Полифенильные эфиры

Малая изученность нейтральных кислородных соединений привела к тому, что возможная полезная их роль как нового источника органических соединений не определена, несмотря на значительное их количество в нефти и продуктах ее переработки. Достижения современного органического синтеза позволяют считать, что такие нейтральные кислородные соединения могли бы сыграть положительную роль в развитии промышленной химии. В качестве примера можно указать на синтетические- смазочные масла, получаемые на основе полифенильных эфиров они отличаются высокой термической стабильностью (работоспособность их до 450 °С), не окисляются при нагреве до 316 С и имеют лучшую характеристику по индексу вязкости и маслянистости, чем соответствующие нефтяные масла [149]. Основная масса нейтральных кислородных соединений характеризуется циклической, преимущественно ароматической структурой углеводородных радикалов. [c.140]

Особый интерес представляет видный из этих таблиц исключительно большой срок службы консистентной смазки на полифенильном эфире после поглощения рад в ускорителе Ван-де-Граафа. Весьма высоки и эксплуатационные показатели необлученной смазки на полифенильном эфире при 204 °С, не уступающие показателям смазки на силиконовом масле при 232°С. Применение других полифенильных эфиров может дополнительно улучшить высокотемпературные свойства смазок [12]. [c.253]

Для получения термостабильных смазок можно использовать простые полифенильные эфиры, температура разложения которых равняется 440—460° С. Максимальная температура, при которой такие смазки сохраняют работоспособность, примерно на 50° С выше, чем у самых стабильных полисилоксановых жидкостей [13]. [c.556]

По своим физическим свойствам, инфракрасным спектрам и спектрам комбинационного рассеяния боразол близок к бензолу (см. табл. 31). По сравнению с бороводородами боразол является очень стойким соединением, но значительно реакционноспособней бензола. Так, он не разлагается при нагревании до 500°, но при комнатной температуре постепенно полимеризуется с образованием продуктов полифенильного типа с длинной цепью, в которой между остатками молекул боразола образуются связи В—N с потерей водорода. Мнения о стойкости боразола являются преувеличенными, так как к нему присоединяются галоидоводородные кислоты, вода, спирты, эфиры и даже аммиак. В большинстве случаев присоединяется по три молекулы соответствующих веществ. [c.97]

Для смазывания двигателей самолетов с числом Маха, равным 3, по-видимому, могут быть получены масла на базе диэфиров и смешанных эфиров, структура которых создана на основе принципов, изложенных в предыдущем разделе. Что касается самолетов с числом Маха, равным 4, то возможность создания масел на базе каких-либо сложных эфиров, обладающих необходимой окислительной и термической стабильностью, вызывает сомнения. Наилучших перспектив в этом отношении моЖ но ждать, по-видимому, от полифенильных и фторуглеродных сложных эфиров. [c.163]

Полифенильные простые эфиры. Незамещенные полифенильные эфиры представляют собой ароматические синтетические масла, обладающие исключительной стойкостью к радиоактивным излучениям, окислению и высоким температурам. Они были разработаны для ири-мепеиия в качестве смазочных материалов в областях, связанных с производством и потреблением атомной энергии, и для применения > специальных целях в сверхзвуковой авиации, управляемых снаряду, и ракетах. Потребность в смазках, стойких к радиоактивным излучениям в условиях высоких температур, привела к использованию поли-фер.ильных эфиров как масляной основы в стойких к радиации консистентных смазках. [c.252]

Хотя полифенильные эфиры обладают высокой стойкостью прп весьма тяжелых условиях эксплуатации, особенно в герметизирова -ных системах, область их рабочих температур при доступе воздуха ограничивается срав[П1тельпо высокими температурой застывания летучсст[)10. Правда, достигнуты большие успехи в синтезе ароматических веществ, обладающих улучшенными физическими и смазывающими свойствами. Например, М-бис (М-феноксифенокси) бензол имеет температуру текучести 4 °С, вязкость 335 спз при 38 °С и термическую стойкость (по изотенископу) 453°С, [c.252]

Образование неустойчивых хроморганических комплексов впервые наблюдали в 1903 г. [85], но только в 1919 г. при изучении реакции РЬМ Вг с СгС1з в безводном эфире Хайну [86] удалось выделить полифенильные комплексы хрома . [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология