Глубина проникновения

Рис. 118. Зависимость глубины проникновения водорода в хромистую сталь от содержания хрома в стали при давлении 30 Мн/м и разных температурах (длительность испытания 300 ч)

Скорость химической коррозии металлов определяют количественно, наблюдая во времени т какую-либо подходящую для этих целей величину у. глубину проникновения коррозионного разрушения в металл П, толщину образующейся на металле пленки продуктов коррозии к, изменение массы металла т или объема реагирующего с металлом газа V, отнесенные к единице поверхности металла, изменение механических свойств металла (например, предела прочности а ) или его электрического сопротивления Я, выраженные в процентах, и т. д. Истинная (или [c.40]

Описанные способы нанесения платины позволяют изменить глубину проникновения платины в объем гранулы от десятой доли миллиметра до нескольких миллиметров. Тем самым регулируется толщина периферийного слоя, содержащего платину, и концентрация платины в нем, а также активность, селективность и стабильность катализатора в различных реакциях. В реакциях гидрирования бензола и изомеризации н-гексана активность этих типов катализаторов значительно возрастала при равномерном распределении платины на грануле оксида алюминия, одновременно возрастала и дисперсность платины [76]. [c.53]

Здесь уравнение (11) вытекает из предположения о первона чал ..ной концентрации уравнение (12) дает определение концентрации на границе раздела фаз с и (13) может использоваться как третье граничное условие, если даже к концу времени существования элемента t концентрация в его пределах заметно отличается от первоначальной величины со в поверхностных слоях элемента. Последнее предположение может также рассматриваться как условие, что глубина проникновения (т. е. расстояние от поверхности раздела, на котором с заметно отличается от Со) будет, по истечении времени намного меньше, чем глубина самого элемента поверхности. [c.17]

Действительная глубина проникновения почти равна (О/р) / . В самом деле, химическая реакция всегда вызывает более крутое увеличение градиента концентраций на единице расстояния вблизи поверхности раздела фаз. [c.23]

РЕАКЦИЯ /7-го ПОРЯДКА ГЛУБИНА ПРОНИКНОВЕНИЯ [c.41]

Параметр ). имеет физический смысл глубины проникновения. Это глубина жидкости, на которой концентрация абсорбированного компонента отличается от равновесной величины с. Практически удобен критерий Х, намного менее строгий, чем критерий X. [c.42]

Также интересно оценить порядок величины глубины проникновения X. При подстановке уравнений (3.1) и (3.3) в (3.10) имеем [c.44]

При нагреве бегущей волной материал помещается в коаксиальную систему или волновод. Если толщина материала меньше глубины проникновения электромагнитных волн, то часть энергии пройдет через него и приведет к потерям в конечной нагрузке. Поэтому недостатком таких установок может быть их малый к. п. д., а достоинством - равномерность нагрева. [c.167]

Отсюда следует, что % будет в лучшем случае величиной порядка 10 см. При такой глубине проникновения можно считать, что справедливо допущение о постоянной скорости жидкости, которое неявно подразумевается в дифференциальном уравнении (1.20), Из уравнения (3,15) также следует, что / намного меньше глубины проникновения, которая устанавливается для физической абсорбции, а именно или, в свете пленочной теории, [c.44]

Насколько сильно прег..тсгвуют добавки, например хрома, диффузии водорода в металл, можно видеть из следующих данных проникновение водорода в углеродистую сталь (0,157о С) за один и тот же промежуток времени при отсутствии хрома составляет 0,9 мм, при содержании 1% Сг — 0,3 мм, а при содержании 5% Сг — 0,1 мм. На рис. 118 показана зависимость глубины проникновения водорода в хромистую сталь от температуры газа и содержания хрома в металле. Карбиды хрома ие [c.151]

Из уравнения (3.17), учитывая определение величины "к, следует, что X = сю. Глубина проникновения X определяется по уравнению [c.44]

На профиль распределения металлов по грануле катализатора заметное влияние оказывает температура процесса (рис. 333) [113]. С повышением температуры глубина проникновения ванадия уменьшается. Это говорит о том, что распределение в данном конкретном случае определяется в большей степени увеличением скорости реакции разложения металлсодержащих соединений, чем ростом скорости диффузии с повышением температуры. Ярко выражено увеличение скорости разложения металлсодержащих соединений с увеличением парциального давления водорода ис. 3.34) [113]. Отложения углерода и металлов являются основной причиной резкого изменения поровой структуры катализатора [32, 107,43,35]. [c.131]

Расчет массопередачи в образующуюся каплю часто ведут в приближении пенетрационной модели, полагая, что глубина проникновения диффундирующего вещества много меньше радиуса капли К. В таком случае локальный поток вещества на поверхность капли к моменту времени определится выражением [328] [c.211]

Никелевая пленка, полученная пропиткой огнеупорного материала нитратом никеля. Глубина проникновения никеля в материал менее 1 мм [c.182]

В реакциях порядка п>1 играет роль только эффективная глубина проникновения, вводимая общепринятым образом. В случае [c.97]

Оценку жаростойкости делают по глубине проникновения коррозии, выраженной в миллиметрах за данный период времени, но допускается оценка и по показателю изменения массы. [c.441]

При помощи величины т можно, как показали В. Ш. Шехтман, М. А. Веденеева и Н. П. Жук, сравнивать степень развития межкристаллитного разрушения и определять глубины проникновения коррозии у различных образцов, измеряя, например, изменение пх удельного электрического сопротивления р, так как [c.454]

Эффект от газирования кислоты обусловлен увеличением глубины проникновения в ПЗП активной кислоты и блокированием высокопроницаемых интервалов пласта. При этом обеспечивается более эффективное и равномерное распределение кислотного раствора по всей продуктивной зоне. [c.24]

При 1 наиболее медленной стадией процесса является химическая реакция при этом диффузия в порах протекает достаточно быстро, глубина проникновения реагента в поры катализатора велика и его концентрация должна быть практически постоянной по всему объему зерна. При > 1 скорость процесса должна лимитироваться скоростью диффузии вещества в порах проникнув в поры, исходное вещество быстро вступает в химическую реакцию и его концентрация спадает практически до нуля в тонком слое близ внешней поверхности частицы. [c.107]

По мере увеличения скорости химической реакции и, соответственно, величины Ч может начать сказываться еще один фактор — микроструктура зерна. Если глубина проникновения реакции в катализатор уменьшится настолько, что станет сравнимой с характерным размером пор d , то пористый материал уже нельзя будет рассматривать как квазигомогенную среду. В этом предельном случае реакция пойдет только на внешней поверхности частицы, как если бы она вовсе не была пористой. Если глубина шероховатостей намного меньше толщины диффузионного пограничного слоя, то эту поверхность можно считать равнодоступной в диффузионном отношении. [c.108]

Следует особо отметить, что в отличие от рассмотренного выше процесса на внешней поверхности частицы, селективность процесса в порах катализатора может оставаться значительной и после перехода обеих реакций в диффузионный режим. Параметр 7, определяющий локальную селективность процесса, имеет смысл отношения глубины проникновения первой реакции в толщу пористого катализатора, iD Jki к глубине проникновения второй реакции /О г/А 2. Селективность процесса падает с увеличением глубины проникновения в пористую частицу реакции А1 Аг, так как при этом удлиняется путь, который необходимо пройти образовавшимся молекулам целевого продукта, чтобы вырваться из пор катализатора, не вступив в реакцию дальнейшего превращения. Чем больше глубина проникновения в пористую частицу реакции А 2 Ад,т. е. чем меньше ее скорость и быстрее диффундирует вещество А 2, тем меньшее количество целевого продукта вступает в последовательную реакцию и тем, следовательно, выше локальная селективность процесса. При переходе обеих реакций во внутридиффузионный режим локальная селективность процесса остается при малых 7 близкой к единице. При этом замедление диффузии исходного вещества при прочих равных условиях приводит к повышению селективности. [c.142]

Рис. 129. Глубина проникновения межкристаллитной коррозии в хромоникелевой стали

Рентгеновское излучение — электромагнитное излучение, возникает при торможении быстрых электронов в веществе. Практически рентгеновское излучение может возникать в лнэ-бых электровакуумных установках, в которых применяются достаточно большие напряжения (десятки и сотни киловольт) для ускорения электронного пучка. Как и гамма-излучение оно обладает малой ионизирующей способностью и большой глубиной проникновения. [c.53]

Повышенное содержание высококипящих фракций ухудшает полноту сгорания топлив и увеличивает дымление и сажеобразование. Сжигание топлив с повышенным содержанием легких дистиллятов в не приспособленных для этого топках также сказывается на процессе горения. Уменьшается глубина проникновения факела. Более легкая часть топлива, сгорая в передней части топки, может вызвать местные перегревы, вспучивание и деформацию труб котла. Тяжелые частицы топлива, отбрасываемые в глубь топки, сгорают в условиях некоторого недостатка воздуха, в результате дымность и отложения сажи на футеровке и рабочих поверхностях котла увеличиваются. [c.254]

Быстрое сгорание кокса на образце, содержащем железо, обусловлено характером распределения кокса по сечению частицы катализатора. На этом катализаторе кокс в основном откладывается в периферийных солях частицы, в связи с чем средняя необходимая глубина проникновения кислорода в зону горения уменьшается. Это способствует улучшению регенерации катализатора в диффузионном режиме горения. Таким образом, в диффузионной области горения металлы, за исключением железа, почти не влияют на скорость выжига коксовых отложений. Полученные данные являются закономерными, так как в этой области скорость регенерации определяется скоростью подвода кислорода к зоне горения и отвода продуктов реакции из этой зоны, а не скоростью протекания химической реакции. [c.167]

Условия режима быстрой реакции в порах твердого катализатора рассматривались в разделе 3.4. Было показано, что если глубина проникновения X намного меньше половины толщины ката-лизаторной частицы Ф, то фактор эффективности катализатора приближенно описывается уравнением (3.30) [c.98]

В дифференциальных уравнениях, описывающих это явление, член накопления d idt для химической абсорбции) имеет вид Uzd loz, где 2 —направление потока, а —скорость жидкости. Величина Uj в общем случае является функцией расстояния от границы раздела фаз, которую можно рассматривать линейной при небольшой глубине проникновения, а именно, когда концентрационный пограничный слой тоньше скоростного пограничного слоя. [c.115]

Реакционная способность углерода сильно зависит от его структуры и наличия в его составе примесей. Как показали эксперименты, проведенные в работе [3.49] с катализаторами крекинга, наибольшее влияние на выжиг коксовых отложений в диффузионной области горения оказывает добавление железа. На образце катализатора, содержащем 0.8% железа, отложенный кокс сгорал в два раза быстрее, чем на исходном катализаторе. В кинетической области присутствие железа мало влияет на скорость регенерации катализатора каталитического крекинга. Сгорание кокеа на образце, содержащем железо, обусловлено характером распределения кокса по сечению частицы катализатора. На таком катализаторе кокс в основном откладывается в периферийных областях частицы, а если учесть, что у используемого нами железоокисного катализатора объем пор и поверхность значительно меньше, чем у катализаторов крекинга, то необходимая глубина проникновения кислорода в зону горения уменьшается, в результате должно происходить ускорение выгорания отложений. [c.76]

При большой скорости реакции, когда глубина проникновения диффузии равна диаметру поры, метод Зельдовичаприменять не следует. В этом случае основное значение приобретает диффузия к внешней поверхности зерна. Переносимая таким путем масса [c.98]

Пространственные неоднородности не только ухудшают качество работы реакторов, но и способствуют появлению неустойчивых режимов. При интенсивном массообмене [189] небольшой по объему очаг высоких температур постоянно распространяется по всему реактору, приводя к тому, что режим, устойчивый в отсутствии неоднородностей, становится неустойчивым, кроме этого, перечисленные выше неоднородности взаимодействуют между собой, в ряде слзгчаев существенно усиливая друг друга. В работе [190] указывается, что глубина проникновения внешних неоднородностей зависит от их начальной величины неравномер- [c.324]

Па рис. 128 показано влияние содержания углерода в хро-моинкелевой стали на глубину проникновения межкристаллитной коррозии. [c.164]

Рис. 128. Глубина проникновения межкристаллитной коррозии в хро-мониквлевой стали в зависимости содержания углерода

Производительность, энергозатраты, гранулометрический состав продукта и износ бил и молотков при дроблении зависят от глубины проникновения дробимого материала в зону вращающегося ротора. Наиболее эффективно дробление при центральном ударе била или молотка по куску материала скользящий удар приводит к получению продукта с большим содержанием мелких фракций и быстрому изнашиванию рабочих органов дробилок. Проникновение кусков в зону вращающегося ротора на глубину не менее 0,6d,j в молотковых дробилках или на величину, равную высоте била в роторных дробилках, обеспечивает разрун1ение материала центральным ударом. [c.184]

При небольшой вязкости топлива обеспечивается лучшее его раснылива-ние, но дальнобойность струи понижается. С повышением вязкости топлива глубина проникновения струи увеличивается, но одновременно резко увеличивается и диаметр капель (рис. 3. 6). В результате ухудшается испарение топлива (рис. 3. 7—3. 9), уменьшается полнота сгорания его, увеличивается удельный расход топлива и повышается дымность выхлопа (табл. 3. 12). [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология