Алюминия хлорид приготовление раствора

В качестве раствора сравнения используют раствор, для приготовления которого в мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл раствора сульфата алюминия, 1 мл раствора хлорида олова и до метки соляную кислоту (1 1). [c.123]

Методика приготовления. Растворяют 65,0 г хлорида алюминия Р в достаточном количестве воды до получения 100 мл, прибавляют 0,5 г угля Р, растирают в течение [c.308]

Исходным сырьем для приготовления раствора катализатора служат безводный хлорид алюминия и очищенный метилхлорид, которые загружаются в аппарат 2 в аппарате поддерживается температура от —20 до —30 С, перед загрузкой его продувают азотом. Порядок загрузки следующий из бункера 1 трихлорид алюминия подается в аппарат 2, после этого туда же поступает метилхлорид. Полученная первая порция катализаторного раствора направляется в емкость 9, откуда некондиционный раствор направляется в отдельную емкость. Аппарат 2 вторично заполняется метил хлоридом, и начинается приготов- [c.196]

Реакция Карра — Прайса. Реактивом служит раствор хлорида сурьмы (1П) в хлороформе, причем в приведенной ниже прописи всегда используют хлороформ, не содержащий спирта и воды. Примесь спирта удаляют, пропуская хлороформ через колонку с активным оксидом алюминия. Для- приготовления реактива быстро промывают 15 г хлорида сурьмы (III) хлороформом 2 раза по 10 мл. Нерастворенный хлорид сурьмы тотчас же при умеренном нагревании обрабатывают 50 мл хлороформа, и к полученному насыщенному раствору прибавляют безводный сульфат натрия. [c.483]

Примечание. Приготовление 5% спиртового раствора алюминия хлорида 5 г алюминия хлорида (ГОСТ 3759-75) растворяют в 40 мл 95 % спирта в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора 95 % спиртом до метки. [c.242]

Кульский и Когановский [113] предложили коагулянт, представляющий собой смесь хлорида железа(III) и сульфата алюминия в соотношении 1 1. Такой коагулянт получают смешением 3 т неочищенного сульфата алюминия с 1 т РеСЬ. В зависимости от конкретных условий работы очистных станций это соотношение может изменяться. Максимальное массовое отношение равно 2 1 в пересчете на безводные соли. Указанные реагенты могут как использоваться в виде приготовленного раствора, так и подаваться раздельно в виде солей в очищенную воду. [c.116]

Частично мешающие взвешенные вещества удаляются во время осаждения хлоридов сульфатом серебра. Осветление анализируемого раствора можно также осуществить при помощи осадка гидроокиси цинка, как указано на стр. 97, при прямом определении аммиака реактивом Несслера. Иногда интенсивность окраски, даваемой органическим веществом, можно устранить или уменьшить обработкой суспензией гидроокиси алюминия. Способ приготовления этой суспензии описан на стр. 131. На каждые 50 мл анализируемого раствора прибавляют один или несколько миллилитров суспензии гидроокиси алюминия. [c.141]

В раствор сульфата натрия вводят предварительно приготовленный раствор органического красителя, концентрация которого указана в задании, и осаждают раствором хлорида бария. Дальнейшие операции аналогичны получению красочных лаков с использованием гидроокиси алюминия. [c.83]

Для быстрого приготовления творога рекомендуют к 1 л кипящего молока прилить 2 столовых ложки 10%-го раствора хлорида кальция. Через несколько секунд после добавления хлорида кальция молоко свертывается и на дно сосуда осаждаются плотные белые хлопья. Что представляет собой этот продукт Творог ли это Какова причина осаждения — ионы кальция или хлорид-ионы Проделайте эксперимент для ответа на этот вопрос. Определив начало осаждения, попытайтесь объяснить его причину. Изучите влияние концентрации иона на скорость, полноту осаждения и других осадков (каких ). Изучите влияние температуры на те же характеристики процесса. Почему рекомендуется брать хлорид кальция, а не хлориды натрия или алюминия [c.433]

Ход анал и за a. Раствор, содержащий от 0,02 до 0,1 ммоль (от 2 до 10 мг) циркония, вносят в стакан для титрования и разбавляют до 50 мл серной кислотой (1 10). В течение 10 мин пропускают азот для удаления растворенного кислорода, после чего начинают титрование, пропуская азот после каждого добавления реактива показания гальванометра записывают не сразу, а через 1—1,5 мин после добавления реактива. Кривая титрования имеет форму б. Если содержание фторида превышает содержание циркония в 30—35 раз, то перед разбавлением раствора циркония серной кислотой добавляют раствор алюминия, связывающего фторид в комплексное соединение. Раствор алюминия готовят следующим образом 5 г хлорида алюминия (шестиводного) растворяют в 50 мл 10%-ной серной кислоты. Для приготовления стандартного раствора [c.352]

Технология обладает невысоким энергопотреблением за счет использования тепла реакции, хотя необходимо отметить, что эта энергия используется недостаточно из-за низкого ее потенциала. Существенным недостатком технологии жидкофазного алкилирования на катализаторах на основе хлорида алюминия является высокое потребление воды, которая идет для приготовления щелочных растворов и промывки в скрубберах и превращается в кислотные, щелочные или солевые стоки. [c.298]

Методика приготовления катализаторов [2, 3 состояла в поочередном нанесении и совместном восстановлении взятых компонентов. Все каталитические исследования проводили с веш ествами высокой степени чистоты [2]. Обращалось особое внимание на режим и полноту восстановления. Растворы хлоридов платиноидов с варьируемыми компонентами — рутением, осмием, родием и иридием — восстанавливались электролитическим водородом в следующем режиме на сахарном угле (Pd+Ru)- и (Pd-fЕЬ)-катализаторы — 3 ч прн 380°, (Pd-fOs)- и (Pd-f Ir) — 3 ч при 450° на двуокиси кремния и окиси алюминия (Pd-f Rh) — 2 ч и (Pd + Ru) — 3 ч при 450°. Катализаторы с варьируемым компонентом рением (взят раствор перрената аммония) восстанавливались на всех носителях в течение 3 ч при 420°. [c.60]

В работе [286] описан аналогичный метод определения бора в нефтяных битумах. В канал нижнего электрода помещают 10 мг буфера (10% хлорида натрия в угольном порошке) и 20 мг битума. Верхний электрод заточен на конус. Аналитический промежуток 2 мм, ширина щели спектрографа ИСП-28 равна 0,015 мм, дуга переменного тока силой 5,5—6 А, экспозиция 120 с. Для приготовления эталонов к природному битуму, свободному от бора, добавляют расчетное количество титрованного спиртового раствора тетрафенилбората натрия. После удаления растворителя по 20 мг эталонов помещают в канал электродов, содержащих 10 мг буфера. Абсолютная чувствительность составляет 2,2-10 г бора. До 3% железа и алюминия и до 0,02% никеля в пробе не оказывают заметного влияния на интенсивность линии В 249,8 нм. При содержании ванадия свыше 0,1% интенсивность линии бора несколько снижается. [c.186]

Было найдено также, что порошок кальцита принимает фиолетовую окраску при обработке его раствором хлорида алюминия и гематоксилина (отвар кампешевого дерева) и что, напротив, доломит остается неизмененным. Для приготовления указанного реактива растворяют 4 весовые части [c.1046]

Из исходного 0,015 Л4 раствора хлорида алюминия в мерных колбах емкостью 50 мл готовят 6 растворов следующих концентраций 0,3-10-3, 0,8-10-3, 1,2-10-3, 1,5-10-3, 2-Ю-з, З-Ю-зм. Навески порощка А12О3 (но 10 г) или liepaмичe киe мембраны вносят в стаканы, приливают приготовленные растворы, перемешивают и выдерживают 30 мпн для достижения адсорбционного равновесия. Затем осадки отделяют от растворов декантацией или фильтрованием. При работе с жесткими мембранами извлекают их из растворов пинцетом. [c.99]

Крахмал, глицерин, смесь бензина и бензола (9 1), смесь бензина, бензола и метилового спирта (25 мл смеси бензина с бензолом 9 1 и 8 мл метилового спирта), хроматографическая окись а.люминия, алюминий (пластинки, стружка, проволока), борная кислота, бура соли железа (1П), кобальта, никеля, марганца, хрома и меди, серная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота концентрированная, 5 н. и 2 н. растворы едкого натра 30% и 2 н.. соды 2 н., хлорида ртути (II) 2 и., сульфата меди, алюминия и кобальта 2 н., свеже- приготовленный раствор сульфида аммония, раствор метилового фиолетового 0,01%, лак , усовая бумага. [c.145]

Окрашенные соединения были получены смешением растворов нитратов или хлоридов металлов и органических реагентов одинаковой молярности (10" —М) приблизительно в равных объемах. Органические реактивы применяли в форме водных, спиртовых (ализарин) и ацетоновых растворов (эриохром черный Т). При приготовлении ализаринатов и алюмино-натов металлов растворы нагревали на водяной бане. [c.311]

Приготовленный раствор хлорида натрия из отходов производства фенилэтилового спирта очищают от органических примесей хлорированием, а примеси алюминия осаждают раствором NaOH при pH = 8,0—8,5. Очищенный рассол может быть использован для диафрагменного электролиза [58]. [c.35]

При анализах необходимо использовать перегнанный бензол, ле допуская контакта растворителя с воздухом. Посуду промывают 1 н. раствором КН40Н, деионизированной водой и этанолом. При приготовлении раствора хлорида ртути растворяют 50 г этого соединения и 170 мл НС1кощ в воде и доводят объем до 1000 мл. Метилмеркур или другие примеси экстрагируют бензолом четыре раза 500 мл растворителя в течение 3 мин. Окись алюминия прокаливают при 800° в течение 4 час. После охлаждения добавляют 5% воды, встряхивая адсорбент 2 часа. Раствор 1 (150 г безводного сульфата натрия смешивают с 600 мл воды, добавляют 165 мл концентрированного раствора аммиака и доводят до 1 л водой), раствор цистеин-ацетата (1 г цистеина гидрохлорида растворяют с 0,775 г ацетата натрия и 12,5 г безводного сульфата натрия в воде и доводят объем до 100 мл). [c.145]

Несмотря на более высокую эффективность использования хлорида алюминия по сравнению с сульфатом алюминия применение его для очистки сточных вод от ПАВ ограничено дороговизной AI I3, а также тем, что экономические затраты на хлорид алюминия удорожают очистку и приготовление раствора хлорида алюминия практически сложно (сильное разогревание и разбрызгивание). [c.92]

Алкилирование бензола ведут преимущественно в аппаратах непрерывного действия. Они представляют собой эмалированные или футерованные графитовой плиткой многосекционные колонны. Три секции снабжены рубашками для отвода теплоты, основное количество которой, однако, отводится с парами кипящего бензола. Хлорид алюминия вводится в аппараты в виде заранее приготовленного раствора, содержащего 10—12% А1С1з, 50—60% бензола и 25—30% соответствующего диалкилбензола, так как в бензоле А1С1з растворяется плохо. Для образования хлористого водорода, который является сокатализатором (см. 6.1.1), в раствор добавляют воду (2% от массы А1С1з). В нижнюю часть колонны через распылитель подается алкен [9, с. 115]. [c.197]

Для проведения испытания в растворе хлорида алюминия образец, приготовленный по п. 1а (стр. 29), выдерживают без перемешивания в растворе, содержащем 51,4 г/л хлорида алюминия, в течение 15 мин при 25 2°С. Модуль ванны 1 20. Образец отжимают на плюсовке до остаточной влажности 80% и сущат в сушильном шкафу при 60 2 °С в течение 30 мин. Затем образец выдерживают 15 мин при 115 2°С, [c.37]

Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

Для определения радиоактивности тиофена последний подвергали сожжению в токе кислорода над платиновой спиралью [5]. Продукты сожжения поглощались в барботере с 2 мл насыщенного раствора соды. Дальнейшую обработку проводили по Айзенштадту [6] окислением бромной водой и осаждением хлоридом бария. Полученный сульфат бария наносили на мишени [7] и радиоактивность его определяли при помощи торцового счетчика. Поправку на самоослабление вносили при помощи известной таблицы для самоослабления в образцах бензидинсульфата [8]. Поправку, связанную с коротким периодом полураспада для 8 , находили путем сравнения активности всех мишеней, получившихся по ходу работы, с эталоном, приготовленным из сульфата бария. Катализатор, который был использован в настоящей работе, содержал 5% платины на окиси алюминия. Получение исходной окиси алюминия и приготовление катализатора подробно описаны в предыдущем сообщении [1]. [c.161]

Необходимое количество катализатора определяется главным образом чистотой применяемых моно.меров и растворителя. Чем чище исходные продукты, тем ниже расход кaтaлизaтoJ)a. Для каждой партии шихты необходимо экспериментально установить дозировку катализатора. Обычно при получении бутилкаучука расходуется 0,025—0,035 вес.% хлорида алюминия от массы мономеров. Раствор катализатора при хранении постепенно теряет свою активность, поэтому во избежание значительного уменьшения активности объем системы для приготовления раствора должен быть минимальным. Снижение температуры приготовления и [c.341]

На крупных установках катализатор готовят взаимодействием лорощка алюминия с хлоридом алюминия или этилхЛО-ридом. Для приготовления катализаторного комплекса постоянного состава примейяют специальную емкость с мешалкой,, откуда катализатор перекачивают в реактор здесь он растворяется в бензоле, образуя при перемешивании гомогенную систему. Гомогенный процесс можно легко приспособить для переработки неконцентрированного этилена. В этом случае при той же технологии следует повысить давление процесса. [c.237]

Этот способ используют, например, при приготовлении алюмо-платннооловяпного катализатора (пат. США 3929683, 3948804, 3960710). Сперва соосаждением получают носитель, содержащий оксид олова (IV), который сушат и прокаливают. Потом обычным способом наносят платину, после чего катализатор прокаливают и восстанавливают. Если подобный катализатор готовить пропиткой оксида алюминня растворами хлоридов олова, то, вследствие их пучести, происходят значительные потери олова при прокаливании. катализатора [164, 165]. Преимущество соосажденного катализатора — отсутствие таких потерь не только при прокаливании, но и при окислительном хлорировании.. [c.78]

Известны и другие кристаллогидраты хлорпда алюминия. Так, напрпмер, при охлан дспии до —8 С концентрированного раствора хлорида алюминия, приготовленного при - -2° С, выпадает девятнводный гидрат. Выше -Ь2 С этот кристаллогидрат растворяется в своей кристаллизациоппоп воде. [c.240]

В 1953 г. проблемами гетерогенного катализа заинтересовалась группа сотрудников Миланского политехнического института во главе с профессором Натта [5]. Первоначально они применяли процесс Циглера, а позже стали вводить в полимеризационнуюсистему предварительно приготовленное твердое комплексное соединение, полученное в результате реакции четыреххлористого титана с триэтилалюминием. Изучение образующегося при этом осадка привело Натта с сотрудниками к открытию комплексных катализаторов на основе низших хлоридов титана и органических производных алюминия. Они установили, что при полимеризации пропилена, бутилена, стирола и других непредельных углеводородов на комплексных катализаторах образуются полимеры с высоким выходом и большим молекулярным весом. Эти полимеры коренным образом отличаются от обычных полимеров, синтезированных в гомогенной среде (способны кристаллизоваться, имеют гораздо более высокие и четкие температуры плавления, большую плотность и хуже растворяются в органических растворителях). Таким образом, можно провести аналогию между этими полимерами н двумя типами поливинилизобутиловогоэфира, описанными Шильд-кнехтом. Натта с сотрудниками с помощью рентгеноструктурного анализа и инфракрасной спектроскопии установили типы пространственного расположения заместителей у третичных углеродных атомов и строгую линейность полимерных цепей. [c.9]

Для абсолютирования низших спиртов употребляют также металлический кальций и амальгаму алюминия. Обычно их применяют для окончательного высушивания спиртов, предварительно подсушенных окисью кальция или бария [43]. Амальгаму алюминия для абсолютирования метанола приготовляют нагреванием алюминиевой фольги с раствором хлорида ртути(И) в метаноле [22]. Способ осушения спиртов по методу Лунда и Бьеррума [29] заключается в приготовлении этилата магния из амальгамированного магния и небольшого количества абсолютного этанола. Этилат магния затем используют в качестве эффективного осушающего реагента, так как он разлагается водой на этанол и нерастворимую гидроокись магния. (Об обезвоживании спиртов см. гл. XXII.) [c.575]

В смесь, приготовленную из раствора 424 г хлорида цинка в 365 мл воды, 173 мл концентрированной серной кислоты и 345 мл 95,6%-ного спирта, вносят 500 мл свежеперегнанного пиридина. Через некоторое время из раствора выкристаллизовывается продукт состава 2С5Н5№-2пС12, этот осадок отфильтровывают и дважды перекристаллизовывают из абсолютного спирта. Свободный пиридин получают, разлагая соль раствором едкого натра. Пиридин отфильтровывают и обезвоживают. Для обезвоживания пиридин оставляют в течение приблизительно одной недели над кусочками твердого едкого кали или окисью бария, после чего фракционируют. Для удаления следов влаги используют также активную окись алюминия. Сухой пиридин очень гигроскопичен, и его хранят в хорошо запарафинированных или запаянных сосудах. [c.72]

Сырьем служат растворы хлорсульфата алюминия А12(504) с/2С1б-х, приготовленные из сульфата и хлорида алюминия с содержанием 8 % АЬОз или смешением сульфата алюминия и хлорида кальция в течение 0,5 ч при температуре 90 °С (а. с. 386843 СССР). Хлорсульфат алюминия можно также получить при обработке минерального сырья смесью серной и соляной кислот или добавлением серной кислоты к горячему раствору хлорида алюминия. В последнем случае часть хлороводорода удаляется в газовую фазу. Введением карбоната, оксида, гидроксида кальция или бария в интервале температур 80—90 °С осаждают сульфат-ионы. Время обработки составляет 2 ч. После отделения осадка в растворе остается основной хлорид алюминия. Основность последнего определяется отношением l /SOf- и дозой осадителя. Основные хлориды алюминия, полученные таким способом, содержат до 2,6 % SOi". [c.93]

Для определения следов мышьяка в тяжелых бензиновых фракциях, предназначенных для дальнейшей переработки, используют оксид алюминия в качестве адсорбента. Для обезвоживания и удаления частиц сульфида железа(II) пробу фильтруют через силиконовый фильтр. В 1 л фильтрата вводят 10 мг оксида алюминия для хромографии с размером зерен 30—40 мкм и пробу энергично встряхивают 0,5 ч. Пробу фильтруют через мембранный фильтр № 5, к фильтрату добавляют 10 мг оксида алюминия, встряхивают 0,5 ч и фильтруют через тот же фильтр, затем все операции повторяют еще раз. В результате на фильтре накапливается 30 мг оксида алюминия, который промывают небольшим количеством н-гексана. Фильтр отсасывают досуха, оксид алюминия переносят в агатовую ступку, смешивают с 1,5-кратным количеством смеси угольного порошка с хлоридом калия (4 1) и 50 мг смеси испаряют из канала угольного электрода в дуге постоянного тока силой 6 А. Спектр снимают на кварцевом спектрографе средней дисперсии через ступенчатый ослабитель. В качестве аналитической пары используют линию Аз 228,81 нм и фон. Для приготовления эталонов в смесь 600 мл бензола, не содержащего тиофенов, и 400 мл обычного бензина добавляют возрастающие количества раствора трифениларсина в изопропиловом спирте. Диапазон определяемых концентраций 5— 100 нг/мл. Эталоны обрабатывают так же, как и пробы. После трехкратного встряхивания с оксидом алюминия (по 10 мг) в фильтрате проб и эталонов практически весь мышьяк переходит в коллектор. Погрешность определения 20%, предел обнаружения мышьяка составляет 3—4 нг/мл [180]. [c.164]

Ход анализа, в котором алюминий и подобные ему элементы отделяются обычными методами после предварительного разложения породы плавиковой и серной кислотами, а кремнекислота определяется в отдельной навеске, — давно уже был оставлен одним из нас (В. Ф. Гиллебранд) после продолжительного его применения. Привлекательный в принципе этот метод приводит, однако, иногда к затруднениям, вызываемым неполным удалением фтора и также (в меньшей степени) присутствием в полученном растворе сульфатов вместо хлоридов. Удаление фтора можно сделать более полным, если раствор, выпаренный до выделения паров серной кислоты, охладить, обмыть края чашки небольшим количеством воды и снова выпарить до выделения паров epnoii кислоты, прибавив в небольшом избытке чистую измельченную кремнекислоту лучше всего искусственно приготовленную. В этом случае полученный раствор надо профильтровать, остаток кремнекислоты прокалить, обработать серной и плавиковой кислотами, раствор выпарить до полного удаления нлави1<овой кислоты и полученный остаток присоединить к главному раствору. [c.930]

Приготовление эталонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки, к которому прибавлен раствор хлорида галлия, чистого по определяемым примесям i. Основу приготавливают следующим образом в кварцевую чашку помещают 50 г очищенного угольного порошка и смачивают его 50 мл 10%-ного раствора галлия и 50 мл 0,01 %-ного раствора кобальта (внутренний стандарт). Полученную смесь сушат сначала на водяной бане, а затем на плитке. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, хрома и нитратов висмута и овинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат иод инфракрасной лампой. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология