Гидразин сернокислый приготовление раствора

Предложенные в литературе рецепты растворов химического серебрения часто различаются между собой видом применяемого восстановителя. Способностью осаждать серебро из растворов солей обладает целый ряд органических и неорганических соединений (см. стр. 79), однако наибольшее практическое значение имеют сахар, формальдегид, виннокислый натрий-калий (сегнетова соль) и сернокислый гидразин. Для приготовления растворов восстановителей [c.21]

Для приготовления раствора сернокислого гидразина растворяют 1,5 г сульфата гидразина (H2NNH2-H2S04) в 1 л воды. Этот раствор неустойчив — его следует хранить в темноте в плотно закрытой склянке и освежать не реже, чем через три недели. [c.216]

Открытый цилиндр помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. После этого содержимое цилиндра охлаждают и доводят объем смеси дистиллированной водой до 2 Мл. Прибавляют 0,2 мл бромной воды и перемешивают. Избыток брома удаляют, добавляя 0,2 мл, 2%-ного раствора мышьяковистой кислоты. (Вместо раствора мышьяковистой кислоты можно применить 0,5%-ный раствор солянокислого или сернокислого гидразина, который прибавляют по каплям до исчезновения окраски брома и сверх того еще 1 каплю. Большого избытка следует избегать обычно расходуется 0,25— 0,35 мл указанного раствора.) Содержимое цилиндра хорошо перемешивают. Отдельно приготовляют в пробирке раствор бензидин-пиридинового реактива смешением мл раствора пиридина и 0,6 жл раствора бензидина. Приготовленную смесь приливают к пробе в цилиндре и все перемешивают повторным переливанием из одной посуды в другую. Через 15—20 мин измеряют оптическую плот-. ность, вычитают значение ее для холостого опыта, проведенного таким же образом с 2 мл дистиллированной воды, и по калибровочной кривой находят содержание роданид-ионов. [c.192]

Приготовление и устойчивость растворов. Для приготовления 0,1 М раствора [2] 13,013 г химически чистого 1Ч2Н4-Н2804 растворяют в воде и раствор разбавляют до объема 1 л. Если препарат сернокислого гидразина недостаточно чист, его перекристаллизовывают из воды и высушивают при 150° С. [c.262]

Реактивы и их приготовление. 1. Едкий натр, 10%-ный раствор. 2. Едкий натр, 50%-ный раствор. 3. Соляная кислота, 5 н. раствор. 4. Бромид-броматная смесь, раствор, в 1 л которого содержится 27,8 г бромноватокислого калия (КВгОз) и 112,9 г бромистого калия (КВг). 5. Сернокислый гидразин кристаллический. [c.165]

Для сорбции ионов серебра практически могут быть использованы растворы серебрения, употребляемые при классическом способе металлизации. Методика их приготовления рассмотрена выше (стр. 18). В качестве восстановителей сорбированных ионов серебра или их комплексов пригодны, в частности, гидрохинон, ге-фенилен-диамин, метол, сернокислый гидразин, глиоксаль, ронгалит, формальдегид, сегнетова соль, сернокислое железо (II), хлористое олово, фосфорноватистокислый натрий и т. д. Они различаются между собой восстанавливающей способностью. Некоторые из них, например метол, и-фенилендиамин или сернокислый гидразин, в слабощелочной среде восстанавливают черное аморфное серебро. Металл красивого белого цвета осаждается из растворов, содержащих в качестве восстановителей, например, гидрохинон, формальдегид, сернокислое железо (II), хлористое олово, сернокислый гидразин (процесс восстановления идет в сильнощелочной среде). Наиболее часто для восстановления используются растворы формальдегида в дистиллированной воде (табл. 15). [c.65]

Ход определения. Аликвотную часть раствора, приготовленного как описано в разд. III.2.8.1.3, переносят в коническую колбу емкостью 100 мл и добавляют 1 мл раствора сернокислого гидразина. Далее анализ продолжают, как при построении калибровочного графика. Раствором сравнения служит холостая проба (см. разд. 1П.2.8.1.3). Содержание селена находят по калибровочному графику. [c.143]

Приготовление шкалы стандартов В 5 мерных колб емкостью 50 мл, содержащих по 15 мл воды, приливают 1 2 3 4 5 мл раствора Б, что соответствует 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 мг селена. В каждую колбу приливают 1 мл соляной кислоты, 5 мл раствора сернокислого гидразина, нагревают растворы до кипения, после чего их выдерживают 10 мин при 80 °С. [c.177]

Определению мешают сильные окислители. Их присутствие в пробе обнаруживают прибавлением нескольких капель соляной кислоты, 10%-ного раствора иодида калия и раствора крахмала. Если реакция дает положительный результат, то к приготовленной для определения пробе прибавляют нужное количество насыщенного раствора сернокислого гидразина или сернокислого гидроксиламина. [c.294]

В выпарительную чашку диаметром в 36 см помещают 1350 г (1,5 л 23 моля) х. ч. аммиака уд. веса 0,90, 900 л<л дестиллированной воды (примечание 2), 375 мл 10%-ного раствора желатины (примечание 3) и 1200 мл 1-н. раствора хлорноватистокислого натрия, приготовленного, как указано выше. Эту смесь подогревают как можно быстрее и упаривают до получения 1/3 первоначального объема. Остаток тщательно охлаждают льдом и фильтруют с отсасыванием через двойной слой полотна и через один слой обыкновенной фильтровальной бумаги, положенной поверх полотна, чтобы удержать мелко диспергированные примеси. После этого фильтрат выливают в банку для осаждения и охлаждают до 0° посредством льда с солью. К фильтрату приливают постепенно, порциями по 10 мл на каждые 100 мл фильтрата, концентрированную серную кислоту нри непрерывном перемешивании (примечание 4). Выпадает осадок сернокислого гидразина (КНаЫНа На804). Смесь оставляют на несколько часов на холоду до полного выпадения осадка. Затем осадок отсасывают и промывают холодным спиртом. Выход составляет 53—58 г на каждые 1,5 л водного аммиака (34— 37% теоретич.). Таким путем получают кристаллический совершенно бесцветный продукт, вполне пригодный для большинства целей. Если требуется абсолютно чистый продукт, то для этого достаточно перекристаллизовать его из воды. На каждые 21 г сырого продукта требуется 100 г кипящей воды. Если сырой сернокислый гидразин окрашен в коричневый цвет, то рекомендуется прокипятить раствор его с животным углем. После фильтрования смеси и охлаждения ее до 0° получают 19 г чистых, бесцветных кристаллов (примечание 5). [c.159]

Приготовление сернокислого гидразина из бензальазина. 104 г сырого бензальазина (полученного из растворов, оставшихся от синтеза 31) суспендируют в 400 мл НгО и добавляют 60 мл концентрированной серной кислоты. Раствор перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не перестанет перегоняться бензальдегид, и затем охлаждают смесью соли и льда, для осаждения сернокислого гидразина. Выход—60 г (92%) NaH -HaSOi. [c.93]

К холодному слабосернокислому или азотнокислому раствору, по возможности свободному от хлоридов, прибавляют избыток 5%-ного раствора 8-оксихинолина в 0,2 н. H2SO4 и затем по каплям 0,1 н. раствор иодида калия до тех пор, пока образующийся осадок не соберется в хлопья. После этого осадок сейчас же отфильтровывают через тигель Гуча с асбестом или через бумажный фильтр и промывают раствором, приготовленным следующим образом. К 50 мл 2 н. H2SO1 прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора KJ, 1,8 н. 8-оксихинолина, немного (на кончике ножа) сернокислого гидразина и разбавляют водой до литра. Промытый при отсасынании осадок растворяют в 10%-ной НС1, прибавляют 0,5 г K N, 1—2 г крахмала и титруют 0,1 п. или 0,02 н. раство- [c.234]

Реактивы. Едкое кали, твердое Сернокислый гидразин, насыщенный раствор Хинализарин, раствор (приготовление см. методику 4) Серная кислота, концентрированная Выполнение акализа. Несколько миллиграммов (0,5—10) мелко растертой пробы спла вляют в серебряной м икрочаш ке с 20—50 мг едкого кали. По охлаждении плав растворяют в нескольких каплях воды и фильтруют раствор при помощи капилляра. Фильтрат досуха выпаривают на водяной бане в фарфоровой М1икрочаш1ке и открывают бор согласно методике 4. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология