Морин флуоресцентное определение бериллия

Более чувствительны флуоресцентные методы определения бериллия с морином [563—565, 569] (см. стр. 119). [c.172]

Избирательность некоторых флуоресцентных определений, например бериллия с морином, повышается тем, что в одинако- [c.96]

В литературе описаны цветные каталитические реакции определения более 50 различных ионов, флуоресцентные же каталитические реакции до настоящего времени не применялись для определения микроколичеств неорганических веществ . Имеются указания на наличие каталитических процессов, сопровождающих некоторые известные флуоресцентные реакции. Например, при изучении реакции определения бериллия морином было замечено , что интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином уменьщается во времени. Авторы работы считают, что снижение интенсивности флуоресценции происходит в результате окисления морина, входящего в состав комплекса, кислородом воздуха. Следы ионов меди, серебра и марганца ускоряют эту реакцию. Каталитическая реакция отмечена при определении ванадия (У ) родамином 6Ж- Известно также каталитическое действие цинка и сурьмы при определении их с бензоином. [c.102]

Для флуоресцентного открытия и определения бериллия был найден ряд весьма чувствительных реакций с органическими люминесцентными реагентами, из которых наибольшее практическое значение имеет. реакция с применением морина. Эту реакцию [c.249]

Авторы флуоресцентного метода определения бериллия в рудах посредством хинизарина (1,4-диоксиантрахинона) считают последний более удобным реактивом, чем морин и I -амино-4-оксиантрахинон [c.158]

По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Такая же флуоресцентная реакция может быть применена для определения бериллия. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Этой [c.303]

Для ряда проб может быть применен флуоресцентный метод определения бериллия по реакции с морином без предварительного выделения (см. разд. IV, Г). [Доп. ред.) [c.75]

Для определения малых количеств может быть также использован флуоресцентный метод, основанный на реакции с морином. Этот метод, рекомендованный для определения бериллия в горных породах и силикатах 145, 46], позволяет проводить определение при низком содержании бериллия, начиная от 0,001% как и в других случаях, избирательность реакции повышается применением трилона Б. В последнее время ведутся поиски новых флуоресцентных реакций на бериллий [47]. [c.82]

Практическое значение для флуоресцентного определения бериллия имеют морин, 8-оксихинолин, 8-оксихинальдин и др. Флуоресцирующие при действии ультрафиолетовых лучей соединения бериллия известны для оксихинонов, оксиантрахинонов и азокрасителей. [c.44]

Флуоресцентное определение бериллия. Солянокислый раствор из пробирки сливают в платиновую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток тщательно прокаливают для удаления следов ацетилацетона, затем прибавляют 5 капель H2SO4 и раствор нагревают до удаления большей части H2SO4. Содержимое чашки переносят с помощью 5 мл воды в мерную пробирку и добавляют около 1 мл раствора едкого натра (конечная концентрация NaOH 0,1—0,2 н.). Затем добавляют 0,5 мл раствора морина и сравнивают флуоресценцию с флуоресценцией эталонов. Сравнение проводят в ультрафиолетовом свете, источником которого является ртутная лампа. Пробирки помещают вертикально под лампой. Наблюдают сбоку. Сравнение можно проводить и при ярком дневном свете на темном фоне. [c.343]

Наконец, следует упомянуть о флуоресцентном методе. Особой чувствительностью обладает флуоресцентный метод с применением морина. В щелочном растворе этот реактив дает в присутствии бериллия очень сильную зеленую флуоресценцию, позволяющую открывать до 0,001 мкг бериллия в мл [222]. Морин применяется и для определения бериллия. Так, по данным Д. П. Щербова и Р. Н, Плотниковой [1199], при помощи морина можно определять от 0,05 до 1,0 мкг ВеО без предварительного отделения его от остальных компонентов руды. Силл и Виллис [1200] показали, что при соблюдении определенных условий — создании соответствующего pH среды, применении комплексообразователей, экстрагировании бериллия ацетилацетоном и т. д. — чувствительность метода может быть повышена до десятитысячных долей мкг, что позволяет [c.451]

При pH=6,8-i-7,0 наблюдается максимальный выход продукта флуоресцентной реакции АССК с Ве (II), в котором отношение компонентов Ве АССК = = 3 1. Часто используемый для флуоресцентного определения морин менее чувствителен, чем АССК, однако на комплексообразование его сильно влияют следы посторонних ионов, в частности, Fe (III), AF+, Zn +. Интенсивность флуоресценции комплекса Ве (И) с АССК практически не изменяется в присутствии более чем 1000-кратных по отношению к бериллию количеств ионов щелочных и щелочноземельных металлов, 10-кратных количеств Со, Ni, Мп, V, Мо. Гасят флуоресценцию Fe (III), иО +, фосфат- и цитрат-ионы. Влияние Fe (111), AF+, 2п-+ )страняют введением колшлексона III. Открываемый минимум [c.606]

Открытие и определение 0,0002—0,0025% бериллия в силикатных породах по флуоресцентной реакции с морином в растворе, содержаш ем едкий натр и пирофосфа натрия, приводит Е. В. Sandell [Ind. Eng. hem., Anl. Ed., 12, 674, 762 (1940)]. [c.581]

Большое число работ носвя1цепо определению а л ю м и н и я. Здесь мы имеем типичный пример флуоресцентной реакции, претерпевшей сложную эволюцию были опробованы различные реагенты, уточнены условия проведения реакции, проверены мешающие факторы и в результате разработаны методы, оказавшиеся достаточно специфичными, чувствительными и точными для качественного и количественного определения следов алюминия в бериллии [24, 59], в металлическом магнии [114], морской воде [60], сталях и сплавах [61—63], в пиве [64]. Одной из первых была описана реакция алюминия с морином, известная в литературе иод названием реакции Гоппельшредера [65]. Реакция проводится в уксуснокислом растворе при рН = 3,0—4,5, и так н е широко применяется, как капельная. В разных работах чувствительность реакции с морином оценивается но-разному и зависит она от качества реактива. Гото считает возможным с нрименением морина открыть в капле раствора 0,01 у А1, [16], в то время как еще в 1901 г. М. С. Цвет определял алюминий морином в количестве 0,0001у в капле раствора [66]. В условиях проведения реакции на алюминий морин флуоресцирует и в присутствии Zn, Ве, Са, Зс [29]. Количественное определение алюминия морином приводится в работе [67]. [c.171]