Низколегированные питтинговая

Коррозия в котле может происходить в результате различных факторов, к которым в общем случае относятся растворенный кислород, высокие температуры, давление, концентрация солей, интенсивная теплопередача, напряжение, локальные концентрации щелочи (котлы преднамеренно эксплуатируются при высоких значениях pH), а также эрозия, особые местные условия потока, двуокись углерода, осадки солей, металлов и металлических окислов кроме того, накипь и шламы при местном перегреве. В качестве конструкционных материалов неизменно используются углеродистая сталь или низколегированные стали. Встречающиеся различные виды коррозионного разрушения включают питтинговую и концентрационную (щелевую) коррозии, щелочную хрупкость, коррозию под напряжением и эрозионную коррозию. [c.35]

Питтинговая коррозия. Некоторое представление о стойкости низколегированных сталей к питтинговой коррозии в условиях сурового морского климата дают результаты испытаний в Зоне Панамского канала. Некоторые из пластинок после 8-летней экспозиции оказались перфорированными, т. е. максимальная глубина питтинга превысила [c.48]

Рис. 30. Коррозия патентованных низколегированных сталей (/, /. К, Ь) и углеродистой стали (Д) на глубине 4,3 м в Тихом океане [19]. Составы сталей см. табл. 12. Данные о питтинговой коррозии см. табл. 16

Питтинговая коррозия. В целом низколегированные стали испытывают более сильную пит-тинговую коррозию, чем углеродистая сталь. Об этом свидетельствуют результаты 8-летних коррозионных испытаний в Тихом океане вблизи Зоны Панамского канала, представленные в табл. 16. Для сравнения приведены данные о средней суммарной глубине проникновения коррозии, средней глубине 20 наибольших питтингов и максимальной глубине питтинга. Считая среднее значение глубины, рассчитанное для 20 наибольших питтингов, более существенной характерпстикой, чем глубина максимального питтинга, можно сравнить среднюю глубину питтинга со средней суммарной глубиной корразии, рассчитанной по общим потерям массы. Для малоуглеродистой стали отношение этих двух величин при экспозиции на глубине 4,3 м равно 2,6. В случае низколегированных сталей, для части из которых наблю- [c.55]

В реальных условиях наблюдаются все рассмотренные виды А.к. Защитные св-ва слоя продуктов А.к., предохраняющего металл от дальнейшего разрушения, можно усилить легированием металла Ni, u, Сг (низколегированные атмосферостойкие стали, сплавы на основе Си, А и др.). Для А,к. характерны все виды коррозионного разрушения равномерное, язвенное, питтинговое, щелевое, межкристал-литное, коррозионное растрескивание и др. По стойкости к А.к. металлы и сплавы образуют ряд в такой же последовательности, как и по стойкости к коррозии в нейтральных электролитах, а именно благородные металлы, легко пассивирующиеся металлы (Ti, AI Zr), конструкц. сплавы на основе Fe, Ni, u, d. [c.213]

В этом случае получаем следующую оценку К хп для труб из углеродистых сталей (марки 20) К хп 13,8 для труб из низколегированной (17ГС) стали - Кмхп = 21. Таким образом, для питтинговой коррозии найденные значения находятся в диапазоне экспериментальных значений, установленных М.М. Загировым в работе. [c.597]

Ускорение коррозионного процесса не должно быть вызвано изменением его механизма. Например, при определении стойкости углеродистых и низколегированных сталей против питтинговой и язвенной коррозии даже незначительное увеличение агрессивности среды (повышение температуры, концентрации раствора, понижение pH) может привести к переводу стали в активное состояние, то есть смене механизма коррозионного процесса. [c.142]

Методы испытаний должны разрабатываться с учетом особенностей химического состава испытуемого материала. Например, модельные среды, рекомендуемые в качестве стандартных для определения склонности коррозионностойких сталей против питтинговой коррозии, нельзя использовать при испытаниях углеродистых и низколегированных сталей, поскольку последние в них не пассивируются [c.143]

Возможность применения электрохимической защиты для борьбы с питтинговой коррозией нержавеющих сталей подтверждается успешной эксплуатацией нержавеющих сталей в контакте с малоуглеродистыми и низколегированными судостроительными сталями в морских конструкциях. Нержавеющая сталь, находящаяся в контакте с цинком или магнием, также защищается электрохимически от питтинговой коррозии. [c.371]

Большое содг ржание хло р-иона сообщает морской воде повышенную коррозионную активность по отношению к большинству современных конструкционных металлов. Например, установление пассивного состояния для железа, чугуна, низколегированных и среднелегированных сталей является невозможным в морской воде. Даже для высоколегированных хромом сталей пассивное состояние в морской воде является не вполне устойчивым, из-за чего возможно появление питтинговой [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология