Электрод индикаторный ртутный

Если в качестве индикаторного электрода применяют ртутный капельный электрод, то и в этом случае сила тока, а следовательно, и чувствительность определений, зависят от величины электрода, но вместо длины электрода необходимо рассматривать величину характеристики капилляра чем она больше, тем больше предельный [c.181]

В силу ряда причин, рассматриваемых ниже, значительную долю электроаналитических определений в вольтамперометрии проводят, используя в качестве индикаторного ртутный капающий электрод. С целью как учета этой особенности так и сохранения исторически сложившейся терминологии, совокупность методов, использующих ртутный капающий электрод называют полярографией иными словами последняя — это частный случай вольтамперометрии. [c.271]

Если в качестве индикаторного электрода применяют ртутный капельный, то все изложенное выше остается в силе, но вместо длины платинового электрода следует рассматривать величину характеристики капилляра (см. стр. 28) чем она больше, тем больше величина диффузионного тока. Наиболее подходящей для амперометрического титрования является характеристика около 2,5 вообще же чем быстрее капает ртуть, тем это удобнее для ти--трования, так как при мелких каплях значительно уменьшаются осцилляции гальванометра, а это существенно облегчает отсчет силы тока. [c.34]

Для проведения полярографического анализа составляют цепь из двух электродов, поверхность одного из которых обычно во много раз больше поверхности другого, и прилагают к ней разность потенциалов от внешнего источника тока. Плавно изменяя эту разность потенциалов от нуля до 2—3 В, определяют зависимость силы тока, протекающего через цепь, от этой разности, а затем строят соответствующую кривую. Если при этом плотность тока на большем электроде оказывается недостаточной для изменения его равновесного потенциала (использован так называемый неполяризующийся, например, насыщенный каломельный электрод), то фактически происходит изменение потенциала меньшего (индикаторного, ртутного капающего) электрода относительно большего (вспомогательного), который в двухэлектродной системе одновременно играет роль и электрода сравнения. [c.271]

В установке, изобра- женной на рис. 165, в качестве индикаторного (рабочего) электрода используется ртутный капельный электрод и в качестве электрода сравнения — нормальный каломельный электрод (НКЭ), соединительная трубка которого может погружаться непосредственно в титруемый раствор или через соединительный мостик. В этой установке может использоваться магнитная или иная мешалка. [c.233]

Существуют также ячейки с мембраной, впаянной непосредственно в их боковую стенку. Конструкция одной из таких ячеек, предназначенной для исследования кинетики и механизма процессов разряда-ионизации на амальгамных электродах, позволяет не только следить за накоплением радиоактивного металла в электролите, но также фиксировать переход металла в индикаторный ртутный электрод вследствие протекания на его поверхности реакции дис-пропорционирования низковалентных промежуточных частиц растворения амальгам. [c.214]

Биамперометрическое титрование с двумя индикаторными ртутными электродами позволяет определить до 3-10 г-ион Вг в 1 л раствора [198]. Анализ смесей бромидов и хлоридов без предварительного разделения возможен при отношении Вг" [c.135]

В анализируемую смесь вводят серебряный индикаторный электрод и ртутно-сульфатный электрод сравнения, подключают гальванический элемент [c.211]

Быстрым и довольно точным методом определения галлия в чистых растворах его солей является потенциометрический метод [819, 828, 957, 1253]. Во всех случаях используют обратное титрование избытка комплексона П1 растворами солей 2п [828, 1253], Нд2+[957] или Са[819]. Стандартным электродом служит каломельный, индикаторным — ртутный [1253] или серебряный [819, 957] электрод. [c.105]

При титровании с одним индикаторным электродом применяют ртутный капельный или платиновый электрод. В зависимости от того, является ли индикаторный электрод катодом или анодом, протекает одна из обычных электрохимических реакций — восстановление или окисление. [c.23]

В классической полярографии индикаторным электродом является ртутный капающий микроэлектрод. Ртутная капля образуется на конце стеклянного капилляра (длиной 10-20 см, внутренним диаметром 0,05 мм), соединенного гибкой трубкой с резервуаром со ртутью. Ртутные капли имеют воспроизводимый диаметр и время жизии от 2 до 6 с. Время жизни капли зависит от высоты столба ртути над капилляром, т. е. гидростатического давления ртути. Иногда используют механический молоточек, контролирующий время жизни капель. Ртутный капающий электрод обладает следующими преимущества-вли 1) постоянное обновление поверхности электрода предотвращает загрязнение поверхности электрода, что выражается в высокой воспроизводимости зависимостей ток — потенциал 2) перенапряжение водорода на ртути в водных раствору велико, позтоко можно изучать процессы восстановления элек-троактивных веществ с более отрицательными потенциалами, чем обратимый потенциал разряда ионов водорода. В кислом растворе, например, 0,1 М H l вьаделение газообразного водорода наблюдается при потенциалах отрицательнее —1,2 В 3) ртуть образует амальгамы со многими металлами, понижая их потенциал восстановления. [c.413]

При полярографических измерениях необходимо, как известно, применять очень маленький индикаторный электрод (в виде ртутной капли или в виде короткого отрезка платиновой проволоки, который часто называет микроэлектродом ) и электрод сравнения, рабочая поверхность которого должна быть неизмеримо больше поверхности индикаторного электрода. Так как ток, протекающий через электроды при полярографических измерениях, очень мал (он измеряется обычно микроамперами), то плотность тока на большой поверхности электрода сравнения будет настолько незначительна, что электрод сравнения не будет изменять своего потенциала, т. е. не будет поляризоваться (под поляризацией понимается изменение потенциала электрода) . В таком случае его потенциал можно принять за постоянную величину и, следовательно, изменение приложенного извне напряжения V будет сказываться только на величине потенциала другого электрода — индикаторного. [c.31]

Индикаторным электродом обычно служит вращающийся платиновый или графитовый микроэлектрод. В инверсионной вольтамперометрии применяют также стационарный ртутный электрод (висящая ртутная капля) и пленочные ртутные электроды. [c.324]

До появления блестящей идеи — использовать для концентрирования вещества самый чистый реагент — электрический ток со дня рождения полярографии (1922 г.) прошло почти сорок лет. В качестве стационарного ртутного электрода (индикаторный электрод) чаще всего используют либо ртутную каплю, подвешенную на платиновой проволочке, либо пленку ртути на подходящей инертной подложке, например, на графитовом электроде. В этом случае получают более высокие и узкие пики из-за отсутствия диффузии внутрь капли. [c.328]

В полярографическом методе в качестве вспомогательного электрода используются либо неполяризую-щийся каломельный электрод, либо ртутный электрод на дне ячейки или твердый электрод с большой поверхностью (по сравнению с поверхностью индикаторного электрода), которые практически не поляризуются при используемых в полярографии небольших токах. Так как раствор электролита имеет высокую электропроводность, то можно принять, что // = 0 и все наложенное напряжение идет на изменение потенциала индикаторного электрода. Поэтому при осуществлении полярогра- [c.20]

На рис. 253 приведена кривая титрования с одним индикаторным ртутным электродом и с электродом сравнения, имеющим постоянный потенциал. На рис. 254 — кривая титрования с двумя ртутными электродами при большой величине Д , [c.447]

Нд2+ + у - —HgY - один индикаторный ртутный электрод. [c.449]

Рис. 254. Два индикаторных ртутных электрода.

Н 2+ + у4- —> Н У2" (Индикаторный ртутный электрод. Сила тока нулевая.) [c.482]

Для увеличения отношения S/V стационарных ртутных электродов можно использовать в виде подложки для этих электродов материалы, которые хорошо смачиваются ртутью. Например, на серебряной проволочке можно создать ртутный индикаторный электрод в виде пленки ртути толщиной порядка нескольких десятков микрометров. Однако электрохимические реакции на таком пленочном электроде могут осложняться из-за появления в электроде растворенного металла подложки. Другой путь увеличения S/V стационарного ртутного электрода — это замена одной капли ртути большим числом мелких капель. Подобный электрод можно получить путем предварительного электролитического выделения ртути на графите, который не смачивается ртутью. Такой электрод называют ртутно-графитовым электродом (РГЭ). Теоретически его часто трактуют как пленочный электрод с таким же объемом ртути, что следует считать приближением. Ртуть на РГЭ можно выделять не только предварительно, но и одновременно с определяемыми деполяризаторами. [c.117]

Электрод сравнения и вспомогательный электрод. Для двухэлектродного режима важно, чтобы площадь поверхности металлического проводника в электроде сравнения превышала площадь индикаторного электрода не менее чем в 100 раз. В этом режиме используют в виде электродов сравнения ртутные макроэлектроды, пластины графита, пластинки из серебра (например, в хлоридных растворах) и др. В этом режиме при выборе конструкции электрода сравнения необходимо учитывать его омическое сопротивление. Оно не должно превышать 100 Ом. В трехэлектродном режиме электрод сравнения подключают в практически бестоковую цепь обратной связи, и его сопротивление не имеет значения. Поэтому в качестве таких электродов применяют хлорсеребряные и каломельные электроды сравнения для потенциометрии, например, с контактом через фильтр из стеклянных волокон, каломельные электроды с мостиками, заполненными электролитом (рис. 5.15) и т. д. При этом в качестве вспомогательного электрода [c.88]

Зная потенциал Ен , опущенного в раствор индикаторного ртутного электрода, измеренный по отношению к каломельному электроду сравнения, можно по уравнению Нерн-ста найти концентрацию ртути [c.271]

В кач-ве поляризующегося индикаторного электрода применяют ртутный электрод, но чаще твердые электроды из благородного металла (обычно платины) или углеродного материала (графита, стеклоуглерода и др.). В А. т. можно использовать два индикаторных электрода (без электрода сравнения), выполненных из одного и того же материала в виде пластин с одинаковыми относительно большими поветями (1 X 1 см). Этот вариант иногда неправильно паз. биамперометрич. титрованием. Электроды погружают в титруемый р-р, сйдержащий два электроактивных в-ва и индифферентный электролит. К электродам при- [c.156]

Как уже было указано, к собственно вольтамперометрии относят изучение и использование зависимостей ток - потенциал, полученньк в электролитической ячейке с любым электродом, кроме капающего ртутного электрода. Различают прямую, инверсионную и косвенную волътампе-рометрию (амперометрическое титрование). Индикаторным электродом обычно служит вращающийся платиновый или графитовый электрод. В инверсионной вольтамперометрии применяют также стационарный ртутный электрод (висящая ртутная капля) и пленочные ртутные электроды. Индикаторные электроды, изготовленные из платины или графита, отличаются от капающего ртутного электрода тем, что имеют другую область поляризации и поверхность их во время регистрации вольтамнерограммы не возобновляется. На рис. 87 дано сравнение интервалов потенциалов поляризации платинового, графитового и ртутного электродов. Область поляризации любого электрода, доступная для изучения электрохимических реакций, ограничивается потенциалами разряда фона, то есть электрохимическими реакциями с участием компонентов фонового электролита и материала электрода. [c.181]

На ячейку подают линейную развертку постоянного напряжения (т. е. Е линейно зависит от ). Ячейка состоит из индикаторного электрода (поляризуемый микроэлектрод, например, ртутный капающий электрод, статический ртутный электрод или любой твердый А икроэлектрод), вспомогательного электрода и электрода сравнения — электроды с большой площадью поверхности и относительно неполяризуемые. [c.415]

Пинкгоф [1054, 1055] титровал висмут раствором сульфида натрия с индикаторным ртутным электродом. Некоторое количество ртути, переходя в раствор в виде ионов, взаимодействует с ионами сульфида [c.76]

Для амперометрического титрования кадмия используют реакции его осаждения и комплексообразования, в качестве титран-тов — преимущественно органические реагенты. Индикаторными электродами служат ртутный капельный, вращающиеся платиновый или танталовый, два станционарных платиновых электрода. Амперометрический метод характеризуется высокой точностью титрования малых количеств кадмия (га-10 — 10-га С(1) и в ряде случаев позволяет проводить анализ в присутствии большого количества посторонних элементов [69, 204, 378, 379]. [c.114]

Индикаторный ртутный электрод реагирует на активность ионов металла в системе, содержащей комплексон III и ионы т. е. работает как электрод 3-го рода. Электродом сравнения яв- пяется каломельный, который соединяют с титруемым раствором через электролитический мостик из насыщенного раствора KNO3. Значение pH раствора при титровании должно быть 8,5—9,0 (устанавливают с помощью аммиачного буферного раствора). Добавляют 1 каплю раствора комплексоната ртути, который получают [c.105]

В первоначальной форме метод Тамеле и Риланда [13] заключался в потенциометрическом титровании раствора пробы в спирте, содержавшем 0,1 М раствор ацетата натрия в качестве буферного раствора, спиртовым раствором нитрата серебра и с использованием серебряного индикаторного электрода и ртутного электрода сравнения. Позже в качестве электрода сравнения использовали стеклянный электрод. Успешно применяли также внешний каломельный электрод, который соединялся с анализируемым раствором агаровым мостиком, насыщенным нитратом калия (чтобы предотвратить загрязнение раствора хлорид-ионом из каломельной ячейки). Неправильная расшифровка кривой титрования для образца тиола, содержащего элементную серу или сероводород, может привести к ошибочным результатам. При наличии сероводорода первоначальный потенциал серебряного электрода в растворе приблизительно равен —0,7 В (рис. 18.6). По мере прибавления в титруемый раствор иона серебра выпадает сульфид серебра, и после того, как весь сульфид-ион прореагирует, потенциал электрода резко снижается до значения, характерного для исследуемого тиола. Этот потенциал в значительной степени определяется произведением растворимости тиолята в растворителе. Для бутантиола он равен приблизительно —0,35 В. При дальнейшем введении иона серебра в раствор начинает выделяться тиолят серебра. Наблюдается второй резкий [c.549]

Индикаторным электродом обычно служит вращающийся платиновый, углеродный (пирографитовый, углеси-талловый, стеклоуглеродный) или золотой электрод. В инверсионной вольтамперометрии применяют также стационарный ртутный электрод (висящая ртутная капля) и пленочные ртутные электроды (слой амальгамы на серебряной подложке). Твердые индикаторные электроды отличаются от капающего ртутного электрода, во-первых, тем, что они имеют другой интервал поляризации, и, во-вторых, тем, что их поверхность во время регистрации вольтамперограммы не возобновляется (подробнее см. п. 6.5.6). [c.775]

Определение проводят на установке для амперометрического титрования (см. рис. 6). Индикаторным электродом слуллит ртутный капельный электрод, а электродом сравнения — насыщенный каломельный электрод. [c.104]

Потенциометрическое определение хлора. Для потенциометрического определения хлора [13—23] обычно используют серебряный или ртутный электроды (индикаторные), титруюш ие растворы — нитраты серебра и ртути. Благородные металлы будут пассивировать электроды, поэтому использовать эти методы в наших условиях не представлялось возможным. [c.150]

Непосредственное доказательство йбразования в объеме раствора промежуточных частиц трехвалентного индия с повышенной реакционной способностью при анодной поляризации концентрированной амальгамы индия, а также твердого индия было получено с помощью индикаторного ртутного электрода, причем было доказано, что эти частицы представляют собой ионы 1пОН2+, а их стационарная концентрация при поляризации значительно превышает их равновесную концентрацию (см. раздел IV) [63, 64]. [c.37]

Результаты измерений окислительно-восстановительного потенциала системы In+5 In +-f2 е с помощью индикаторного ртутно-платпнового электрода [154] искажены образованием амальгамы индия на поверхности такого элекпрода вследствие протекаии я на нем реакций (16) и (17) [185]. Потенциал такого электрода будет определяться равновесием стадии (12),, обладающей более высоким током обмена, [c.72]

Рабочая электроизмерительная схема, ее сборка и порядок работы остаются прежними. В качестве титрованных растворов употребляются а) азотнокислое серебро (AgNOg), и в этом случае индикаторным электродом служит серебряный электрод б) соли ртути, в частности, Hg2(N03)a соответственно индикаторным электродом служит ртутный электрод. [c.198]

Е сли титруемое вещество восстанавливается или окисляется на индикаторном электроде, то по мере его удаления и раствора при реакциях осаждения, окисления — восстановления, комшсексообразования и,ли нейтрализации ток уменьшается. После достия ения точки эквивалентности ток при нимает по -.тоян-ное значение, зависящее от электропроводности среды (кривая 1). В том случае, когда в электродной реакции участвуют оба компонента, ток меняется как до, так и после достижения ТЭ. Кривая титрования состоит из двух пересекающихся в ТЭ прямых линий, напр,, если оба вещества окисляются или восстанавливаются нри данном потенциале, то ТЭ отвечает минимуму тока (кривая 2). За ходом А. т. можно следить также по изменению силы тока восстановления (окисления) продукта реакции или к.-л. третьего вещества, взаимодейст-вующего с одним из компонентов реакции, т. н. индикаторный метод (кривая 3). Разработаны также методы А. т. с применением двух поляризуемых электродов. Обычно в качестве индикаторного электрода применяют ртутный капельный электрод (восстановление ионов электроотрицательных металлов, анионов, органич. соединений) или вращающийся платиновый электрод (анодные реакции окисления, восстановление сильных окислителей, ионов благородных металлов и т. д.). А. т. дает [c.107]

В отличие от рассмотренных выше двух типов анализаторов с ртутными капельными индикаторными электродами анализатор Новака (рис. VII-8) характеризуется постоянным уровнем ртути, используемой в качестве индикаторного электрода, омываемого потоком анализируемой газовой смеси [2, с. 356—359]. На рис. УП-8, а показан анализатор, предназначенный для определения содержания кислорода, например, в азоте, этилене и бутадиене. Анализируемая смесь подается по трубке 3 в электролит (1 М раствор N32804) к индикаторному ртутному электроду 7, связанному через регистрирующий прибор 12, резистор 11 и источник питания 10 с платиновым электродО М сравнения 8. [c.99]

Рис. УП-8. Анализаторы Новака а — с ртутным индикаторным электродом / — гидравлический стабилизатор электролита 2 — выход анализируемой газовой смеси 3 — трубка для ввода газовой смеси 4 —электролит (1 М раствор N82364) 5 — электролитическая ячейка б — регулятор уровня электролита 7 — индикаторный ртутный электрод 5 —платиновый электрод сравнения Р—ввод электролита /О— источник питания 11 — резистор 12 — регистрирующий прибор б — с графитовым индикаторным электродом 1 — амальгамированный электрод сравнения 2 — трубкя подачи анализируемой газовой смеси 3 — индикаторный электрод 4 — маностат 5 — выход анализируемой газовой смеси 5 — электролит (ОД. а..

Анализатор Новака с графитовым индикаторным электродом и ртутным амальгамированным электродом сравнения показан на рис. VII-8, 5. Электроды погружены в электролит (0,1 н. H2SO4), в который по трубкам подается анализируемая газовая смесь [2, стр. 360— 361]. [c.101]

Метод электрохимического анализа и физико-химического исслёдования — полярография, открытый Гейровским в 1922 г., основан на исследовании полярограмм — кривых, характеризующих зависимость силы тока I в цепи электролизера с поляризуемым индикаторным ртутным капающим электродом (РКЭ) и неполяризуемым электродом сравнения от разности потенциалов Е обоих электродов. В электролизер наливают раствор основного электролита —- ионизирующегося в растворе вещества, которое не подвергается электрохимическим реакциям на электроде в интересующей области потенциалов. Такой раствор называют полярографическим фоном. Концентрацию фона обычно подбирают столь высокой, чтобы сопротивление цепи электролизера Я и омическое падение напряжения поляризации и — Е = Щ ([/—напряжение поляризации) обоих электродов в растворе были малыми. [c.9]

Определение свинца в отсутствие оло-в а. Аликвотную частб раствора А, содержащего 0,2— 0,5 мг РЬ, переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл, приливают 0,1 мл 0,01 М Hg (N03)2, доливают до метки 1 М НС1 и полярографируют с РГЭ от —0,9 до —0,2 В в трехэлектродной ячейке с вспомогательным насыщенным каломельным электродом и хлорсеребряным электродом сравнения. Индикаторный ртутно-графитовый электрод подвергается электрохимической очистке при - 0,2 В в течение 30—60 с или более при концентрации РЬ или Bi>10- M. При содержании металлов МО- о/д 0,=О,ОЗ. [c.215]

Построение градуировочной кривой. Полярографическое определение трихотецнна проводят на самопишущем автоматическом полярографе постоянного тока. В качестве индикаторного электрода используют ртутный капельный электрод, Электродо.м сравнения служит выносной насыщенный каломельный полуэлемент. Скорость поляризации 200 мВ/мин. Фоновым электроли- [c.258]