Йодометрическое титрование

Крахмал применяется в качестве индикатора при йодометрическом титровании. При реакции с йодом крахмал дает интенсивную синюю окраску. Для приготовления индикатора берут навеску крахмала 0,5 или 1 г, которую тщательно растирают в небольшом количестве холодной воды полученную смесь вливают тонкой струей в 100 мл кипящей воды и продолжают кипятить еще 2—3 мин. Крахмальный раствор фильтруют через фильтр, смоченный горячей водой. При титровании рекомендуется применять свежеприготовленный крахмальный раствор. [c.129]

В качестве примера йодометрического титрования предлагается определить количество хрома в растворе КгСггО . Работа состоит из трех частей 1) установление нормальности рабочего раствора тиосульфата, 2) титрование исследуемого раствора, 3) вычисления, [c.328]

Содержание сульфидов в растворе МЭА определяют йодометрическим титрованием раствора с обратным титрованием его гипосульфитом натрия. [c.120]

Сульфид натрия, стандартный раствор 0,3 г КагЗ-ШгО (ч. д. а.) растворяют в 150 мл дистиллированной воды и прибаз-ляют 150 мл глицерина (х. ч.). Содержание сульфидов определяют йодометрическим титрованием (см. ниже) и затем разбавляют раствор так, чтобы 1 мл его содержал 0,1 мг HjS. [c.205]

Метод заключается в поглощении сероводорода из газов подкисленными растворами уксуснокислого или хлористого кадмия и последующем йодометрическом титровании. [c.84]

К испытуемому веществу приливают определенное количество раствора брома и по окончании реакции определяют остаток брома йодометрическим титрованием по реакциям [c.52]

Количественное определение. Растворяют около 0,2 г предварительно высушенного и точно взвешенного сорбитола в достаточном количестве воды до получения 100 мл. Переносят 10,0 мл в кол бу для йодометрических титрований, прибавляют 50,0 мл раствора перйодата калия ИР и нагревают в течение 15 мин на водяной бане. Охлаждают, прибавляют 2,5 г йодида калия Р, тщательно закрывают пробку и хорошо встряхивают. Оставляют стоять на 5 мин в защищенном от света месте и титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора [c.346]

Метод йодометрического титрования позволяет количественно определить содержание эндо-аддукта в смеси стереоизомеров. [c.31]

Среди различных методов химического анализа нени-циллннов в настоящее время применяется йодометрическое титрование [43]. Определение основано на реакции окисления йодом продуктов щелочного гидролиза пенициллина. Всестороннее исследование условий проведения нодометрн-ческого определения бензилпенициллина приведено в литературе [44]. Было установлено, что на ход реакции оказывают влияние продолжительность гидролиза, pH анализируемого раствора, температура и другие факторы. Этот метод стандартизирован Государственной фармакопеей СССР [45]. [c.220]

Приготовление раствора крахмала. Все йодометрические титрования проводят в присутствии индикатора — раствора крахмала. Последний образует с йодом адсорбционное соединение интенсивно синего цвета. Окраска возникает от ничтожных количеств свободного йода, что обусловливает высокую степень чувствительности йодометрических определений. В силу этого йодометрический метод считается одним из самых точных в объемном анализе. [c.247]

Контроль за ходом окисления проводили по оставшейся перекиси водорода йодометрическим титрованием ОД н-раствором гипосульфита. [c.154]

Концентрация применяемых титрованных растворов для йодометрического титрования, скорость и объем газа для испытания зависят от концентрации сероводорода в испытуемом газе. [c.86]

Согласно данным, полученным Вильямсом [2] в пробных опытах при помощи йодометрического титрования по методу Вернера [3], степень чистоты тиомочевины 99,4—99,8%. [c.688]

Выход дихлорамина-ХБ в виде белого аморфного порошка равен 120—125 г, что составляет около 90% от теоретического. По анализу (йодометрическим титрованием) препарат содержит 27—27,5% активного хлора. [c.53]

В кривой титрования (рис. 33) ОА и АБ представляют уравнения (1) и (2) соответственно. Так как ОА (количество едкого натра, потребное для образования бисульфита натрия из сернистой кислоты) равно АО (количество едкого натра, необходимое для превращения бисульфита натрия в сульфит натрия), то О Б соответствует бисульфиту натрия, первоначально присутствовавшему в варочной кислоте. Соответственно 00 и О Б эквивалентны сернистой кислоте и бисульфиту натрия. Сравнение показало хорошее соответствие между методами кондуктометрического и йодометрического титрования. [c.414]

После окисления бромида до бромата определение заканчивают фотометрически или йодометрическим титрованием. При фотометрическом методе можно применять метиловый оранжевый или розанилин. В обоих случаях определение основано на выделении свободного брома при добавлении бромида к подкисленному раствору бромата. [c.202]

Попытка расчета доли форм SO2 HjO и H2SO3 с использованием спектрофотометрического метода анализа при условии подчинения поглощения подкисленных водных растворов SOj закону Бугера-Ламберта-Бера предпринята в [83]. Суммарное содержание SO2 HjO и H2SO3 опредялось йодометрическим титрованием, а концентрация SO2 Н2О - по величине оптической плотности при 277 нм при концентрациях ионов водорода 3,5 - 3,7 моль/л, создаваемой введением в исследуемые растворы соответствующих количеств серной кислоты. Измеряя концентрацию ионор водорода при помощи стеклянного электрода, авторы смогли рассчитать величины констант следующих равновесий [c.36]

Анализ полученного раствора производили путем дифференциального йодометрического титрования СЮг и СЬ при различных значениях pH, обеспечиваемых с помощью фосфатных буферных систем. [c.135]

По данным йодометрического титрования, в реакции расходуется 117% стехиометрического количества брома. [c.432]

Сульфиты определяются непосредственно йодометрически (вариант А) или удалением двуокиси серы из подкислеиной пробы, поглощением ее раствором едкого натра и йодометрическим титрованием этого раствора (вариант Б). Прямое определение имеет преимущество при концентрации сульфитов, равной или превышающей 0,5 м,г л, и при отсутствии мешающих веществ. В противном случае применяется вариант Б. Колориметрически с фуксином сульфиты определяются после удаления двуокиси серы из подкисленной пробы и поглощения ее раствором едкого иатра. Этим способом можно определять сульфиты при содержании 0,02 мг/л и более. [c.207]

Известны косвенные методы, основанные на йодометрическом титровании соединения трехвалентного титана арсенатом [102, 103]. [c.60]

В то же время йодометрическое титрование, которое может быть использовано для периодического автоматического контроля, требует применения трех дозаторов , что снижает надежность титратора. [c.59]

Метод основан на йодометрическом титровании раствора после осаждения сероводорода раствором уксуснокислого кадмия. [c.155]

Определение фенолов объемным методом заключается в бромиро-вании их прибавляемым в избытке бромом и определении избытка брома йодометрическим титрованием. При прибавлении брома к воде, содержащей фенол, вначале образуется бромистый трибромфе-нол [c.93]

Так как окисью цинка тиофен не задерживается [8], то были проведены также опыты по сероочистке сланцевого газа с предварительной адсорбцией тиофена активированным березовым углем (БАУ). Образцы окиси цинка были спрессованы под давлением 300 ат и раздроблены до фракции 1—2 мм. Содержание серы в очищенном газе определялось объемным методом и, в одном случае, методом конверсии органических сернистых соединений в сероводород с последующим йодометрическим титрованием. [c.175]

Щелочной раствор гипохлорита 0,02 М раствор NaO l в 2,5 н. растворе NaOH. Титр основного раствора гипохлорита проверяют йодометрическим титрованием. Раствор стабилен при хранении в холодильнике. [c.87]

Г. Тер-Мелейн [159], Н. Гельман [164], С. Т. Байбаева и Н. В. Соловьева [70] разработали методы количественного определения серы на основе метода, опубликованного Г. Тер-Мейленом в 1931 г., который заключается в деструктивном каталитическом гидрировании органических веществ над платиной путем превращения в сероводород с последующим йодометрическим титрованием образующегося сульфида. [c.419]

Выход натриевой соли Н,п-дихлорбензолсульфамида равен 116—119 г, что составляет 88—90% от теоретического. По анализу (йодометрическим титрованием) препарат содержит 13,5—14% активного хлора. [c.51]

Концентрацию связанного и растворенного сероводорода определяли продувкой азотом с последующим йодометрическим титрованием, либо прямым потенциометрическим титрованием аммиакатом азотнокислого серебра с использованием сульфидсе-ребряного электрода. [c.127]

В уточненной методике определения рекомендуется для внесения поправки на содержание примесей в препарате перед выполнением йодометрического титрования раствора препарата в кислой среде предварительно охлаждать его до 10°С, При выдержке раствора препарата при комнатной температуре в течение 24 часов происходит разложение препарата, достигающее 2% его содержания. При охлаждении раствора до 10°С разложение препарата уменьшается вдвое. [c.220]

Метод Хагедорна—Иенсена позволяет определять сахар в небольшом количестве крови (0,1 мл). В основу метода положена реакция восстановления красной кровяной соли (феррицианид калия, железосинеродистый калий, КзРе(СМ)б) в щелочной среде в присутствии глюкозы и некоторых редуцирующих веществ (мочевой кислоты, глута-тиона, креатина, креатинина и др.) в желтую кровяную соль (железистосинеродистый калий, ферроцианид калия, К4ре(СЫ)б). Остаток невосстановленного КзРе(СЫ)б определяют йодометрическим титрованием в кислой среде [c.21]

Метод заключается в поглощении меркаптанов из предварительно очищенного от сероводорода испытуемого газа щелочным раствором хлористого кадмия и последующем йодометрическом титровании образовавщегося меркаптида кадмия. [c.93]

Перманганатометрнческое и йодометрическое титрование проведите с использованием окислительно-восстановительного платинового электрода и милливольтметра (см. ниже, с. 332). [c.324]

Определение основано на трех йодометрических титрованиях. В первом из них, проводимом в нейтральной среде, расход титрованного раствора тиосульфата эквивалентен 1/5 суммы СЮг+СЬ, во втором титровании, проводимом в кислой среде, титруется остаток С Ог и ЫаСЮг, т. е. 4/5 общего количества СЮг и КаСЮг. Третье титрование проводят в кислой среде после удаления из пробы СЮг и С1г при pH = 7,0. Расход титрованного раствора тиосульфата эквивалентен содержанию хлорита. [c.165]

Результаты определений пенициллинов приводились в сравнении с принятым в настбящее время йодометрическим титрованием [46] и антибактериальным действием. При сравнении применяемых методов выявлен ряд преимуществ, которыми обладает разработанный метод кулонометрического титроваиия пенициллинов электрогенерированным бромом с биампериметрической индикацией конечной точки титрования. Метод кулонометрического титроваиия является абсолютным, так как основан на непосредственном измере-ипи количества химически прореагировавшего вещества, отличается высокой чувствительностью и дает возможность определять микрограммовые концентрации пенициллина в [c.221]

Если проба содержит минеральные или органические вещества, которые в сильнощелочной среде находятся в растворенной форме и мешают только при йодометрическом титровании, и.х влияние можно устранить отделением осадка гидроокисей марганца. Осадок после стабилизации в соответствии с п. 2 отделяют фильтрованием содержимое кислородной склянки фильтруют через воронку с фильтрующей стеклянной пластинкой. Кислородную скляйку и оставшийся в ней осадок ополаскивают дистиллированной водой. Фильтрат отбрасывают. Затем в кислородную склянку прибавляют [c.74]

Описан оригинальный метод йодометрического определения селенита в присутствии селената. Селенит восстанавливают аскорбиновой кислотой до элементарного селена, который затем переводят в селенонианид и титруют йодометрически. Селенат аскорбиновой кислотой не восстанавливается [20]. Разработан также вариант последнего, заключающийся в окислении селено-иианнда бромом н последующем йодометрическом титровании образующегося бромцпана [21]. [c.34]

Много органических реактивов было также снова исследовано при совместном их действии с комплексонами. Уже известное определение урана 8-оксихинолином (стр. 157) было успешно применено при анализе сплавов урана с висмутом [45]. В щелочном растворе в присутствии комплексона уран количественно выделяется оксином. Затем, подкисляя фильтрат, выделяют количественно висмут в виде оксихинолята. Весовое определение алюминия оксином в растворе комплексона, цианида калия и тартрата следует считать высоксселективным [46], поскольку оно позволяет определять алюминий в присутствии целого ряда элементов, в том числе и железа. Этот метод был использован для анализа сплавов алюминия с медью. Оксиновый метод определения вольфрама (стр. 159) был практически использован для анализа смеси вольфрама и тория [47]. В аликвотной части раствора определяют вольфрам осаждением оксихинолином с последующим йодометрическим титрованием. В другой части раствора можно определить торий прямым титрованием комплексоном при одновременном Маскировании вольфрама перекисью водорода. [c.540]

Перекиси I—IV, использованные при полимеризации, содержали не менее 99,3% основного вещества [3]. Начальную скорость полимеризации определяли дилатометрически. Порядок Уп по инициатору рассчитывали графически по зависимости ёУи—ig[/], при этом концентрацию перекиси изменяли от 2,4-10 до 1,6-10 моль/л ВХ. Значение энергии активации реакции полимеризации ВХ определяли по зависимости кп от температуры в аррениусовых координатах. При расчете кп порядок по мономеру принимали равным 1. Полимеризацию ВХ вели д1ри 50, 55, 60 и 65°С. Значение / рассчитывали по скорости инициирования и скорости гомолиза I—IV. Скорость инициирования полимеризации определяли методом ингибирования полимеризации а,а -дифенил-р -пикрилгидразилом. Кинетику распада перекисей изучали в бензоле (исходная концентрация перкарбоната 0,05 моль/л), определяя их содержание йодометрическим титрованием. [c.59]

Метод основан на осаждении, отделении сульфида никеля (N 5) при воздействии на сероводород раствором сульфата никеля (NiS04) и последующем растворении и йодометрическом титровании. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология