На = 1 1. Конверсия I — 95%, выход 90% 247] 781 [c.781]

ВРв на силикагеле 20 60 98-106 2, 4, 4-Триметил-пентен-1 2, 4, 4-Триметил-пентеп-2 101,36 104,85 [c.118]

То же 20 60 108-120 3, 4, 4-Триметил-пептен-2 2, 3, 4 Триметил-пентен-2 2, 3, 4-Триметил-пентен-1 112,3 116,26 117,15 [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология