спектры селенат-иона

В последнем (третьем) случае, когда менее распространенные изотопы имеют меньщую массу, на изотопные пики могут наложиться пики ионов [М —Н]+ или [М — лН]+, достаточно интенсивные у многих соединений. В результате перекрывания этих групп пиков элементный анализ и установление брутто-формул сильно затрудняется (бор-, германий-, селен-, олово-, ртуть- и свинецорганические соединения). Из-за наличия большого числа изотопных сигналов спектры соединений, содержащих такие элементы, как германий (5 стабильных изотопов), селен (6), олово (10) и ртуть (7) чаще всего приводят к моноизотопному виду с помощью ЭВМ. [c.65]

В область характеристических разностей могут попадать изотопные пики германий-, селен-, олово-, ртуть- и свинецсодержащих соединений. В подобных сложных случаях целесообразно повторить запись спектра при низкой энергии ионизации (12 эВ), поскольку интенсивности изотопных пиков, в отличие от пиков осколочных ионов, не зависят от энергии ионизации и легко отличаются по этому признаку. [c.76]

Апротонные лазерные жидкие материалы состоят из растворов солей редкоземельных элементов в неорганических растворителях. Лазерный эффект был достигнут пока только для ионов неодима N(1 + в селен- и фосфороксихлоридах. Основные генерационные характеристики этих лазеров приведены в табл. 33.15. Типичные спектры поглощения ионов неодима показаны на рис. 33.46. Значения поглощения в максимумах полос поглощения неодима в зависимости от типа неорганического растворителя указаны в табл. 33.16. Общие характеристики апротонных лазеров на ионах неодима [c.758]

Состав экстрагируемого комплекса устанавливался, как непосредственным химическим анализом органической фазы на ме-тг л, кислоту, хлор-ионы, воду, так и спектроскопическими методами (ИК-и ПМР-спектры) и методами,-основанными на использовании закона действия масс (метод разбавления и насыщения). В виде координационно-сольватированных соединений экстрагируются уран, цирконий, гафний, торий, теллур, селен (Me l4 [c.40]

Тиоциано- и селеноциано-ионы могут координироваться металлом чере 1 а ют или серу (селен). Кроме того, во зможно образование мостиковых сня.зей. Исследование ИК-спектров и сопоставление результатов с рентгеноструктурными данными показало, что при обра.ювании связей М—N05 частоты повышены, а в со- [c.279]

Диамино-6-тиопиримидин при pH = 1,5—2 взаимодействует с селеном (IV) с образованием растворов, окрашенных в желтый цвет [258]. Селен при этом, по-видимому, восстанавливается до элементного состояния. Спектр характеризуется полосой поглощения с максимумом при 380 нм (езво = 1,92-10 ). Определению селена этим методом мешают многие ионы. [c.274]

Ион-радикал SeO . Радикал, который принимается за SeO , был обнаружен недавно в у-облученных селенате и селените калия [17]. Идентификация радикала основана на анализе сверхтонкой структуры спектра, обусловленной радикалами с ядрами " Se. Аксиально симметричный тензор сверхтонкого взаимодействия связывается с вкладами 4s- и 4/ -орбиталей атома Se. Параметры спектра ЭПР находятся в хорошем согласии с предсказаниями для радикала SeO (табл. VIII.7). Действительно, эти данные весьма близки к результатам, полученным для радикала SOj. Однако значение gx У SeO (2,0156) значительно больше, чем у SO (2,0036). Такое различие в величине g является частично следствием большей величины константы спин-орбитального взаимодействия у Se Кроме того, причиной увеличения g у SeO может быть больший вклад f-орбиталеп атома Se в молекулярную орбиталь. Однако, поскольку тензор сверхтонкого взаимодействия имеет аксиальную симметрию, значения g не позволяют сколько-нибудь обоснованно судить о вкладе i-орбиталей. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология