Наибольшая ньютоновская вязкост влияние молекулярной массы

Полимолекулярность (при данном Ящ) не оказывает сильного влияния на величину наибольшей ньютоновской вязкости. При одной и той же Му, наибольшая ньютоновская вязкость с увеличением разветвленности макромолекул снижается. В случае очень длинных боковых цепей (звездообразные и гребнеобразные полимеры) зависимость наибольшей вязкости от молекулярной массы бывает значительно более сильной, чем это описывается уравнением (8.10). [c.222]

Совместное рассмотрение зависимости наибольшей ньютоновской вязкости от температуры и молекулярной массы показывает, что можно разделить влияние этих двух важнейших факторов. Тогда, согласно Фоксу и Флори, можно записать [c.222]

Полидисперсность (ширина и тип ММР) оказывает влияние и на другие характеристики вязкоупругости. Показано [122], что характерное время релаксации линейного полимера зависит от молекулярной массы в той же степени, что и наибольшая ньютоновская вязкость. Так называемый коэффициент темпа снижения динамической вязкости уменьшается с возрастанием полидисперсности, но для широкого ММР практически не зависит от него. Влияние показателей молекулярного строения полимеров на характеристики вязкоупругости схематически показано на рис. 5.1. [c.203]

Влияние молекулярно-массового распределения на наибольшую ньютоновскую вязкость. Формула (2.59) получена для начальной вязкости монодисперсных полимеров. Для полидисперсных nonmiepoB сразу возникает вопрос каким значением усредненной дюлекулярной массы следует пользоваться в соотношениях формулы (2.59) Ответ на вопрос о правильном выборе усредненного значения молекулярной массы дает измерение вязкости полимеров с известными ММР. Исследования такого рода были проведены для полистирола, поливинилацетата и некоторых других полимеров. Они показали, что если смешиваются узкие фракции или монодисперсные полимеры, у которых молекулярные массы выше, чем Мс, то вязкость смесей может вычисляться по формуле (2.59), в которой используют [c.189]

Поскольку критическая концентрация зависит от М, то для любой выбранной концентрации может быть найдено такое критическое значение молекулярной массы М, которое отвечает переходу из изотропного в анизотропное состояние в изотермических условиях в эквиконцентрированных растворах. Положение здесь, в сущности, аналогично условиям достижения критических условий — концентрации (при М= onst) или молекулярной массы (при с= onst), отвечающих образованию флуктуационной сетки зацеплений [100]. Значения М могут быть выявлены при рассмотрении зависимости ло от М при постоянной концентрации, показанной на рис. 4.26. Как видно из этого рисунка, при с = 5% растворы изотропны практически для всех молекулярных масс. Это позволяет оценить масштаб влияния М на наибольшую ньютоновскую вязкость в растворах, сохраняющих структуру изотропной сетки. Для зависимости т1о от М характерно необычайно высокое значение [c.166]