Галогениды алифатические

К основаниям Льюиса относятся галогенид-ионы, вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатические и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы КаСО, где К — органический радикал или атом галогена. [c.284]

Ароматические спирты ведут себя в реакциях с галогенидами фосфора так же, как алифатические спирты. [c.72]

Следует отметить, что, в отличие от галогенопроизводных углеводородов, которые трудно вступают в реакции с магнийорганическими соединениями, алогениды кремния, германия, фосфора и других элементов, как правило, реагируют с магнийорганическими соединениями очень энергично. Исключение в этом отношении составляют только пространственно затрудненные элементорганические галогениды и магнийорганические соединения. Особенно трудно проходит замещение последнего галогена на алифатический или ароматический радикал. Поэтому для завершения реакции приходится нагревать реакционную массу несколько десятков часов или заменять эфир более высококипящим растворителем (дибутиловый эфир, ксилол и др.). Иногда нагревают твердый реакционный комплекс после удаления эфира. [c.217]

Здесь Н — алифатический радикал с Сю—С18, арилалкил. В группе веществ (1) К1 = К2 = К А —анионы (галогениды, сульфат, ацетат или гидроксил). [c.343]

Границы применения метод пригоден лишь для алифатических галогенидов. [c.314]

Реакции прямого галоидирования парафиновых углеводородов (алканов) применяются в промышленности в качестве же лабораторных методов получения алифатических галогенидов они применяются лишь ограниченно, так как для этой цели могут быть использованы иные, более удобные пути. [c.158]

Цинк и уксусная кислота для алифатических галогенидов (пример в.i). [c.16]

Алюмогидрид лития для алифатических галогенидов [59]. [c.16]

Широко изучено дегалогенирование алифатических и ароматических галогенидов водородом и металлами платиновой группы. Поскольку условия реакции имеют большое значение, рекомендуем обратиться к обзору [72]. Однако дегалогенирование лучше проводить в щелочном растворе, как это видно из скоростей поглощения водорода (мл/мин) хлорбензолом в двух наилучших средах [c.17]

Ниже приведена новая изящная методика конденсации, которая в ряде случаев возможно заменит реакцию Ульмана [49]. В случае ароматических и алифатических галогенидов, в том числе и при [c.38]

Обмен одного галогена на другой осуществляют для алифатических, ароматических и гетероциклических галогенпроизводных. Наиболее обычной, по-видимому, является реакция обмена хлора или брома на иод при взаимодействии с иодистым натрием в таких растворителях, как ацетон или метилэтилкетон [77—80], этиловый спирт [81], четыреххлористый углерод [82] или диметилформамид [83]. Обмен осуществляется более полно, если неорганическая соль галогена, например иодистый натрий, растворима, а соль, получающаяся в результате обмена, например бромистый или хлористый натрий, нерастворима в органическом растворителе. В противном, случае необходимо брать большой избыток неорганической соли галогена для того, чтобы хоть в какой-то степени довести реакцию до завершения. Если обмен происходит медленно, следует повысить температуру, подбирая растворитель с более высокой температурой кипения, например н-бутиловый спирт, или же следует прибегнуть к обмену тозилатов с неорганическими солями галогенов (разд. А.б) или ароматических галогенпроизводных с галогенидами меди(1) (пример 6.5) [c.384]

Отнятием галоидного иона из алифатического галогенида кислотой Льюиса примером может служить действие хлористого алюминия на алкилгалогенид [c.83]

Реакция нитрита серебра с алифатическими галогенидами, хотя и обладает указанными выше признаками, отвечающими механизму 8 2, одновременно обнаруживает и характерные особенности реакций 5 у1 [8]. Так, скорость реакции возрастает при переходе от первичных алкилгалогенидов к вторичным. [c.122]

Заслуживает внимания тот факт, что выход нитросоединения из бензилбромида хотя и немного, но несомненно ниже, чем выходы, полученные из чисто алифатических первичных бромидов, тогда как выход из п-нитробензилбромида много ниже. С этим вопросом, несомненно, связана трудность получения чистого продукта из галогенида III [24]. Обобщенное значение [c.126]

Соединения с двойной связью в ос.р-положении восстанавливаются гораздо труднее, чем соответствующие насыщенные соединения. Напротив, введение двойной связи в р.-у-положенне облегчает восстановление (а также предшествующую реакцию с материалом электрода). Алифатические и ароматические галогениды, по-вндимому, незначительно отличаются друг от друга по легкости восстановления. [c.282]

Среди всех алифатических галогенидов алифатические иодиды дают самый интенсивный пик молекулярного иона. Поскольку иод моноизотопен, у него нет отличительных изотопных пиков. Наличие атома иода можно иногда установить на основании измерений интенсивностей пиков М- -, которые при наличии иода имеют подозрительно низкую по отношению к молекулярному весу интенсивность, а также из некоторых других обособленных пиков для полииодсоединений характерен большой интервал между главными пиками. [c.89]

Из всех алифатических галогенидов алифатические фториды дают наименее интенсивный пик молекулярного иона. Фтор моноизотопен, и его определение в полифторсоединениях основано, [c.89]

Ввиду того, что выходы в этих реакциях низкие, многие исследователи избегали их применения. Однако выходы алкилбензолов часто были не столь низкими, как можно было ожргдать на основании возможности одновременного образования трех продуктов конденсации, а также и другие побочных продуктов. Получение больших количеств алкилбензолов может быть объяснено тем, что реакция, вероятно, протекает с промежуточным образованием фенилнатрия, который легко реагирует е алифатическим галогенидом и труднее с ароматическим галогенидом. Все же реакция Вюрца-Фиттига может быть рекомендована для получения чистого алкилбензола, так как побочные продукты обычно легко отделяются. Например, при реакции бромистого этила и бромбензола образуются 7 -бутан и дифенил в качестве побочных продуктов, оба они очень легко отделяются от этилбензола перегонкой. Этот метод дает лучшие выходы при приготовлении к-алкилбензолов. В большом масштабе 151 реакция Вюрца-Фиттига была применена прп приготовлении н-де- [c.486]

По другой методике растворенный в бензоле ацетоуксусный эфир обрабатывают-вначале гидридом натрия [397], после этого прибавляют алкилирующий агент, 10 мол.% аликвата 336 и кипятят реакционную смесь 8 ч. С аллил- и бензилгалогени--дами получают очень хороший выход моно-С-продукта. Простые алифатические галогениды требуют увеличения времени реакции и, кроме того, дают некоторое количество 0-продуктов, что препятствует широкому использованию этих галогенидов в МФК [397]. [c.206]

Анализ технологий, которые являются наиболее опасными для человека, показал, что при получении ароматических и алифатических хлор-органических соединений, неорганических галогенидов практически всегда в тех или иных количествах образуются суперэкотоксиканты полихлорированные дибензо-и-диоксины и дибензофураны, бифенилы, хлор-бензолы и др. [18-20]. Этот вьшод справедлив и для процессов броморга-нической химии. Кроме того, источниками эмиссии хлорорганическнх суперэкотоксикантов являются предприятия металлургической и целлюлозно-бумажной промьппленности [16,19], нефтепереработки [21]. [c.59]

Вещества, являющиеся донорами электронных пар, называют основаниями Льюиса, а акцепторы электронных hap - кислотами Льюиса. К основаниям Льюиса относятся галогенид-ионы, вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатические и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы Rj O (где R - органический радикал или атом галогена). Кислотами Льюиса являются галогениды бора, алюминия, кремния, олова, фосфора, мышьяка, сурьмы и многих других элементов, ионы-комплексообразователи Ag, Со , Сг , Pt и др. [c.302]

Нуклеофильное замещение по ме5санизму отщепления — присоединения может идти с промежуточным образованием карбкатионов. Этот механизм особенно часто встречается в алифатическом и арилалифатическом ряду. Например, по этому механизму обычно проходит нуклеофильное замещение галогена в аллилгалогенидах и бензилгалогенидах. Медленной стадией этих реакций является отрыв галогенид-аниона с образованием карбкатиона, который очень быстро реагирует с нуклеофильным реагентом, образуя продукт замещения [c.153]

Ценным восстановителем некоторых алифатических галогенидов и бспзилгало-генидов является гидрид лития в присутствии каталитических количеств алюмо-гидрида лития. Этот реактив применим не во всех случаях и иногда, особенно при ле галоген крова инн випилгалогенидоп, не приводит к желаемым результатам [361 [. [c.71]

В реакцию вступают почти все алифатические галогениды, а также ароматические бромиды и иодиды (см. разд. Г, 7,3.6). Взаимодействием полученных соединений Гриньяра с диметилформ-амидом можно перевести галогенпроизводные также в альдегиды, которые легко идентифицируются в виде 2,4-динитрофенилгидразонов [c.314]

Из приведенного в этом разделе материала следует, что замещение спиртового гидроксила на галоид является одним из -важнейших методов получения алифатических галогенидов. Рассмотренные реакции могут применяться для замещения гидроксильной группы не только в одноатомных, но и в многоатомных спиртах и в соединениях, содержащих также и другие функциональные группы, кроме гидроксильной,— для получения дигалогенидов из гликолей, ненасыщенных галогенидов из ненасыщенных спиртов, галоидэфиров из окси-эфиров, галоидкетонов из оксикетонов, галоидозамещенных кислот из оксикислот, аминоалкилгалогенидов из аминоспир-тов и др. [c.196]

Никель Ренея в щелочном растворе для алифатических галогенидов 66], галогензамещенных ароматических кислот или галогенфенолов [67], трифторметильных групп [68] и галогенфенолов [69]. [c.16]

Реакцию Ульмана используют для получения даариловых эфиров. Из-за инертности ароматических галогенидов эти эфиры получить гораздо труднее, чем алифатические. Поэтому реакцию часто проводят при повышенных температурах и применяют порошкообразную медь или соли одно- или двухвалентной меди (безразлично какие). Механизм этой реакции показан ниже [46]. Этилендиацетат ускоряет реакцию благодаря повышению растворимости медных солей. [c.332]

В гл. III обсуждается синтез алифатических и алициклических нитросоединений, Радсматривается взаимодействие алкил-галогенидов с нитритом натрия, окиспенис аминов и оксимов, реакция соединений, имеющих активную метиленовую группу, с азотной кислотой и ее эфирами, а также с окислами а.зота. [c.5]

Известен ряд непредельных алифатических галогенидов, имеющих большое значение. Один из них — вещество с тривиальным названием аллилхлорид и формулой СН2=СНСН2С1. Каково систематическое название этого соединения Это З-хлорпропен-1, не так ли Аллилхлорид является важным промежуточным продуктом в органическом синтезе. [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Галогениды алифатические: [c.507] [c.249] [c.228] [c.398] [c.271] [c.18] [c.371] [c.212] [c.244] [c.316] [c.414] [c.583] [c.379] [c.86] [c.382] [c.431] [c.56] [c.61] [c.129] [c.422] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология