Спектральный эмиссионный

Спектральный эмиссионный анализ можно проводить как непосредственно на загрязненном масле (путем исследования жидкой пробы), так и путем исследования золы после сжигания этой пробы. При анализе золы смесь зольного остатка загрязнений, прокаленного в муфельной печи, графита и фтористого лития, помещают между электродами электрической дуги, сжигают и определяют по полученным спектрам качественный и количественный состав загрязнений. Этот метод отличается высокой чувствительностью, но длителен и трудоемок. [c.35]

СПЕКТРАЛЬНЫЙ ЭМИССИОННЫЙ МЕТОД [c.205]

При использовании активационной методики чувствительность прямо пропорциональна интенсивности потока нейтронов, как это видно из табл. 41, причем уже при потоке —10 нейтрон/сек-см чувствительность достигает, и даже в отдельных случаях превышает чувствительность спектрального эмиссионного анализа. Кроме чрезвычайно высокой чувствительности метод имеет и другие достоинства. При активации смеси элементов нейтронами почти всегда удается обойти влияние элементов друг на друга, подобное взаимному влиянию компонентов в спектрофотометрии или флуорометрии, и при проведении анализа в комбинации с хроматографическим разделением радиоизотопов метод абсолютно универсален, хотя и уступает всем известным методам по продолжительности определения. [c.211]

Об определении рзэ спектральным эмиссионным методом см. также в работах [4, 51, 52, 67—69, 97, 121, 134, 161, 169, 170, 176, 187—189, 200, 214, 234, 260, 264, 265, 306, 312, стр. 145, 147 391, [c.206]

Наиболее часто применяемым методом при полном анализе суммы является спектральный эмиссионный метод. (Об основных ха- [c.228]

Препараты невысокой степени очистки анализируют, как правило, рентгеноспектральным или спектральным эмиссионным методом [c.243]

Прямые способы определения элементов не предусматривают какой-либо химической обработки проб и поэтому существенно сокращают время анализа, а если учесть, что при этом, как правило, используются рентгеновский или спектральный эмиссионный методы, то в ряде случаев они могут быть и экспрессными. Ниже рассматриваются примеры практического применения инструментальных методов для определения рзэ в различных образцах. [c.216]

Поэтому для отделения примесей далее применяют осаждение оксалатов и гидроокисей [43, 63, 180, 370, 549, 551, 632, 761, 1353, 1791]. В очищенных препаратах индивидуальные элементы определяют либо рентгеновским флуоресцентным способом [43, 1353], либо спектральным эмиссионным способом [63, 761] в присутствии тория. Если последний не отделяют, то его количество и количество суммы рзэ можно найти отдельно при помощи комплексометрического способа [551]. Для определения Се предложен приближенный колориметрический полумикрометод [370], а для определения Ей — полярографический способ [632]. [c.224]

Для определения индивидуальных рзэ рекомендуют применять колориметрический метод (для Се (411), рентгеновский флуоресцентный метод (для всех рзэ) [10], а при очень малых количествах материала — спектральный эмиссионный метод [96, 178, 202, 692, 885, 1085, 1710]. Если чувствительность последнего метода оказывается недостаточной, для определения индивидуальных рзэ используют активационно-хроматографический метод [1499]. [c.226]

Обладая по сравнению с другими оптическими способами анализа определенными достоинствами, спектральный эмиссионный способ применяется также в качестве завершающего анализ этапа при определении до 10" —10 % рзэ в других веществах. В этом случае в результате выделения группы рзэ на редкоземельном носителе возникает та же задача, о которой говорилось выше. [c.244]

Для анализа золы можно воспользоваться спектральным эмиссионным методом либо прямым путем [1016], либо с несложным химическим выделением рзэ с носителем, например Tu [1017]. В [c.252]

Анализ 7г и его сплавов. Анализ 2г представляет собой довольно сложную задачу, поскольку в нем присутствует значительное количество трудно отделяющихся от рзэ примесей. В ходе концентрирования рзэ для спектрального эмиссионного анализа [166, 167, 1097, 2053] неизбежно приходится применять сложные схемы очистки от мешающих элементов. Для этого образцы растворяют в НР с добавлением редкоземельного носителя — УзОз, служащего спектроскопическим стандартом. Кроме того, для контроля за возможными потерями при очистке редкоземельной группы вводится радиоактивный У [1097]. Отделение основной массы происходит уже в стадии растворения образца, однако выделение осадка фторидов при сравнительно небольших количествах носителя наступает только при определенных условиях. При хроматографическом варианте выделения рзэ из фторидного раствора это затруднение исключается [1097]. Далее следует эфирно-роданидная экстракция для отделения Ре и Со и повторные осаждения карбонатов и фторидов для отделения от ряда других элементов, после чего анализ завершает спектральное определение с чувствительностью от [c.253]

