Изотропные растворы

Растворы полимеров с вытянутыми цепями характеризуются внезапным или очень резким изменением вязкости массы при увеличении концентрации полимера в точке, где начинается жидкокристаллический порядок (рис. 2.21). В левой части рис. 2.21 вязкость возрастает обычным образом, характерным для изотропных растворов, однако затем в точке критической концентрации система будет принимать дополнительное количество полимера лишь в том случае, если может образоваться жидкокристаллическая фаза. Когда это происходит, то вязкость уменьшается, содержание упорядоченной фазы увеличивается. Если такая смесь фаз не является особенно вязкой, фазы при стоянии или в центрифуге могут быть отделены друг от друга. Упорядоченная, анизотропная фаза, более обогащенная полимером, чем изотропная фаза, находится внизу, когда плотность растворителя меньше плотности полимера. [c.65]

По своим физическим свойствам жидкие кристаллы занимают промежуточное положение между твердыми телами и жидкостями (см. разд. 3.1 и работу [725]). Жидкие кристаллы не обладают жесткой структурой, характерной для твердых тел, поэтому растворенные в жидкокристаллической среде молекулы в известной степени сохраняют молекулярную и конформационную подвижность. С другой стороны, известное структурное упорядочение жидкокристаллической фазы частично ограничивает конформационную подвижность и движение молекул растворенного в ней вещества. Если молекулы растворителя и растворенного вещества близки по своему строению, то первые могут включаться в жидкокристаллическую фазу без нарушения ее структуры. Очевидно, что реакционная способность молекул, включенных в жидкокристаллическую фазу без нарушения ее структуры, и молекул, находящихся в изотропном растворе, будет различной. Если не считать первого сообщения о влиянии жидких кристаллов на химические реакции, опубликованного Сведбергом еще в 1916 г, [726], то детальное изучение жидких кристаллов как растворителей для осуществления химических реакций началось только в последние годы [713]. [c.377]

Многие амфифильные соединения и ПАВ образуют мицеллы. Концентрация, при которой начинается мицеллообразование, а также растворимость мицелл являются двумя важнейшими параметрами, характеризующими фазы их изотропных растворов в бинарных системах смесей ПАВ-растворитель . [c.152]

Если ориентационный порядок отсутствует (изотропная жидкость молекул-палочек или изотропный раствор цилиндрических мицелл), то диамагнитная анизотропия равна нулю. [c.43]

Если Ь/а велико, Д( см [см. уравнение (2.26)] становится положительным. Это связано с затруднениями, обусловленными заполнением объема раствора полимерными цепями, построенными из достаточно больщих палочкообразных сегментов. Ранее было показано, что при увеличении концентрации таких жесткоцепных полимеров вероятность образования изотропного раствора уменьшается. Когда раствор изотропный, то/> (1 - е ), а когда он анизотропный, то / < (1 - е ). При Ь/а min значение jo стремится к/ р = 0,63. При /< 0,63 термодинамически более вероятным будет анизотропное состояние с параллельно расположенными цепями, т. е. с сохранением ориентационного порядка. Значение / у возрастает с температурой, и при определенной температуре происходит скачкообразный переход из упорядоченного состояния в неупорядоченное (изотропное). Это наблюдается при /q = 0,63. Переход из упорядоченного состояния в изотропное возможен при одновременной дезориентации структурных элементов и является фазовым переходом первого рода. [c.151]

Одной из интересных структур ПАВ в водных системах является фаза губки [42], схематически изображенная на рис. 5.12, Ь. На самом деле данная фаза представляет собой фазу изотропного раствора ПАВ в воде, в которой ПАВ ассоциирует в бислойную пленку, разделяющую водную фазу на два участка, внутренний и наружный . В данной пленке отсутствует дальний порядок упаковки или какая-либо периодичность, хотя было отмечено, что в разрезе пленки наблюдается двойное лучепреломление [43]. [c.161]

Уо = 0,1 (—) /о = 0,3 (----) / - изотропный раствор 2 - двухфазный раствор 3 - [c.153]

Значительные размеры мицелл (30 А и более) позволяют рассматривать их (ио крайней мере геометрически) как некоторую псевдофазу, которая, однако, не отделяется от водного раствора в виде макрофазы, а существует в диспергированном состоянии, образуя устойчивый изотропный раствор. [c.115]

Если рассматривать условия образования мезофазы при коксовании нефтяных остатков, то в качестве исходного изотропного раствора можно представить раствор асфальтенов в мальте-нах. В этом случае для формирования анизотропной фазы также должно быть образование нематических растворов при резко ограниченном содержании первичных и вторичных асфальтенов, обогащенных ароматикой. Это подтверждается кривыми рис. 2-8, показывающими явно выраженный рост анизотропии физических показателей с уменьшением содержания асфальтенов в смесях. Данное обстоятельство заметно сказывается на уменьшении удельного электросопротивления коксов. По данным [2-14], деасфальтизация сырья позволяет значительно снизить этот показатель. [c.43]

И —изотропный раствор С-средняя фаза П —пластинча [c.336]

В слабо связанных системах с магнитно-эквивалентными ядрами перенос когерентности обычно описывают в представлении произведения функций отдельных спинов, а не в базисе должным образом симметризованных функций [8.15]. Симметрия учитывается с помощью соображения, что в изотропных растворах константа спин-спинового взаимодействия между двумя эквивалентными ядрами не проявляется. Таким образом, правила отбора можно применить, если считать, что = О для всех пар эквивалентных ядер. При этом из правила 5 следует, что с помощью одиночного неселективного импульса многоквантовая когерентность системы двух и более эквивалентных ядер не может быть переведена в наблюдаемую одноквантовую когерентность одного из этих эквивалентных спинов. В случае многоэкспоненциальной релаксации в системе эквивалентных спинов этот вывод может быть неверным, тогда перенос когерентности следует описать с помощью симметричных базисных функций. [c.482]

Выражение (34.12) справедливо для любых направлений к в случае упруго-изотропного раствора. Подставляя (34.12) в (34.11), а (34.11) в (34.10), получим [c.303]

Вероятно, палочкообразные молекулы в жидкокристаллическом состоянии обладают ближним порядком, типичным для нематических мезофаз. Жидкие кристаллы могут быть легко ориентированы сдвигом как непо средственно в фильере, так и после выхода из нее. Коагуляция волокна в прядильной ванне фиксирует ориентацию волокон. В результате формуются волокна, которые наряду с необычно высокой прочностью обладают высоким начальным модулем и жесткостью (прочностью при разрыве). При этом нет необходимости подвергать волокна горячей вытяжке для обеспечения ориентации и высоких прочностных свойств. Если для достижения ориентации требуется горячая вытяжка, как, например, в случае прядения волокон из изотропных растворов, то появляется избыточная кристалличность и сформованные волокна обладают более высоким модулем с соответствующим уменьшением относительного удлинения и прочности при разрыве (т. е. работы разрыва). [c.166]

Почему полимер, полученный поликонденсацией терефталевой кислоты и гидразина в серной кислоте, образует только изотропные растворы, а после частичной дегидратации может образовывать анизотропные растворы Напишите реакции синтеза обеих модификаций этого полимера. [c.160]

Термодинамических исследований жидких кристаллов немного, но они все же дают представление о порядках энергетических эффектов, отвечающих переходам твердое вещество — мезофаза и мезофаза — изотропный раствор (Е. М. Баррел). Исследования, выполненные для нематических мезофаз п, п -азоксианизола, дали следующие результаты при температуре 390,6 К теплота перехода твердая фаза — нематическая мезофаза 31,09 Дж/моль, энтропия перехода 79,4 Дж/моль для перехода мезофаза — раствор — соответственно — 735 и 1,80. Барелл в своем обзоре приводит ряд аналогичных данных для разных температур. Эти данные свидетельствуют о том, что тепловые и энтропийные эффекты, отвечающие переходу мезофаз в изотропный раствор, очень малы сравнительно с переходом твердой фазы в мезофазу. Таким образом, мезофаза термодинамически не сильно отличается от обычного изотропного раствора. Это важное обстоятельство еще раз подчеркивает возможность возникновения сложных организаций без существенных термодинамических потерь. Для таких организаций характерны большое разнообразие структурных типов и необычайная легкость превращения одной структуры в другую. Энергия деформации жидких кристаллов очень мала — нанесение жидких кристаллов на не вполне однородную поверхность может сильно изменить структуру . Сочетание лабильности со способностью образовывать различные микро- и макроструктуры определило и биологическую роль жидкокристаллического состояния. Вероятно, системы этого типа возникли в предбиологический период и со хранились в высших формах биологических организаций. [c.268]

Впервые установлено наличие в полимерно-солевых композициях свойств, присущих лиотропным мезоморфным или жидкокристаллическим объектам. За концентрационной границей существования гомогенных изотропных растворов обнаруживалась опалесценция, а турбидимет-рический анализ указывал на возможность существования анизометрии [c.126]

Аналогичные результаты получены при изучении фотодимеризации аценафтилена [реакция (5.161)] [732, 733] (см. разд. 5.5.8). Сообщалось, что по сравнению с изотропным растворителем бензолом, в котором основным продуктом реакции является х ис-аддукт, в холестерической жидкокристаллической среде наблюдается значительное повышение выхода транс-аддукта [733]. Иными словами, упорядоченная структура холестерической мезофазы способствует образованию транс-аддукта. На относительные количества образующихся в этой реакции цис- и транс-аддуктов существенно влияет и начальная концентрация аценафтилена. Известно, что в изотропных растворах димеризация возбужденных синглетных молекул аценафтилена приводит только к цис-адлукту, а смесь цис- и транс-аддуктов образуется из триплетных молекул мономера. Снижение относительного количества цис-аддукта в мезофазе объяснялось повышением эффективности триплетной реакции по отношению к синглетной, о чем свидетельствуют результаты определения квантового выхода [732]. В свою очередь повышение эффективности триплетной реакции приписывалось увеличению доли столкновений между молекулами аценафтилена, ориентированными копланар-но или плоскопараллельно по отношению к окружающим молекулам растворителя, а не увеличению общего числа столкновений в единицу времени [732]. Детальнее эта реакция фотодимеризации обсуждена в работах [713, 732, 733]. [c.382]

Стрелки изображают направление переходов. Сначала изотропный расплав нли раствор пере- расываются на линию напряженной нематической фазы Н, из которой происходит кристал--лизация с образованием КВЦ (ситуация несколько утрирована, У линий для КВЦ должен быть небольшой отрицательный наклон). Прн этом выделяется теп--лота кристаллизации А // и система проваливается / на линию для равновесных> (т. е. ненапряженных) КВЦр. Ломаная линия КСЦ —Из комментариев не требует (Из —изотропный раствор или расплав) [c.383]

Сзйцествование мицелл в растворах ионов с длинными угле-воддродными цепями объясняет известное резкое повышение растворимости некоторых обычно совершенно нерастворимых или малорастворимых в данном растворителе веществ в присутствии поверхностно-активных веществ. Явление образования термодинамически устойчивого изотропного раствора обычно малорастворимого вещества (солюбилизата) при добавлении поверхностно-активного вещества (солюбилизатора) называется солюбилизацией. [c.73]

Рис. 8.2.7. Гомоядерный корреляционный 2М-спектр резонансов "В (/ = 3/2, естественное содержание 80%) в о-карборане 1,2-С2ВюНи в изотропном растворе. Показанный внизу 1М-спектр содержит 4 сигнала с относительными интенсивностями 2 2 4 2, в котором лишь наибольший пнк можно идентифицировать из соображений симметрии. Он соответствует положениям 4, 5, 7 и И. Отметим, что константы спин-спинового взаимодействия, которые должны привести к квартетам, не

На рис. 8.4.8 представлен один из первых двухквантовых спектров, полученный с помошью одиночного смешиваюшего импульса. Из одноквантового спектра высокого разрешения 3-аминопропанола в изотропном растворе видно, что протоны алифатической цепи [c.546]

Температура, при которой изотропный раствор ПАВ становится непрозрачным, известна как точка помутнения. Обычно проявление такого феномена, который по своей сути эквивалентен термодинамической критической точке, можно наблюдать для неионогенных ПАВ. Мутность возрастает из-за взаимодействия между мицеллами (вза-имопритягивания). При более высоких температурах имеет место фазовое разделение на водообогащенную фазу и фазу, обогащенную ПАВ. [c.158]

Участок IV соответствует состоянию двух фаз, содержащему кристаллы и кристаллогидрат ПАВ. Участок отвечает фазе изотропного раствора ПАВ. Данная область содержит мономерное ПАВ и мицеллярные агрегаты. Участок П1 — это область двух фаз жидкой водной (водный раствор ПАВ) и кристалла смеси и кристалла. Участок ПГ представляет двухфазную область, состоящую из кристалла и мезофазы. Точка соответствует эвтектической точке между водой и кристаллогидратом. Точка — это точка плавления кристаллов. Участки I и Г представляют кубические мезофазы. Участок Я соответствует гексагональной мезо-фазе, а участок О — ламмелярной. [c.159]

Как и в случае ионных ПАВ (рис. 5.9) фаза представляет собой изотропный раствор ПАВ в воде. Двухфазный участок с наименьшей температурой, 1+ С, описывает кристаллы и кристаллическое ПАВ. Обозначены две мезофазы. Участок регулярной гексагональной фазы Н , отвечающий так называемой промежуточной фазе, дает дифракцию рентгеновских лучей с небольшими углами, что говорит о наличии двумерной решетки, такой как показано на рис. 5.11. Другая мезофаза — ламмелярная — дает дифракцию трех порядков, направленную по отражению (00/). Двухфазный участок + отвечает изотропному раствору, обогащенному водной фазой, и раствору, обога- [c.161]

Микроэмульсии представляют собой оптически изотропные растворы ПАВ и двух несмешивающихся жидкостей, например, воды и масла. В отсутствии ПАВ такие не-смешивающиеся жидкости разделяются сразу после эмульгирования, в присутствии же подходящего ПАВ такие жидкости взаимодействуют с образованием микрострук-турированной единой фазы, в которой несмешивающиеся флюиды растворяются за счет межфазной пленки ПАВ. В сравнении с эмульсиями микроэмульсии являются термодинамически устойчивыми. [c.183]

Литиевые консистентные смазки представляют собой пастообразные-коллоидные системы, дисперсная фаза которых состоит из волокнистых кристаллических частиц литиевого мыла, образующих трехмерную сетку, удерживающую углеводородное масло. Формирование той или иной структуры смазок, обусловленное процессами кристаллизации мыла, сильно зависит от ряда факторов. К ним следует отнести, в первую очередь, два 1) режим охлаждения смазки и 2) действие добавок различной природы. Влияние обоих факторов сводится к модифицированию первичных частиц мыла и их агрегатов, что заметно изменяет коллоидно-химические свойства смазок. Выяснение зависимости свойств и структуры смазок от условий их охлаждения и влияния добавок имеет, помимо теоретического интереса, большое практическое значение в связи с выявлением оптимальных условий приготовления смазок при их промышленном производстве. В литературе описаны попытки выяснения влияния на свойства и структуру смазок медленного охлаждения ( от 220°) изотропного раствора стеарата лития (Ь151) в углеводородных жидкостях [1—5] с задержкой охлаждения в течение определенного времени формирования структуры при различных температурах (/1). В работах [1—3] было показано, что задержка охлаждения на время не-менее 2—3 часов при /1 = 100° способствует образованию смазки с минимальной пенетрацией, что в нашем обозначении соответствует, по-видимому, максимальной сдвиговой прочности структуры Рг- При исследовании режима медленного охлаждения модельной смазки Ы81 — неполярное вазелиновое масло [4] — в широком интервале г (50—170°) установлена симбатность изменения Рг с tl и ни ири какой tl не было обнаружено максимума на кривой Рг 1 ). Отсутствие экстремального значения Рг для этой модельной смазки связано, по-видимому, с неполярной природой масла, а также, возможно, и с его сравнительно высокой вязкостью, так как оба фактора могут оказывать заметное влияние на формирование структуры смазки. В исследовании [5] было показано, что медленно охлажденная Ы81 — смазка, содержащая добавку щелочи (0,02%. [c.569]

NaOH), имела наибольшую прочность структуры при /i = 130°. Смешение температуры максимального упрочнения структуры с /i=100 до ij = 130° связано, по-видимому, с влиянием добавки щелочи. Следует подчеркнуть, что в цитированных выше работах [1—5] применялся лишь режим медленного охлаждения, который не давал возможности выявить четкую зависимость характера роста зародышей кристаллов при той или иной температуре роста (задержки охлаждения). Это связано с тем, что на рост зародышей сильное влияние оказывают температуры более высокие, чем tx, которые смазка должна неизбежно проходить ири охлаждении. Поэтому, чем выше скорость охлаждения смазки до температуры tx, тем меньшее влияние оказывают промежуточные температуры на характер роста частиц загустителя. Следовательно, остался совершенно не выясненным характер формирования структуры литиевой смазки в процессе ее быстрого охлаждения от изотропного раствора. В связи с этим нами было проведено специальное исследование ио новой методике быстрого охлаждения смазки [6] в тонком слое. В качестве модельной использовалась система LiSt — неполярное вазелиновое масло, причем было показано, что зависимость Р,- и отпрессовываемости масла из смазки (S) от /ь изменявшейся в широких пределах (О—180°), имеет сложный характер с резким максимумом Рг (минимумом S) при = = 130°. [c.570]

Представляет определенный интерес выяснение влияния условий охлаждения на свойства и микроструктуру смазки, приготовленной на компонентах, применяемых в промышленности. Это важно, во-первых, в связи с необходимостью проверки общности закономерностей, установленных ранее на чистых компонентах [4, 6], и, во-вторых, в связи с работами по изысканию оптимальных условий охлаждения смазки в заводских условиях. В связи с этим были подвергнуты изучению системы 1) List — масло МВП и 2) литиевая смазка промышленного производства ЦИАТИМ-201. Получение смазок осуществлялось по режиму быстрого охлаждения [6] до различных tx . Смазки анализировались по ранее описанным методикам исследования прочностных [7], синеретичес-ких [8] свойств и субмикроструктуры [6]. Для сохранения рецептуры смазки ЦИАТИМ-201 изучение ее свойств производилось на переваренном образце. С этой целью смазка расплавлялась в стакане до состояния изотропного раствора при одновременном пропускании тока азота над ее поверхностью для уменьшения окисления, а затем охлаждалась в тех или иных задаваемых условиях. [c.570]

Как указывалось ранее, литиевые смазки промышленного производства в отличие от модельных систем содержат в своем составе примеси различных соединений (иногда специально добавляемых), которые, воздействуя на процесс кристаллизации мыла, заметно влияют на свойства образующихся смазок. Целью настоящего исследования, развивающего ранее начатые изыскания [9], является изучение влияния добавок соединений различной природы на прочностные и синеретические свойства смазки и ее субмикроструктуру. В качестве добавок было исследовано влияние ряда насыщенных жирных кислот, щелочи, нонилового спирта, дифениламина, олеата и нафтената лития. Смазки готовились как по режиму быстрого, так и по режиму медленного охлаждения до температуры на основе модельных систем 1) LiSt (10%) — неполярное вазелиновое масло и 2) LiSt (10%) — масло МВП. Добавки вводились в систему мыло — масло перед ее нагреванием до изотропного раствора. [c.581]

Для литиевых консистентных смазок (стеарат лития — LiSt — неполярное вазелиновое масло, LiSt — масло МВП и переваренная литиевая смазка промышленного производства) исследованы изменения прочностных и синеретических свойств, а также морфологии структурных элементов загустителя от температурных режимов охлаждения изотропных растворов мыла. [c.602]

Установлено, что, во-первых, при быстром охлаждении изотропного раствора задержка охлаждения при 130° способствует образованию-смазки с максимальной сдвиговой прочностью структуры (Рг) для всех трех исследованных систем и, во-вторых, при медленном охлаждении изотропного раствора °/мин) имеют место а) монотонное изменение сдвиговой прочности структуры с температурой задержки охлаждения (List — неполярное вазелиновое масло) и б) ее экстремальное изменение с максимумом при 130° (переваренная литиевая смазка промышленного производства). [c.602]

Пример экспериментальной диаграммы растворимости гомополимера в низкомолекулярном растворителе приведен на рис. 4.15. Из этой и подобных ей диаграмм видно, что диаграммы растворимости полимеров в низкомолекулярных растворителях подобны диаграммам растворимости низкомолекулярных жидкостей, имеющих тенденцию к расслоению при низких температурах, с тем отличием, что при повышении температуры, когда полимерные мЬлекулы, набухая, превращаются из шарообразных клубков в стержни , в такой системе стержней наблюдается, с увеличением концентрации, переход от изотропного раствора к нематическому жидкому кристаллу. В разделе 4.1 мы видели, что даже отдельные молекулы гомополимера в растворителе (этот случай соответствует прямой с = О на диаграмме рис. 4.15) с изменением температуры сильно меняют свою конформацию. Вытянутый стержнеобразный клубок, существующий в растворе гомопо-лимера при относительно высЬких температурах, с ПЬнижением температуры переходит в шарообразный гауссов клубок из невзаимодействующих сегментов, а при понижении температуры ниже 0-точки начинает сжиматься и затем коллапсирует, превращаясь в компактную глобулу. Эти сложные изменения конфигурации полимерной молекулы сохраняются и в слабо концентрированных растворах полимеров. С увеличением концентрации раствора, когда отдельные молекулы полимера начинают взаимодействовать друг с другом, положение становится еще более сложным. Современная теория (см., например, [2, 14]) всю сложную картину изменения конформации взаимодействующих молекул в растворе полимера описывает приближенно, качественно, однако и при таком рассмотрении выявляется ряд характерных особенностей, присущих диаграммам растворимости гомополимеров в низкомолекулярных растворителях. Ниже мы кратко рассмотрим некоторые из основных закономерностей. [c.86]

В последние годы явление жидкокристаллического состояния привлекло значительное внимание. Об этом свидетельствуют как настоящая книга, так и ряд превосходных обзоров, посвященных этому направлению исследований. Однако изучение конденсационных полимеров, способных существовать в жидкокристаллическом состоянии, до последнего времени привлекало сравнительно мало внимания, по-видимому, из-за недостатка данных о возможностях их применения. В свое время использование жидкокристаллических растворов поли-у-бензил-Ь-глутамата позволило ускорить процесс его прядения по сравнению с изотропными растворами [1, 2]. Дальнейщее изучение не проводилось главным образом из-за того, что эти волокна по своим прочностным свойствам не отличаются от других многочисленных волокон, в том числе и от обычных промышленных волокон. Разработка сверхвысокопрочных/высокомодульных волокон возобновила интерес к прядению из жидкокристаллических растворов. [c.154]

Поскольку поли-лара-бензамид (ППБА) значительно лучше растворим, чем ППФТФА, он чаще изучался в системах органи 1е-ский растворитель — соль. Критическая концентрация, при которой вязкость раствора уменьшается, в значительной степени зависит от растворителя, молекулярного веса полимера и температуры, как отметили Кволек и др. [30] и Папков и др. [29]. При использовании в качестве растворителя ТММ — ЫС1 может быть достигнута концентрация полимера 14%, прежде чем наступит резкий спад вязкости раствора при переходе изотропного раствора в смесь изо- [c.166]

Процесс мокрого пряд ния обеспечивает непрерывное удаление растворителя путем промывки, высушивания на нагретых барабанах и горячей вытяжки. Последняя операция обычно осуществляется для получения высокопрочного волокна с высоким начальным модулем в случае прядения из изотропных растворов. Волокна, полученные горячей вытяжкой из палочкообразных полимеров, как правило, более хрупки или менее прочны (т. е. обладают более низкой прочностью при разрыве), чем волокна, формуемые из анизотропных растворов. Однако не все палочкообразные полимеры при растворении дают анизотропные растворы, так как для них неизвестны сильные растворители, не вызывающие деструкции. Некоторые палочкообразные полиамиды растворимы в сильных растворителях, таких, как серная кислота. В этих случаях могут достигаться высокие концентрации полимера, что приводит к возникновению жидких кристаллов — плотноупакованных агрегатов взаимно ориентированных палочкообразных молекул. Для получения высокопрочных волокон при формовании из анизотропных растворов горячая вытяжка необязательна, однако начальный модуль может быть увеличен горячей вытяжкой вдвое без изменения прочности, хотя и с потерей в относительном удлинении при разрыве (ср. волокна кевлар и кевлар-49). Интересно отметить, что нагревание, или отжиг , волокон ППБА, ППФТФА и ПАБГ ведет к заметному увеличению начального модуля и небольшому повышению прочности этих волокон. Приведенные данные могут служить косвенным доказательством существования в указанных волокнах кристаллической морфологии с вытянутыми цепями. [c.169]

Полипептидные жидкие кристаллы получают простым растворением полимера в растворителе, в котором может существовать а-опиральная конформация молекул. Раствор становится жидкокристаллическим спонтанно, когда концентрация полимера достигает определенной величины. Однородной жидкокристаллической фазе предшествует двухфазное состояние (изотропный раствор на- [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология