Кривые титрования, амперометрические потенциометрические

При использовании в амперометрическом титровании реакций осаждения точки для кривой титрования находят в условиях, когда растворимость осадка меньше, чем в точке эквивалентности. Благодаря этому применение рассматриваемого метода оказывается возможным для определения веществ, образующих довольно хорошо растворимые осадки, когда ни потенциометрический, ни индикаторный метод не могут дать хороших результатов. Кроме того, в отличие от других электрометрических методов анализа данный метод позволяет проводить определения малых количеств веществ в сильно разбавленных растворах [c.183]

Наглядное представление о взаимосвязи полярографического, амперометрического и потенциометрического методов дает схема, приведенная на рис. 36, на которой изображены кривые в координатах сила тока — потенциал, т. е. поляризационные или вольт-амперные кривые. Эти кривые лежат в основе следующих электрохимических методов анализа полярографии амперометрического титрования — обычного и с двумя индикаторными электродами потенциометрического титрования — обычного и под током, с одним и с двумя поляризованными электродами. [c.102]

Преимущества амперометрического титрования. Преимуществом амперометрического титрования перед другими физико-химическими методами титрования (потенциометрическим, кондуктометрическим, а также перед объемным индикаторным) является то, что для построения кривой титрования достаточно снять несколько точек, причем эти точки снимают вдали от точки эквивалентности, т. е. когда в-растворе имеется избыток одного из реагирующих ионов. [c.183]

Как пример промышленного автоматического титрометра, имеющего весьма простую электрическую схему и высокую надежность, ниже приведено краткое описание прибора, в котором использован принцип непрерывной работы бюретки поршневого типа с разделительным мембранным устройством и системой регистрации с автономным электродвигателем. Эта примерная схема и конструкция пригодны для случая, когда в приборе осуществляется потенциометрическое титрование до определенного потенциала. Однако такая схема может быть использована и при других видах объемного титрования, например амперометрическом или кондуктометрическом, а также при анализах с регистрацией кривой титрования. [c.214]

Описанным методом можно исследовать один или несколько комплексных ионов, области существования которых разделены достаточно большими концентрационными интервалами. При ступенчатом комплексообразовании с рядом последовательно образующихся ионов, области существования которых перекрываются, этот метод неприменим. В лучшем случае тогда могут быть сделаны лишь качественные выводы. Обычно метод кондуктометрического или амперометрического титрования применяется для определения стехиометрического состава комплекса по точке пересечения кривых титрования. Для количественного определения констант диссоциации рекомендуется, по возможности, применять другие методы, например потенциометрический, так как константы, полученные из кривых титрования, в большинстве случаев недостаточно надежны. [c.261]

Метод спектрофотометрического титрования по способу определения момента эквивалентности сходен с кондуктомет-рическим и особенно амперометрическим методом. Во всех этих методах для нахождения конечной точки титрования прибегают к экстраполяции. Для экстраполяции используют такие участки кривой титрования, где в избытке находится либо титруемый ион, либо реагент, т. е. участки, где диссоциация комплекса практически подавлена. Такие методы имеют преимущества перед методами, в которых момент эквивалентности определяется по отрезку кривой вблизи от точки эквивалентности (например, в методе потенциометрического титрования). [c.57]

Следует отметить, что как при потенциометрическом, так и амперометрическом титровании форма кривых титрования будет несколько отличаться от таковых, полученных при классической титриметрии. Это связано с тем, что в анализируемом растворе с самого начала титрования присутствует большой избыток вспомогательного реагента. [c.48]

В работах [30, 31] приведен сравнительный исторический обзор развития методов индикации. Рассмотрено применение ионоселективных электродов, в том числе с твердыми и жидкими мембранами, а также поляризованных электродов. Разработан ряд схем для автоматической записи тока при амперометрической и потенциометрической индикации к. т. т. Показано, что вид кривой титрования определяется соотношением концентрации генерируемого титранта и титруемого вещества в диффузионном слое и их диффузией [32]. [c.49]

Графическим представлением хода титрования является кривая титрования. Этот термин можно применять в двух различных случаях. В общем смысле кривая титрования является функциональной зависимостью между логарифмом концентрации одного из реагентов и количеством, добавленного титранта или пропорциональной этому количеству степенью оттитрованности [, значения которой изменяются от О до 1 в эквивалентной точке и ббльших значений при дальнейшем добавлении титранта. В практическом смысле под понятием кривой титрования обычно подразумевается график зависимости измеренной величины (функции концентрации) от объема добавленного титранта или степени оттитрованности. Если измеренная величина точно пропорциональна логарифму концентрации, чтс имеет место, например, при потенциометрическом титровании, то практическая кривая титрования идентична теоретической. В других случаях практическая кривая титрования, представляющая собой, например, график изменения поглощения излучения (спектрофотометрическое титрование), электропроводности (кондуктометрическое титрование) или силы тока (амперометрическое титрование), отличается по форме от теоретической кривой титрования. [c.163]

Полярографический концентратомер для анализа 5-ти элементов в промышленных растворах, сточных, оборотных водах ВП, циклическая ВП, ИВ, амперометрическое титрование режим /-г-кривых, кулонометрический и потенциометрический режимы [c.155]

О потенциометрическом титровании УО -ионов при pH = 3,5 с платиновым электродом сообщают Рейли и др. [58(12)]. Церковница (60 (189)] описывает амперометрическое титрование ионов ванадия при рН=3—4 и потенциале -f0,9 в (Нас. КЭ) с вибрирующим платиновым электродом, причем титруются V v Если ванадий присутствует в обеих валентных формах, на кривой титрования имеются два перегиба, из которых первый соответствует концу титрования V . Гольдштейн и др. [63(13)] предлагают применять амперометрическое обратное титрование раствором У02+-ионов для определения ионов А1, 2г, ТЬ и других металлов в буферном растворе с pH = 4. [c.214]

Метод амперометрического титрования является достаточно быстрым и точным. Быстрота выполнения амперометрических определений достигается тем, что для построения кривой титрования достаточно зафиксировать несколько точек вдали от точки эквивалентности, т. е. когда в растворе имеется избыток одного из реагирующих веществ. Этим метод амперометрического титрования выгодно отличается от других физико-химических методов титрования потенциометрического, кондуктометрического, а также титриметрического индикаторного. [c.203]

При использовании в амперометрическом титровании реакций осаждения точки кривой титрования находят в условиях, когда растворимость осадка меньше, чем в точке эквивалентности. Благодаря этому применение рассматриваемого метода оказывается возможным для определения веществ, образующих довольно хорошо растворимые осадки, когда ни потенциометрический, ни индикаторный метод не могут дать хороших результатов. [c.203]

По данным титрования строят кривую зависимости потенциала от времени при потенциометрической индикации или тока от времени при амперометрической индикации и находят конечную точку титрования. Содержание цинка рассчитывают по формуле, приведенной в работе 1. [c.174]

Кривые потенциометрического титрования и индикаторы реакции Ре" с бихроматом были рассмотрены в разд. 15-3. Потенциал бихромата (см. рис. 15-2), как и следовало ожидать, обычно увеличивается с увеличением кислотности. Однако изменения, связанные с природой кислоты, в настоящее время не могут быть объяснены. Так, потенциал бихромата в 0,1.М растворе хлорной кислоты настолько мал, что скачок потенциала едва различим [26]. Следует подчеркнуть, что скорость достижения электродного равновесия, особенно вблизи конечной точки или после нее, уменьшается с разбавлением. Тем пе менее сама по себе реакция протекает количественно и достаточно быстро даже при предельном разбавлении. Удалось определить 1 мкг хрома в 100 мл рас-, твора (около 10 моль бихромата) с точностью порядка 1%, применяя амперометрический метод обнаружения конечной точки [27, 28]. [c.361]

Специфичным по отношению к сульфгидрильным группам является метод амперометрического титрования. Величина рК этих групп лежит в области 8—10, и определение их количества по кривым потенциометрического титрования крайне затруднено из-за наличия других групп с близкими рК. Сульфгидрильные [c.27]

Потенциометрический — 87 Титрометр лабораторного типа с записью кривой титрования. Конечная точка титрования определяется также фотометрическим, амперометрическим, кондуктометрическим и тер-мохимичес-кнм методами [c.242]

Ниже приведены индикаторы (табл. 4, 5), индикаторные электроды (табл. 6) и кривые титрования для методов титро-, вания с индикаторами и потенциометрического (рис. 2), кондуктометрического (рис. 3), амперометрического (рис. 4) и кулонометрйческого. > [c.75]

Амперометрическое титрование. Титрование можно проводить в электролизере полярографа в процессе титрования отмечают силу диффузионного тока после прибавления отдельных порций реактива. Эта операция аналогична кондуктометрическому и потенциометрическому титрованию она называется амперометрическим титрованием . Этот метод называют также полярометрическим титрованием. Прим. ред. Кривые титрования этого метода напоминают кривые, полученные кондуктометрически, поскольку точка конца титрования находится в месте пересечения двух почти прямых линий. Различают три типа кривых (рис. 67). Кривая а получается при титровании восстанавливаемого иона реактивом, который сам по себе не образует полярографической волны. Этот случай имеет место при титровании [c.92]

Суш ествует большое число модификаций этих методов, различие между которыми часто трудно установить. Графической иллюстрацией этих методов являются трехразмерные диаграммы тока, напряжения и состава (рис. 9.1). В вольтамиерометрии используются диаграммы ток — напряжение. Для этого снимается семейстро вольтамперных характеристик раствора при различном составе (т. е. концентрации интересующей компоненты). Кривые, построенные в плоскости напряжение— состав (при токе, равном нулю), характеризуют методы потенциометрического титрования, а кривые, построенные в плоскости ток — состав характеризуют методы амперометрического титрования. [c.144]

Амперометрическое титрование. Титрование можно проводить в электролизере полярографа путем измерения силы диффузионного тока после добавления отдельных порций реагента. По аналогии с потенциометрическим и кондуктометрпческим титрованием, эта операция называется амперометрическим титрованием. Поскольку величина диффузионного тока в общем пропорциональна концентрации, то кривая амперометрического титрования состоит из двух прямых, точка пересечения которых является конечной точкой титрования. Существует три типа таких кривых (рис. 11.20). Кривая а возникает при титровании восстанавливаемого иона реагентом, который сам по себе не образует полярографической волны. Примером является титрование ионов свинца окса- [c.179]

Значения реальных потенциалов пар Ре — Ре и — Сг , найденные из кривых потенциометрического титрования, приведены в табл. 32 (см. стр. 313). Потенциал бихромата, как и следовало ожидать, обычно увеличивается с увеличением кислотности. Однако изменения, связанные с природой кислоты, в настоящее время не могут быть объяснены. Так, потенциал бихромата в 0,1 М растворе хлорной кислоты настолько мал, что скачок потенциала едва различим Необходимо дальнейшее изучение этого вопроса, особенно в связи с исследованиями окисных пленок на инертной поверхности электрода. С практической точки зрения следует подчеркнуть, что скорость достижения электродного равновесия, особенно вблизи конечной точки или после нее, уменьшается с разбавлением. Тем не менее сама по себе реакция протекает количественно и достаточно быстро даже при предельном разбавлении. Нам удалось определить 1 мг хрома в 100 мл раствора ( 10 Л1 бихромат) с точностью порядка 1%, применяя амперометрический метод об-наружения конечной точки, описанный Кольтгофом и Меем [c.485]

Принцип метода, использованный в фотохимическом титровании кислорода, применим также для титрования меди(П) [267]. В этом случае в качестве реагента, из которого фотохимически генерируется титрант, используют метанольный раствор антрахинона, содержащий ЫН40Н. Конечную точку устанавливают потенциометрически или амперометрически. На потенциометрической и амперометрической кривых имеется по два перегиба первый соответствует окончанию фотохимического восстановления меди(П) до меди(1), а второй — восстановлению меди(1) до металлической меди. Хорошие результаты получены при титровании меди(П) в количестве более 5 мкмоль. [c.37]

Полярометрическое (с капельным ртутным электродом) или амперометрическое (с твердыми электродами) титрование сравнимо по точности ( 0,2—0,3%) с потенциометрическим титрованием. В титровании такого типа неактивное соединение титруют полярографически активным титрантом, или наоборот титрование возможно также, если активны оба агента. В ходе титрования при постоянном потенциале измеряется ток, который соответствует предельному току одного компонента, и наносится на график в зависимости от объема титранта. Если при приложенном потенциале активны оба вещества, получается V-образная зависимость если активно лишь одно вещество, получается L-образная кривая (или обратная ей). Точкам эквивалентности соответствуют точки излома этих кривых. Однако применение этого метода в органическом анализе довольно ограничено, хотя разработаны практические методики титрования неактивных морфина [122] и цефэлина [123] диазотированной сульфаниловой кислотой [65], а производных акридина, являющихся лекарственными средствами, — бихроматом калия [15]. В других случаях полярометрическое титрование гетероциклов основано на реакциях осаждения (например, алкалоидов — гетерополикислотами [307]) и не является специфичным. По этой причине не следует переоценивать роль полярометрического титрования в анализе гетероциклов. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология