Ньюмена проекционные Фишера

На рис. 81 изображены все четыре стереоизомера в боковых проекциях, соответствующих им плоских проекциях (проекционные формулы Э. Фишера) и формулах Ньюмена. Приведены нестабильные заслоненные конформации, которые соответствуют изображенным проекциям, и рядом один из стабильных конформеров. [c.228]

Показанным выше проекционным формулам Фишера соответствуют следующие проекционные формулы Ньюмена [c.194]

Энантиомер, в проекционной формуле Фишера которого идентичные или родственные группы расположены по одну сторону от вертикальной линии (главной углеродной цепи), а в проекционной формуле Ньюмена -заслоняют одна другую, называется эритро-энантиомером. [c.194]

Желательно, чтобы каждый занимающийся вопросами стереохимии мог быстро переводить один тип формул в другой. В особенности необходимо уметь быстро переходить от проекционной формулы Фишера (наиболее часто употребляемой в книгах и статьях) к перспективной формуле или проекции Ньюмена (которой чаще всего пользуются для определения химического поведения молекулы, так как она наиболее удачно передает действительную формулу молекулы). Один путь перехода состоит в том, что нужно построить модель, соот- [c.29]

Ниже изображены проекционные формулы Фишера и Ньюмена для л4бзо-фор. ш и одного из антиподов. Формулы Ньюмена даны для наиболее яыгодаых конформаций (конформации, возникаюш ие из приведенных при повороте вокруг центральной С—С-связи на 120 , невыгодны, так как одна из объемистых групп прп верхнем атоме углерода будет располагаться между двумя группами при пижпем) [c.519]

С 1861 г., т. е. с момента опубликования А. М. Бутлеровым статьи О химическом строении тел , начались непрерывные поиски изображения структурных формул молекул. Оказалось, что для изображения молекул алканов, алкенов, алкинов, алленов не существует проблем. Здесь достаточно эффективны классические формулы строения — плоскостные формулы Бутлерова, пространственные формулы Вант-Гоффа, конформащгонные проек-щш Ньюмена, зеркально-симметричные проекционные формулы Фишера для оптических изомеров. Перечисленные способы изображения геометрического и электронного строения молекул пригодны также для всех функциональных производных вышеперечисленных углеводородов, если только функциональные группы не дают сопряженных химических связей. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология