Хлориды эмиссионным спектральным

Использование обычных приемов эмиссионного спектрального анализа позволяет обнаруживать в анализируемом материале присутствие ртути при содержании ее до сотых долей процента [21]. Наиболее чувствительная линия ртути 2536,5 А обычно появляется в спектре при содержании ртути 0,03% (при использовании спектрографа ИСП-22). Чувствительность линий ртути 3125,7 и 3131,5 А составляет 10 % при использовании спектрографов ДФС-13 и ИСП-28. В дуговом и искровом режиме можно открыть 0,0001 мг ртути, находящейся в соединениях с хлоридом, бромидом, йодидом, нитратом, сульфатом. Чувствительность определения ртути в растворах в режиме высокочастотной искры составляет 0,02 мг Иg, в режиме пламенной дуги 0,0002 мг Hg, при режиме дуги постоянного тока 0,004 мг Hg. [c.33]

Предложенный спектральный метод исследования кинетики реакций позволяет вести непрерывное наблюдение за ходом процесса взаимодействия твердых веществ, сопровождающегося образованием летучих соединений (окислов, хлоридов и т. д.). Содержание паров летучих соединений металла, поступающих в плазму дуги, должно быть на один-два порядка выше чувствительности эмиссионного спектрального анализа. [c.275]

Атомная абсорбция в обычном варианте из-за низкого содержания хрома в пищевых продуктах мало чувствительна. Во многих случаях весьма эффективно предварительное концентрирование комплекса с АПДК в МИБК или другой органический растворитель и использование пламени закись азота — ацетилен 79]. В пламени воздух — ацетилен для устранения помех от железа рекомендуется добавление хлорида аммония [42, 48]. Рекомендуется также использовать метод эмиссионного спектрального анализа [2]. [c.228]

Имеется много примеров применения экстракции для выделения следов элементов при концентрациях порядка 10 —10" %. При анализе кадмия высокой чистоты Т1 при содержании порядка 10" % экстрагировали эфиром из 8 М НС1 и затем определяли полярографически [76]. До 10" % таллия и железа в индии определяли полярографически после экстрагирования примесей диизопропиловым эфиром из 6 М НС1 [77]. В очищенном зонной плавкой алюминии определяли спектрофотометрически 5-10 % железа после экстракции метилизобутилкетоном из слабокислого концентрированного раствора хлорида алюминия [78]. Примесь золота в меди (менее 10" %) отделяли экстракцией этилацетатом из раствора, содержащего азотную и соляную кислоты, и затем определяли спектрофотометрически [79]. Экстракцию бора раствором хлорида тетрафениларсония в хлороформе применяли при эмиссионном спектральном определении бора в уране [80]. Нижний предел определения 5-10" %. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология