Селенаты и селениты определение

V Непрямой метод онределения 8еО -ионов основан на количественном окислении ими Вг"-ионов до Вга в среде концентрированной соляной кислоты при комнатной температуре и титровании выделившегося Вгг раствором сернокислого гидразина [21]. Селенит-ионы в этих условиях не взаимодействуют с сернокислым гидразином и не мешают определению селенат-ионов. Определению 8еО "-ионов мешают сильные окислители, у- [c.263]

Уже давно было известно, что селен в виде селенита и селената оказывает сильное токсическое действие на сельскохозяйственных животных, пасущихся в определенных местностях штатов Мон- [c.296]

В водных растворах селен присутствует в виде селената(У1) или селенита(IV). Описаны методы определения обеих форм селена. При нагревании в растворах НС1 селенат восстанавливается до селенита (IV). Многие восстановители, например, аскорбиновая кислота, SO2 и гидразин восстанавливают соединения селена до элементного селена, что используют для отделения и определения селена. [c.171]

Описан оригинальный метод йодометрического определения селенита в присутствии селената. Селенит восстанавливают аскорбиновой кислотой до элементарного селена, который затем переводят в селенонианид и титруют йодометрически. Селенат аскорбиновой кислотой не восстанавливается [20]. Разработан также вариант последнего, заключающийся в окислении селено-иианнда бромом н последующем йодометрическом титровании образующегося бромцпана [21]. [c.34]

Теллур(IV) и селен(IV) в кислой среде восстанавливаются с помощью 50г до металлов, что позволяет отделить их от других элементов и определить гравиметрически. При определенной кислотности метод осаждения позволяет разделить селен и теллур. Этот метод, а также разделение путем осаждения тетрафенил-арсонийхлоридом описаны в разделе Селенаты и селениты . [c.210]

Для определения теллура и селена предложены иоднметриче-ские методы, которые позволяют определять селен и теллур при их совместном присутствии (см. разд. Селенаты и селениты ). [c.212]

Определение селена, присутствующего в виде селената, Лиу и Ченг [58 (31)] проводят следующими образом. Селенат осаждают с помощью свинца в 30%-ном спиртовом растворе с pH = 2—3, фильтруют и осадок промывают. Осадок растворяют в растворе, содержащем аммиак и хлорид аммония (pH = 10), аскорбиновую кислоту и отмеренный объем титрованного раствора ЭДТА. Избыток ЭДТА обратно титруют раствором сульфата марганца с эриохромом черным Т. Селенит можно определить таким же способом, если его предварительно окислить перманганатом калия до селената. Избыток перманганата разрушают перекисью водорода. Не мешают малые количества Си, Ре, N1, Со и ТеО , но В1, Hg, 80Г и АзОГ должны отсутствовать. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология