Цитраты флуоресцентное

Описан флуоресцентный метод определения бериллия, заключающийся в следующем. Анализируемый материал сплавляют со смесью карбоната натрия и буры. Плав растворяют в соляной кислоте, вводят цитрат натрия и хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а затем нейтрализуют раствор едким натром. Прибавляют еще хинизарина и интенсивность флуоресценции сравнивают со стандартами, приготовленными аналогичным способом 3. [c.588]

Перекись водорода окисляет люмомагнезон (2-окси-З-сульфо-хлорбензол-1-азобарбитуровая кислота) при pH 7—11 в присутствии следов марганца [55, 320—322, 324, 327]. Определение марганца по этой реакции можно проводить как в фотометрическом, так и в флуоресцентном варианте. Чувствительность 6-10 мкгШп мл. Определению 0,01 мкг марганца в 5 мл раствора не мешают Са(И), Ве(П), Hg(II), Al(III), u(II), Ti(IV), Ge(IV), Au(IIl), V(V), As(V), Nb(V), Se(VJ), r(III), r(VI), Mo(VI), W (VI), Re(VII), Fe(III), P l(II) в количестве 5 мкг-ион, a также 0,04 М растворы серной, соляной, азотной, фтористоводородной, винной и сульфосалици-ловой кислот. Скорость реакции снин ается на 20—30% в присутствии La(IiI), Zn(II), Th(IV), Pb(II), Sb(IlI), Bi(III), o(II), Ni(II), если они присутствуют в количестве 5 мкг-ион, и в 2—3 раза в присутствии Ag(l), Mg(II), Zr(IV), Pt(IV) в таком же количестве. Предотвращают реакцию комплексон III, цитраты, фосфаты, триэти-лентетрамин. Метод применяют для определения марганца в солях лития, калия, натрия и аммония [326, особо чистых воде и кис- [c.82]

При pH=6,8-i-7,0 наблюдается максимальный выход продукта флуоресцентной реакции АССК с Ве (II), в котором отношение компонентов Ве АССК = = 3 1. Часто используемый для флуоресцентного определения морин менее чувствителен, чем АССК, однако на комплексообразование его сильно влияют следы посторонних ионов, в частности, Fe (III), AF+, Zn +. Интенсивность флуоресценции комплекса Ве (И) с АССК практически не изменяется в присутствии более чем 1000-кратных по отношению к бериллию количеств ионов щелочных и щелочноземельных металлов, 10-кратных количеств Со, Ni, Мп, V, Мо. Гасят флуоресценцию Fe (III), иО +, фосфат- и цитрат-ионы. Влияние Fe (111), AF+, 2п-+ )страняют введением колшлексона III. Открываемый минимум [c.606]

Борке и Кирх [216] в 1953 г. первыми применили в ТСХ забуференный адсорбент. Приготавливали они его следующим образом. Смесь кремневой кислоты с оксидом магния (по 10 г каждого) смешивали с 4 г алебастра и 0,250 г силиката цинка и 0,250 г сульфида цинка-кадмия. Последние два реагента выполняли роль флуоресцирующей добавки. Порошки тщательно перемешивали в ступке, после чего добавляли 38 мл фосфатного буфера (pH 6,6) и растирали 2 мин до получения кремоподобной суспензии, которую наносили на стеклянные полоски. При использовании флуоресцирующих добавок буферные смеси с pH ниже 6,6 непригодны, поскольку при большей кислотности флуоресцентные свойства этих добавок исчезают. Хонегер [217] готовил пластинки с адсорбентом, забуференным цитратом. Он смешивал 25 г силикагеля О с 50 мг 0,1 М буферного раствора на основе цитрата натрия (pH 3,8). Из приведенных примеров видно, что любой требуемый буфер можно ввести в адсорбент, заменив воду в суспензии на соответствующий буферный раствор. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология