Бензохинон как акцептор радикало

При генерировании устойчивого радикала - семихинона - из ннгидрона происходило окисление и-бензохиноном дианиона 1Дрохинона акцептированием из последнего одного электрона качестве таких акцепторов электрона могут также выступать ктивные радикалы, ведущие цепь, которые при этом переходят соответствующие анионы, стабилизирующиеся далее протони-ованием (реакции проводят обычно в протонных средах) [c.280]

Влияние бензохинона на скорость пластикации натурального каучука в атмосфере азота и яа воздухе иллюстрирует рис. 93. Как видно из рисунка, наиболее активным акцептором является кислород. Присутствие бензохинона наряду с кислородом ие оказывает существенного влияния на скорость пластикации, свидетельствуя об отсутствии аддитивн0 сти действия акцепторов. В среде азота бензохиион как акцептор показывает высокую активность. Предполагается, что бензохиион, взаимодействуя с макрорадикалами, образует относительно более стабильный радикал [c.124]

Условием проведения мехаиохимической сополимеризации в этой системе является отсутствие радикальных акцепторов. Для доказательства этого проводилась сополимеризация в присутствии бензохинона, введение которого в реакционную смесь тормозило присоединение поливинилхлорида к цепям полиметилметакрилата, причем скорость реакции радикала с акцептором была выше по сравнению с мономером (табл. 61). При этом протекают реакции [c.313]

Экспериментальное изучение велось главным образом на примере реакций нитросоединений бензольного ряда с меток СИД- и гидроксид-анионами [312, 320—3 22].. При взаимодействии о- и п-динитробензолов с ЫаОН в диметилсульфоксиде с помощью электрон(ной и ЭПР-спектроскопии и метода спиновой ловушки (2-мётил-2-нитрозопропан) [321] показано образование анион-радикалов динитробензола, радикалов ОН и радикалов, генерированных из растворителя. На основании существования максимума на кинетических кривых накопления и расходования анион-радикалов, ингибирования реавдии замещения при добавлении более сильных чем исходное нитросоединение, акцепторов электронов (тетрацианоэтилен, -бензохинон), и ускорения реакции в присутствии кислорода сделан вывод о превращении анион-радикала в конечный продукт через дианион-радикал по цепному маршруту [312, 322]. [c.109]

Влияние ингибиторов и акцепторов радикалов также оказалось неоднозначным гидрохинон и иод не влияют, бензохинон ускоряет (в 1,5 раза), а дифенилпикрилгидразил (ДФПГ)—свободный радикал — замедляет (в 2 раза) реакцию серы с олефинами. [c.143]

Методом фотоимпульса ренее удалось обнаружить появление характерной полосы поглощения отрицательного ион-радикала перилена при тушении флуоресценции этого соединения алкилани-линами в жидких растворах [1]. Это решило вопрос о природе тушения в таком сочетании компонентов межмолекулярного взаимодействия. Полоса поглощения положительного иона тушителя при этом не была установлена. Нами спектрально наблюдался положительный ион-радикал перилена при возбуждении фотоимпульсом раствора перилена в нитрометане в присутствии типичных акцепторов электрона (бензохинон, хлоранил) [2]. Недавно тот же катион-радикал перилена был обнаружен также Леонхардтом и Веллером при фотоимпульсном возбуждении метанольного раствора, содержащего катион пиридина КН" в качестве акцептора электрона [3]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология