Следы веществ выделение

Определите степени окисления выделенных шрифтом атомов в следующих веществах и ионах [c.88]

Из уравнения Эйнштейна в применении к химическим реакциям следует, что выделение энергии сопровождается уменьшением, а поглощение— увеличением массы образующихся веществ. Такнм образом, закон сохранения массы носит приближенный характер. [c.16]

Групповые реагенты образуют с большим числом ионов продукты реакции, выпадающие в осадок (например, от действия сероводорода), или продукты растворения осадка (например, от действия сульфида натрия). Групповые реагенты используют в систематическом анализе ( 41), для выделения группы ионов при анализе сплавов и других образцов, для концентрирования следов веществ ( 22), для отделения компонентов, мешающих ходу анализа. [c.9]

К числу методов фазового анализа можно отнести следующие 1) выделение вещества из раствора (жидкая фаза) в осадок (твердая фаза) — весовой анализ, гравиметрия ( 114) 2) выделение вещества в сорбент (или носитель) из раствора или из газовой фазы — хроматографический анализ растворов и газов ( 45, 46, 172, 173, 174 3) выделение вещества в раствор (жидкая фаза) из другого раствора (другая жидкая фаза) — экстракционный анализ ( 23), распределительная хроматография ( 173). [c.81]

Второй закон Фарадея при пропускании через растворы различных электролитов равного количества электричества массы веществ, выделенных на электродах, пропорциональны их химическим эквивалентам (Э). Отсюда следует, что отношение химического эквивалента к электрохимическому есть величина постоянная для любых веществ, [c.155]

Высокомолекулярные смолистые вещества резко снижают агрессивность нефти. В слабоагрессивных нефтях основную функцию природных ингибиторов выполняют азотистые основания, выделенные из нефтепродуктов, они оказались эффективными замедлителями коррозии в агрессивных средах. К группе асфальтосмолистых веществ относятся следующие вещества, разделяемые на три группы в соответствии с различием в их растворимости [c.123]

За разложением органических веществ во время обжига удобно следить по выделению летучих веществ. На рис. 42 изображены кривые уменьшения веса битумно-угольной смеси при ее нагревании. Максимальная скорость выделения летучих веществ для каменноугольного дегтя наблюдается при температуре около 300° С, а для пека из него —при 400—425° С. Отгонка дегтя для всех связующих материалов прекращается при 500° С. [c.158]

За ходом элюирования можно следить по диаграмме (рис. 38), откладывая по оси абсцисс количество миллилитров фракции элюата, а по оси ординат всс вещества, выделенного нз этой фракции. На кривой можно отчетливо заметить конец элюирования одного компонента смеси н начало элюирования другого. [c.145]

Радон, который медленно выделяется радием, радиоактивен, его применяют при лечении рака. Установлено, что лучи, испускаемые радиоактивными веществами, часто эффективно действуют при этом заболевании. Один из способов лечения радиоактивным излучением заключается в следующем радоном, выделенным из образца радия, наполняют небольшую золотую ампулу, которую затем помещают вблизи злокачественной опухоли. [c.108]

Носители в химии — вещества (макрокомпоненты), которые при химических операциях, напр, осаждении, захватывают другие вещества (микрокомпоненты) используются для концентрирования следов элементов, выделения микроколичеств радиоактивных изотопов. [c.91]

Кристаллизацией называют процесс образования твердой фазы в виде кристаллов из раствора и расплавов, а также из газов и паров. Кристаллизация широко применяется в химической, нефтехимической, металлургической, медицинской, пищевой и других отраслях промышленности для решения следующих задач выделения кристаллической фазы из растворов и расплавов, разделения смесей при однократной или многократной частичной кристаллизации, глубокой очистки веществ от примесей, выращивания монокристаллов. Получение большого количества кристаллов в промышленном масштабе называют массовой кристаллизацией. В результате проведения массовой кристаллизации получают сыпучий продукт-кристаллы различного размера. [c.290]

И, наконец, при биологическом удалении фосфора может возникнуть следующая проблема выделение фосфора из ила до того момента, как ил будет удален из реактора. Этот процесс может иметь место в любом участке реактора, где создаются анаэробные условия и присутствуют легко разлагаемые органические вещества. В частности, такая ситуация возможна при добавлении внешнего источника углерода, избыточного для процесса денитрификации. После удаления нитрата произойдет высвобождение фосфора из ила. Поэтому возраст аэробного ила должен быть настолько мал. [c.346]

Растворение сопровождается тепловым эффектом положительным или отрицательным, влияние которого на кинетику следует установить. Выделение или поглощение тепла приведет к увеличению или уменьшению температуры вблизи растворяющегося объекта. Вследствие этого претерпят изменение физические константы — вязкость и коэффициент диффузии. Если процесс протекает в кинетической области, то существенно изменяется константа скорости растворения. Выделяющееся в результате растворения тепло неравномерно распределяется между жидкостью и твердой частицей. Подавляющее количество тепла переходит в жидкость. Во многих случаях это можно объяснить плохой теплопроводностью веществ. [c.27]

Выбрать методы количественного определения основного элемента и примесей (без выделения или с выделением) для следующих веществ [c.120]

Напишите уравнения реакций взаимодействия бутадиена-1,3 со следующими веществами (взятыми в молярных соотношениях 1 1) водородом (в момент выделения и молекулярным, в присутствии катализатора) бромом, бромистым водородом. [c.18]

Как видно из приведенной таблицы, в ацетальде-гиде присутствовали следующие вещества изомас-ляный альдегид, кротоновый альдегид, метилэтилкетон и четыреххлористый углерод. Три соединения не были идентифицированы. Некоторые сомнения вызывает присутствие хлористого метилена. Нормальный масляный альдегид был выделен из смеси с помощью газожидкостной хроматографии и идентифицирован на основании реакций с 2,4-ди-нитрофенилгидразином и реактивом Шиффа. [c.262]

Поскольку применяемые реактивы могут содержать следы веществ, выделяющих иод из К1, или наоборот, следы восстановителей, вст пающи в реакцию с выделенным иодом, проводят холостое определение. Для этого отбирают 400 мл раствора К1, прибавляют 20 мл Н2 504, 4- мл раствора крахмала и, если жидкость окрасится в синий цвет, титруют тиосульфатом до его исчезновения, а если раствор остался бесцветным, то титруют 0,005 п. раст-бором иода до появления синего окрашивания и потом 0,005 н. раствором тиосульфата до его исчезновения. В первом случае [c.195]

Хроматографический метод анализа в последние годы быстро внедряется в самые различные отрасли науки и техники. С помощью хроматографического метода решаются такие трудные проблемы, как разделение близких по свойствам элементов, изотопов, очистка витаминов, гормонов, концентрирование растворов, содержащих следы различных веществ, выделение индивидуальных компонентов из сложных смесей и т. д. [c.7]

Криптон, ксенон и радон. Криптон и ксенон, содержащиеся в очень малых количествах в воздухе, не нашли значительного применения. Радон, который медленно выделяется радием, применяют при лечении рака. Установлено, что лучи, испускаемые радиоактивными веществами, эффективно лечат это заболевание. Один из способов лечения радиоактивным излучением заключается в следующем радоном, выделенным из образца радия, наполняют небольшую золотую ампулу, которую затем помещают вблизи злокачественной опухоли. [c.95]

Выделение следов веществ [c.23]

Напишите уравнения реакций разложения следующих веществ, идущих с выделением кислорода 1) HgO 2) KNO3 [c.116]

Предполагая, что потенциалы, возникающие в растворах многих органических веществ, имеют водородный характер, можно сделать два вывода. Во-первых, не следует ожидать выделения водорода в газовую фазу при г>0 в количествах, превьш1ающих термодинамически допустимое (при Ег = 29 мВ и комнатной температуре 10% Нг). В значительных количествах водород может появиться только вследствие некоторых побочных процессов, протекающих в приэлектродном слое раствора. Во-вторых, если термодинамический потенциал системы органическое вещество — продукт его окисления лежит значительно ниже обратимого водородного, то этот потенциал не может быть достигнут. Предельное катодное значение потенциала определяется скоростью дегидрирования вещества и перенапряжением разряда Н+, которое мало на металлах группы платины. С этими выводами согласуется большинство экспериментальных результатов по потенциалам разомкнутой цепи в присутствии органических соединений различных классов. [c.287]

Однако количество изомеров, которое можно было предвидеть исходя из представлений Иергансена, было гораздо больше, чем число реально существующих веществ одинакового состава и молекулярного веса. Например, для дихлоротетрамминокобальт (И1)хлорида следовало ожидать выделения еще, по крайней мере, двух изомеров строения [c.24]

Задание 12. Очистить от примесей методом кристаллизации одно из следующих веществ бензойная кислота, ацетанилид, салипиловая кислота... Определить, рассчитать степень выделения. [c.52]

Ввиду сложности химического состава нефти ее исследование представляет больщйе методические трудности. Химические методы исследования нефти развивались по следующим основным направлениям выделение из нефти и количественное определение отдельных классов и групп веществ выделение из нефти некоторых индивидуальных веществ, изучение их физико-химических свойств и их влияния на товарное качество тех или иных нефтепродуктов. Очевидно, детализированное изучение и тем более полное разделение нефти на инди-108 [c.108]

На этот раз вам понадобятся следующие вещества 5 мл 0,5%-го водного раствора формальдегида (аптечный формалин разбавить водой в 10раз) столько же 0,02%-го водного раствора метиленового синего (можно использовать разбавленные синие чернила) столько же водного раствора янтарной кислоты, осторожно нейтрализованного пищевой содой до прекращения выделения пузырьков 10 мл вазелинового или растительного масла. Еще нужны будут термометр и объекты исследования -свежее коровье молоко и мясо курицы или кролика. [c.148]

Целесообразно разобраться, в каких случаях следует применять перегонку на эффективной колонке и в каких — газо-жидкостную хроматографию (см. стр. 487). В первую очередь газо-жидкостная хроматография может заменить перегонку, применяемую в аналитических целях, которая прежде была единственным методом анализа сложных смесей жидких веществ. Выделение небольших количеств химически индивидуальных веществ и разделение жидких смесей в количестве порядка грамма гораздо удобнее осуществлять посредством препаративной газо-жидкостной хроматографии. Этот метод требует меньше времени и значительно эффективнее перегонки. Количество теоретических тарелок на единицу длины у хроматографической колонки во много раз больше, чем у ректификационной. Кроме того, для хроматографирования требуется гораздо меньше вещества, чем для перегонки на самой эффективной ректификационной микроколонке. [c.217]

В последние годы в микробиологических исследованиях, а также в промышленности появился новый способ использования микроорганизмов. С помощью ферментов микроорганизмов представляется возможным изменить отдельные участки в молекулах органических веществ — происходит микробиологическая трансформация веществ. В отличие от процессов биосинтеза и брожения, в которых участвует большое количество ферментов, в микробиологической трансформации обычно работает один определенный фермент, катализирующий окисление, декарбоксилирование, метилирование или какую-либо другую реакцию. Чтобы провести трансформацию какого-либо вещества, вначале размножают культуру соответствующего микроорганизма до количества, равного 5—107о объема трансформируемого раствора. Раствор для трансформации вещества готовят, учитывая, что 1) в нем надо растворить максимально возможное количество трансформируемого вещества (обычно 10—25%) и 2) надо использовать минимальное количество необходимых для развития культуры питательных солей, притом в таком виде, чтобы не было затруднено химическое выделение вещества. Если трансформйруемое вещество не растворяется в воде, его предварительно растворяют в нейтральном органическом растворителе и затем, при интенсивном перемешивании, смешивают с основной средой. Трансформацию ведут в стерильных условиях при оптимуме pH, температуры и других условий. Длительность процесса обычно 1—2 сут. После микробиологической трансформации следует химическое выделение вещества из раствора. [c.208]

Цефалоспорины — вещества, выделенные как продукты метаболизма различдах видов цефалоспориновой плесени. Они обладают антибактериальной активностью, отличающейся по спектру от активности многих пенициллинов. Полный синтез первого представителя этой группы — цефалоспорина С (VH) был опубликован в 1966 г. [4] (схема 2). В этом изящном синтезе особенно следует отметить построение р-лактамного кольца, применение новых защитных группировок, а также новую перегруппировку пятичленного тиазолидинового кольца в шестичленный гетероцикл. [c.317]

При действии на дифенилен диазоуксусного эфира из реакционной смеси может быть выделен неизменившимся почти весь исходный дифенилен. Однако при кипячении реакционной смеси со щелочью удается выделить следы вещества кислого характера с т. пл. 260—268° (разл.) [50]. Это вещество не является флуоренкарбоновой-9 кислотой (ХС1Х) (т. пл. 225°), которая могла бы образоваться при расширении четырехчленного цикла дифенилена. В связи с этим следует отметить, что из-за сравнительно трудной доступности дифенилена большинство его реакций проводилось в полумикромасштабах это особенно затруд- [c.86]

Затем берут в центрифужную пробирку 25 мг сухого вещества и добавляют 1 мл подходящего растворителя. Растворяя вещество в кислоте, следят за выделением газа. Обращают внимание на цвет полученного раствора в слабокислых растворах железо (П) имеет зеленоватую окраску, железо (П1) — желтоватую, медь (П) — голубую, кобальт (П) — рюзовую. [c.155]

Рис. 121. Тафелевские зависимости для реакции выделения водорода на монокристалле цинка в растворе 0,5 М соляной кислоты в присутствии следующих веществ 0,5 Л1 хлористого калия (кривая /) 0,5 М иодистого калия (2) 0,5 М хлористого калия- -4 10 Ш иона тетрабутиламмония (3) 0,5 М иодистого калия-(-4-10 М иона тетрабутиламмония (4). (Тза Чюань-

Среди известных соединений фтора обраш ают на себя внимание как ракетные окислители следующие вещества (табл. 48). Из перочнсленных соединений Лхндкий фтор и трифторид хлора производятся в промышленном масштабе. Они применяются для фторирования урана с целью его выделения из отработанного горючего атодшых реакторов и для получения фторированных углеводородов и полимеров. [c.112]

Посредством тщательного фракционирования с предварительным выделением олефинов в виде бромидов Brame и Hunter добились достаточно хорошего разделения целого ряда углеводородов, причем установленной можно считать идентификацию следующих веществ. [c.135]

Описанное выше определение меди в дистиллированной воде-по Кульгрену представляет собой хороший пример ионообменного выделения следов веществ. Метод Кульгрена с успехом использовав различными авторами, в частности Крэнстоном и Томпсоном [3], для определения следов меди в молоке. Медь поглощали на катионите и затем элюировали кислотой. Таким путем удавалось избежать трудоемкой процедуры выпаривания молока с последующим сжиганием органических веществ. Применяя иониты для капельных реакций, можно определять чрезвычайно малые количества различных элементов [6]. [c.23]