Анализ In. Предлагается спектральное эмиссионное определение после отделения примесей, в том числе и редкоземельных, от основы [861]. [c.255]

Спектральное эмиссионное определение рзэ друг в друге (Анализ чистых препаратов) [c.319]

Определение примесей металлов в каучуках методом спектрального эмиссионного анализа [c.177]

В основе спектрального эмиссионного анализа лежит способность каждого химического элемента в определенных условиях давать свое излучение, закономерности которого объясняются строением атомов. [c.177]

Гордон Б. Е., Спектральный эмиссионный анализ и его применение [c.282]

Вопросам применения спектроскопии посвящена опубликованная в 1962 г. монография Б. Е. Гордона Спектральный эмиссионный анализ и его применение в криминалистике, судебной химии и судебной медицине . [c.25]

Г орден Б. Е. 1963. Спектральный эмиссионный анализ и его применение в криминалистике, судебной химии и судебной медицине. Киев. [c.83]

Кварцевый спектрограф ИСП-30 предназначен для количественного и качественного спектрального эмиссионного анализа и для других спектроскопических исследований. Он является некоторой модификацией прибора ИСП-28. Прибор [c.282]

Количества доставленного на Землю лунного материала были относительно небольшими, и перед химиками-аналитиками встала задача получить подробную информацию о составе пород, пользуясь весьма малыми навесками. В Институте геохимии и аналитической химии АН СССР для решения задачи были привлечены различные методы рентгеновский микроанализ с дефокусирован-ным пучком электронов, радиоактивационный, масс-спектральный, эмиссионный спектральный анализ и некоторые другие. В результате было определено содержание основных породообразующих элементов и большого числа микроэлементов, в том числе редких. В табл. 2 указано содержание основных компонентов (в процен- [c.120]

Золу получали сжиганием осадка в муфельной печи при 500°, а ее состав определяли спектральным эмиссионным анализом на приборе системы Хильгер полуколичественным методом на 42 элемента. [c.413]

Методами микроанализа в осадках определялось содержание С, Н, S и N. Зола, полученная при 500—550°, подвергалась спектральному эмиссионному анализу с помощью спектрографа ИСП-28 на 24 элемента. [c.422]

В книге излагаются в виде детальных прописей радиоактивационный, масс-спектральный, эмиссионный спектральный, спектрофотометрический, люминесцентный и полярографический методы определения примесей более чем в 30 металлах, неметаллах, интерметаллидах и реактивах. [c.3]

Оптические. Спектральный коэффициент излучения урана 8, в жидком состоянии в вакууме равен 0,82. При температуре плавления н длине волны Я=0,670 нм он равен 0,34, в интервале 366—1323 К 0,453, а в интервале 1323—1370 К 0,415. Коэффициент отражения чистой, оптически гладкой поверхности ураиа прн длине волны Х = 0,660 нм 0,735, Расчетная спектральная эмиссионная способность 0,265 0,015. [c.611]

Б. Е. Гордон. Спектральный эмиссионный анализ, Киев, 1962. [c.54]

В книге изложены основные теоретические положения наиболее распространенных методов спектрального анализа вещества (эмиссионного спектрографического, пламенно-фотометрического и атомно-абсорбционного). В учебном пособии дано описание лабораторных работ, необходимой аппаратуры и приведены примеры использования методов количественного спектрального эмиссионного и атомно-абсорбционного определения ряда элементов в различных объектах. [c.2]

Спектральный эмиссионный метод [c.170]

Выполнено много работ, в которых электролиз сочетается с колориметрическим или спектрофотометрическим методом анализа концентрата. Например, в работе [9] разработаны методы электролитического выделения основного компонента с последующим определением примесей фотометрически или полярографически. Однако, с нашей точки зрения, наиболее целесообразно комбинирование электролиза со спектральным эмиссионным методом анализа концентрата, позволяющим проводить одновременное определение многих элементов с достаточно высокой абсолютной чувствительностью. Дополнительным преимуществом такого сочетания является возможность выделения примесей на твердые электроды, которые в дальнейшем непосредственно используются при проведении дугового или искрового возбуждения спектра. К сожалению, работ такого рода сравнительно немного, и они не систематизированы. Содержание и результаты этих работ изложены ниже. [c.137]

В работах [18—34] выполняли спектрально-эмиссионные определения микроколичеств Мо. [c.172]

Певцов и В. М. Татевский (ныне профессор МГУ) организовали в ИРЕА группу спектрального эмиссионного анализа, на основе которой в 1948 году возникла лаборатория физико-химических методов анализа. Г. А, Певцов является бессменным заведующим этой лаборатории со дня ее возникновения. [c.371]

Гордон Б. Е. Спектральный эмиссионный анализ. Киев, ГИТЛ, 1962, стр., 32. [c.186]

Ключевые слова нефтяной кокс, спектральный, эмиссионный анализ, неметаллы, азот.сера.водород,кислород.литературный обзор, источник возбуадения спектра, вакуум, инертный газ. [c.183]

Сумма рзэ, должным образом очищенная от посторонних элементов, может быть проанализирована различными способами.. Прежде всего устанавливается общее количество рзэ либо весовым путем, либо трилонометрически [334, 1206]. Для определения индивидуальных элементов предложены рентгеноспектральный [140] И спектральный эмиссионный [64, 353, 761, 1708] методы, а также специфические способы экстракционно-пламенно-фотометриче-ский — для определения La [1433], колориметрический —для оп- [c.223]

Гордон Б. Е. Спектральный эмиссионный анализ и его применение в кри миналистике, судебной химии и судебной медицине. Киев, Гостехиздат УССР, 1962. 304 с, [c.309]

Коростылева Н, А., Копрова Н. А. Определение микроэлементов в коксах нефтей методом спектрального эмиссионного анализа. — Тр. Куйбышевского НИИ нефт. пром-ти, 1968, вып. 39, с. 219—226. [c.128]

Полезно также различать методы, дающие представление только о каких-то свойствах, не имеющих простой и однозначной связи с катализом, и методы, непосредственно характеризующие катализ. Так, например, спектральный эмиссионный анализ, рентгеновский спектральной анализ и масс-спектроскопический элементарный анализ очень полезны для определения элементарного химического состава катализаторов и содержания в них небольших примесей. Эти сведения очень важны, так как примеси могут вызывать и подавлять каталитическую активность, и они часто сильно влияют на направление процесса. Но эти три метода ничего не говорят о роли примесей в катализе. Как правило, они также не уточняют химического состояния и микролокализации примесей. К той же категории относится порометрия и многие другие полезные методы. [c.14]

Гордон Б. E. Спектральный эмиссионный анализ. Киев, Гостехиздат УССР, 1962. [c.260]

Для регистрации и оценки спектральных эмиссионных анализов обычно используют фотографические методы. Имеются приборы с непосредственной регистрацией, в которых помещены фотозгмножи-тели, принимающие свет избранных изолированных линий и дающие прямые отсчеты их интенсивностей на измерительных приборах или самописцах. Так как такие приборы дороги, их использование может быть оправдано только в случае, если исследуется большое количество однородных проб. [c.171]

Необходимость исследования содержания следов элементов в осадочных железных рудах побудила использовать для этой цели в университете Ноттингемшира спектральный эмиссионный и рентгеноспектральный методы. Два образца типичного железистого песчаника из-нортгемптонских бурых железняков были проанализированы химически и затем исследованы спектральными методами. Местонахождение проб А — Д), взятых из железистых конкреций, показано на рис. 40, из которого видно, что образец а имел простую кольцевую структуру, в то время как образец б состоял из многочисленных серий диффузионных колец. Из табл. 10 можно видеть, что имеет место весьма определенное взаимоотношение между миграцией некоторых элементов в направлении от Л к Г в образце а (рис. 40), но в образце б картина затуманена вторичными диффузионными продуктами. Преждевременно использовать эти анализы для выдвижения теоретических соображений, но ясны отправные моменты для проведения исследования интересной и широко распространенной [c.183]

В 1945 году перед Институтом были поставлены новые задачи по разработке методов получения веществ высокой чистоты и по определению в них содержания микропримесей элементов. Для решения последней задачи Г. А. Певцовым с В. М. Татевским была создана группа спектрального эмиссионного анализа, реорганизованная в 1948 году в лабораторию физико-химических методов анализа. В состав лаборатории в то время входили группы полярографического и рентгеноструктурного анализа. [c.27]