Бромиды вольтамперометрическое

Вольтамперометрическое определение иодида и бромида на вращающемся электроде из пиролитического графита. [c.86]

Разработан вольтамперометрический метод [159] определе ния хлоридов и бромидов при концентрации меньше 10 Л1. Ме тод применим лишь при сравнимых концентрациях галогенидов В другой методике [160] хлориды, бромиды и иодиды в виде со лей ртути осаждаются на анодно-поляризованной висящей ртут ной капле и затем последовательно растворяются при ее катод ной поляризации. С точностью 15% все три аниона можно оп ределять на уровне концентраций 10- —10- М. [c.319]

На результаты вольтамперометрического определения ртути существенно влияет состав анализируемых растворов и вод. Особенно сильное воздействие оказывают некоторые лиганды-комплексообразователи — тио-карбамид, анионы нитрил триацетата и др. Мешают также хлориды при концентрациях > 1-10 М, бромиды — > МО М, иодиды и цианиды при содержании > 1 10 М [60]. Изучено поведение ртути, теллура и кадмия в условиях ИВА и хронопотенциометрии на стеклоуглеродном электроде и предложен метод их совместного определения в природных пресных водах 73]. Минимальная определяемая концентрация ртути в этом методе — 1.9 10" моль/л, интервал концентраций — л 10" - л 10" моль/л. [c.121]

Выполнено систематическое исследование вольтамперометрическо-го поведения на ртутном пленочном элекфоде ионов празеодима, неодима, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия и лютеция в водных растворах хлоридов, бромидов и иодидов калия, натрия и лития. Концентрации фонов изменялись от 0,1 до 4,0 моль/л. Значение pH варьировалось от 2,0 до 4,0. На всех этих фонах в присутствии ионов всех редкоземельных элементов получались катодные пики. Параметры пиков зависят от pH, концентрации и природы фона. [c.23]

Благодаря различной прочности комплексов Hg(II) с СГ, Вг и (iIKe T = 6,0-10 1, 4,8-10 1 и 1,5-10" соответственно) имеется принципиальная возможность проводить раздельное определение этих ионов при совместном присутствии [273]. На кривой амперометрического титрования раствором азотнокислой ртути(И) видны три отчетливых перегиба (рис. 8). Титрование проводят с двумя ртутными индикаторными электродами. Прямое определение СГ и Вг удается без разделения, если их отношение равно 7 1. Минимальная определяемая концентрация хлорид-иона 6-10 г-ион дм . Хлорид-, бромид- и иодид-ионы (>10 ыМ /25 мл) могут быть определены вольтамперометрическим титрованием раствором 10 или 10 N Hg(N0g)2 с применением вращающегося Pt-электрода для определения конечной точки титрования [640]. Титрование проводят в среде 80%-ного этанола, растворы титранта и образца должны быть 0,1 N по HNOg. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология