Адсорбтив мономолекулярный слой

I Каждая некомпенсированная частица адсорбента способна удер-Р /жать только одну подвижную частицу (молекулу или ион) адсорбтива. Когда все адсорбционные центры замещены, наступает насыщение и дальнейшая адсорбция прекращается. Отсюда следует, что адсорбтив располагается на адсорбенте мономолекулярный слоем. [c.286]

Здесь о р - предельное количество адсорбтива, которое может быть поглощено в виде мономолекулярного слоя при заполнении всех активных центров адсорбции на внутренней поверхности пор адсорбента коэффициент Ь может быть выражен через молекулярные константы адсорбтива, температуру, удельную теплоту адсорбции и некоторые другие параметры системы для практических расчетов численные значения о р и Ь находятся экспериментально для каждой конкретной пары адсорбент - адсорбтив. [c.512]

Каждый активный центр удерживает только одну молекулу силами остаточной валентности, действующими на расстоянии молекулярной сферы. Это значит, что адсорбционные силы отождествляются с химическими валентными силами. Когда все активные центры заняты, наступает адсорбционное насыщение, и дальнейшая адсорбция невозможна. Отсюда следует, что адсорбтив располагается на поверхности адсорбента мономолекулярным слоем. [c.188]

Наконец, С. Брунауэр, П. Эммет и Э. Теллер отказались от второго допущения Ир. Ленгмюра, приводящего к мономолекулярной адсорбции. Для случая, когда адсорбтив находится при температуре ниже критической, т. е. в парообразном состоянии, эти авторы разработали теорию полимолекулярной адсорбции, имеющую большое практическое значение. С. Брунауэр проанализировал многочисленные реальные изотермы адсорбции и предложил их классификацию. Согласно этой классификации можно выделить пять основных типов изотерм адсорбции, изображенных на рисунке 50. Изотерма типа I отражает мономолекулярную адсорбцию (например, адсорбция, описываемая уравнением Ленгмюра). Изотермы типа II и III обычно связывают с образованием при адсорбции многих слоев, т. е. с полн-молекулярной адсорбцией. Различия мелсду этими изотермами обусловлены различным соотношением энергии взаимодействия адсорбат — адсорбент и адсорбат — адсорбат. Изотермы типа IV и V отличаются от изотерм II и III тем, что в первых случаях адсорбция возрастает бесконечно при приближении давления пара к давлению насыщения, а в других случаях имеет место конечная адсорбция при давлении насыщения. Изотермы типа II и III обычно характерны для адсорбции на непористом адсорбенте, а типа IV и V — на пористом твердом теле. Все пять типов изотерм адсорбции описываются теорией полимолекуляр ной адсорбции БЭТ , названной так по начальным буквам фамилий ее авторов (Брунауэр, Эммет, Теллер). [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология