Пивалиновый альдегид

Альдольно-кротоновая конденсация. В альдольно-кротоновой конденсации карбонильными компонентами могут быть любые альдегиды и кетоны, а метиленовыми — альдегиды и кетоны, имеющие хотя бы один а-водородный атом. Таким образом, метиленовыми компонентами обычно не могут быть такие карбонильные соединения, как формальдегид, бензальдегид или триметилуксусный (пивалиновый) альдегид. [c.198]

ВЫХОДЫ продуктов в реакциях с метилэтилкетоном, беизальдегидом, циклогексаноном. Однако в случае карбонильных соединений с объемными группами (например, пивалиновый альдегид) конденсация в заметной степени осуществляется в нежелательное 7-положение. [c.70]

Пивалиновый альдегид, неспособный к образованию нивалоина, реагирует тем не менее с бензальдегидом, давая смесь фенилпивалилкарбинола н бензоил-трет-бутилкарбинола [39] [c.377]

Используя алифатические кетоны или циклобутанон, первичные амины (пирокатехинамины) превращали в енамины или основания Шиффа, которые легко анализировать методом ГХ [39, 40]. Менее чем микрограммные количества первичных алифатических и ароматических аминов можно количественно определить после их конденсации с гександионом-2,5 [41]. Несколько аминомеркаптанов и дисульфидов, имеющих значение в биохимии, определили методом ГХ после их реакции с пивалиновым альдегидом, в результате которой образуется тиазолидин или производные оснований Шиффа [42]. [c.295]

Формазан получен из диазониевой соли л-нитроанилина и п-нитрофенил-гидразона пивалинового альдегида [134]. [c.297]

Следует добавить, что -атомы водорода по сравнению с а-атомами менее активированы карбонильной группой, так как индуктивный эффект быстро затухает по цепи ординарных связей С—С. Естественно, что при действии основания на бен, -альдегид или триметилуксусный (пивалиновый) альдегид, у которых нет в а-положении атомов водорода, мезомерный анион вообще не образуется, и проис,чодит реакция Канниццаро. [c.186]

Изопропилмагнийбромид восстанавливает циклогексанон в циклогексанол с выходом 75%. Бензиловый спирт образуется с 56%-ным выходом при действии изобутилмагнийбромида на бензальдегид. Пивалиновый альдегид легко восстанавливается трет-бутилмагнийбромидом. При обработке хлораля циклогексилмагнийбромидом с выходом 53% образуется трихлор-этиловый спирт. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология