Адсорбция мономолекулярная

Решение. Тип (механизм) адсорбции можно ориентировочно выяснить по форме изотермы адсорбции. Если изотерма адсорбции асимптотически стремится к горизонтали, то адсорбция мономолекулярная. Если Г растет с ростом с Р) неограниченно, то это является признаком полимолекулярности адсорбции. Однако более точно на этот вопрос можно ответить, лишь используя ЭВМ. Для этого проведем расчет по вышеприведенной программе (см. Пример П, предполагая, что рассматриваемая адсорбция мономолекулярная. В результате получим [c.90]

Известны два механизма набухания кристаллический и ос- мотический. Кристаллическое набухание (которое называют/го-верхностной гидратацией) происходит в результате адсорбции мономолекулярных слоев воды на базальных поверхностях кристаллов как наружных, так и межслоевых в случае глин с разбухающей решеткой (см. рис. 4.6). Как видно на рис. 4.11, пер-j вый слой воды удерживается на поверхности водородными связями с шестигранной решеткой атомов кислорода. Следовательно, молекулы воды также образуют шестигранную структуру, как показано на рис. 4.12. Следующий слой имеет аналогичное строение и связан с первым. То же относится и к последующим слоям. Прочность связи уменьшается с увеличением расстояния от поверхности кристалла, однако считают, что вода, входящая в структуру кристалла (структурированная вода), j внедряется на расстояния до 10 нм от наружной поверхности. [c.149]

Из формы изотермы (см. рис. 11.29) следует, что при низких концентрациях (до с ) адсорбция мономолекулярная и лишь при высоких концентрациях начинают образовываться второй и третий слои. Глубина полимолекулярной адсорбции и ее механизм не одинаковы для различных веществ. Имеются сведения о специфичности полимолекулярной адсорбции и ее отличии от мономолекулярной адсорбции во всем интервале изменений концентрации от О до оо. [c.125]

Регулирование процессов структурообразования в концентрированных суспензиях в углеводородной среде и наполненных растворах высокополимеров достигается адсорбционной активацией частиц поверхностно-активными веществами [10, ПО, 111, 132, 137, 156]. Активация, приводящая к упрочнению структуры, определяется ориентированной адсорбцией мономолекулярного слоя ПАВ, при которой полярные группы химически связаны с поверхностью частиц наполнителя, а углеводородные цепи, направленные в окружающую среду, лиофилизуют эту поверхность. [c.208]

Образующиеся при химической адсорбции мономолекулярные слои новых соединений — поверхностные соединения, как их назвал И. А. Шилов, нельзя рассматривать как новую фазу, новое вещество. В самом деле, между адсорбированными молекулами адсорбтива и атомами (молекулами) адсорбента возникает химическая связь, но в то же время поверхностные атомы адсорбента сохраняют связь с остальными его атомами. Энергия образования химической связи между молекулами адсорбтива и адсорбента, очевидно, недостаточна для отрыва поверхностных атомов адсорбента от кристаллической решетки. При подводе энергии извне, например при повышении температуры, такой отрыв может наступить, в результате чего поверхностная реакция превращается в обычную гетерогенную реакцию и образуется новая фаза. [c.105]

Ссэ) она оказывается полностью занятой молекулами ПАВ. Поскольку адсорбция мономолекулярна (т. е. однослойна), дальнейшее увеличение концентрации ПАВ в растворе ничего не может изменить в поверхностном слое. [c.29]

На рис. 16.3 изображена петля гистерезиса для сушки и увлажнения древесины при 10 °С. Нижние части кривых относят к адсорбции мономолекулярного слоя, верхние — к капиллярной конденсации. [c.396]

Потенциальная теория приложима как к мономолекулярной, так и к полимолекулярной адсорбции. Она является единственной теорией физической адсорбции, которая количественно описывает адсорбцию на резко гетерогенных поверхностях. Так как теория не претендует на вывод уравнения изотермы, то объем сведений, получаемых из нее, ограничен. С ее помощью нельзя определить величину поверхности адсорбента или распределение пор по их размерам нельзя даже утверждать, является ли адсорбция мономолекулярной или полимолекулярной. Однако она дает сведения о распределении теплоты адсорбции по поверхности, Это будет рассмотрено в гл. УП1. [c.169]

Из этих данных видно, что присоединение кислорода по месту углеродных атомов, расположенных на пиках, сопровождается выделением тепла, по своему количеству близкого к теплу сгорания газообразного углерода в СОг. Это значит, что расположенные на ликах атомы углерода обладают таким избытком свободной энергии, что могут рассматриваться как почти объемно свободные, газообразные. Такая сложность структуры поверхности твердых тел сильно затрудняет определение их удельной поверхности. Казалось бы, что такое определение вполне возможно, если допустить, что, как и в случае жидких поверхностей, адсорбция мономолекулярна. В этом случае достаточно было бы определить предельное значение адсорбции, соответствующее полному насыщению поверхности, чтобы из этих данных подсчитать полную свободную поверхность твердого адсорбента. Такие попытки делались неоднократно, и в табл. 42 приведены результаты измерений для различных типов углей. [c.133]

Направление научных исследований новые исходные материалы для получения типографских красок и их переработка методы применения, испытания и анализ типографских красок, коллоидная химия и химия поверхностей, в частности — поверхности раздела твердого тела и газа, твердого тела и жидкости, жидкости и газа и двух газов адсорбция мономолекулярные пленки. [c.160]

Р1зотермы адсорбции соединений представлены на рис, . Анализ изотерм для АОД, ДОД, ДИ и АОФ по критерию Б.И. ПoдJювчeнкo и Б.Б, Дамаскина [9] пока )ал, что они могут быть описаны уравнением Темкина. Связь металл - соединение имеет хемосорбционную природу, а адсорбция - мономолекулярный характер и является пракгически необратимой. [c.181]

Различные формы неустойчивости ствола, возникающей в результате взаимодействия между буровым раствором и глинистыми формациями, обязательно связаны с явлениями гидратации. Как уже отмечалось в главе 4, возможны два механизма адсорбции воды на глинистых частицах адсорбция мономолекулярных слоев воды на плоских поверхностях кристаллических решеток частиц (которая обычно называется кристаллическим набуханием или поверхностной гидратацией) и осмотическое набухание, происходящее вследствие высокой концентрации ионов, удерживаемых электростатическими силами вблизи поверхности глинистых частиц. Кристаллическое набухание характерно для всех глин при этом вода прочно удерживается глинистыми частицами, но объем увеличивается сравнительно мало. Межслоевое осмотическое набухание присуще только определенным глинам смектитовой группы (особенно натриевому монтмориллониту) оно вызывает значительное увеличение объема, но вода удерживается глиной слабо. [c.315]

Объём осадка, естественно, зависит от плотности, размеров и формы твёрдых частиц, но оказывается также, что он явно зависит и от адгезии между ними. Если она велика, так что частицам трудно скользить друг по другу, они образуют осадок гораздо большего объёма, чем при малой адгезии, т. е. как бы при лучшей смазке между частицами. На лёгкость скольжения частиц друг по другу влияют самые незначительные изменения в состоянии поверхности порошка. Одним из примеро является смазка частиц нерастворимого в воде порошка в результате адсорбции на его поверхности какого-либо длинноцепочечного соединения в виде мономолекулярного слоя. По данным Гаркинса и Ганса адсорбция мономолекулярного слоя олеиновой кислоты на сухой двуокиси титана в обезвоженном бензоле вызывает уменьшение объёма осадка в три раза по сравнению с объёмом осадка того же порошка при чистой поверхности. Частицы смазываются, скользят друг по другу и укладываются плотнее. Но если на поверхности порошка присутствует небольшое количе- [c.265]

То, что Fi во всех случаях стремится к Г, объяснимо, так как адсорбция мономолекулярна. Но чем можно объяснить, что максимальная адсорбция внутри гомологического ряда Г не зависит от дли углеводородног о радикала Вероятно, только строго шределенным расположением молекул в поверхностном слое. [c.31]

Следует с самого начала подчеркнуть, что независимо от материала подложки, на которой осаждается мономерный кремнезем, после того как завершена адсорбция мономолекулярного слоя кремнезема, дальнейшее отложение всегда происходит на уже сформировавшейся кремнеземной поверхности. Следовательно, очевидно, что с самого начала подложка должна быть восприимчива к осаждению мономерного кремнезема при значениях pH 8—10, когда процесс осаждения становится возможным. Ясно, что гидрофобные поверхности не восприимчивы к осаждению мономерного кремнезема и их следует превратить в гидрофильные за счет адсорбции поверхностно-активного вещества катионного типа или соответствующего полимера или каким-либо иным способом. Отрицательно заряженные поверхности (например, ионообменных пленок анионного типа, карбо-ксиметилцеллюлозы или полимеров, имеющих окисленную — карбоксилированную — поверхность) не восприимчивы к осаждению. Однако с помощью хорошо известных методов, применяемых для подготовки поверхностей к осаждению металлов, например обработкой раствором дихлорида олова, могут быть приготовлены поверхности, восприимчивые к осаждению кремнезема. Можно также применить обработку протравами — многоосновными солями металлов, например железа или алюминия, которые, как известно, изменяют заряд отрицательно заряженных поверхностей на противоположный (положительный). [c.120]

Постоянная С равна отношению констант равновесия адсорбции (мономолекулярной) и конденсацнн пара. Логарифмн рование этого отношения приводит к раз К)сти логарифмов констант, а из этого следует, что постоянная С характеризует разность энергий Гиббса процессов адсорбции и конденсации, т. е. энергию Гиббса чистой адсорбции [c.143]

Уравнение Лангмюра удовлетворительно описывает экспериментальные данные только для изотерм типа /. Однако, несмотря на ограничения, его часто используют для приближенных расчетов кинетики адсорбции. Существует ряд теорий адсорбции мономолекулярная, полимолекулярная (Брунаузра, Эммета, Теллера), Эйкена и Поляни, потенциальная, объемного заполнения микропор и др. Большая заслуга в развитии теории и практики процессов адсорбции в нашей стране принадлежит академику М. М. Дубинину и его школе. [c.390]

По отношению к неспецифически адсорбирующимся молекулам группы А поверхность каналов цеолитов довольно однородна. Особенно однородна поверхность каналов кристаллов Ь1Х, поскольку маленькие катионы легко внедряются в зазоры между атомами кислорода каркаса и благодаря своей небольшой поляризуемости вносят малый вклад в потенциал дисперсионных сил в каналах цеолита. Благодаря высокой однородности поверхности полостей цеолита ЫХ в этом случае отчетливо проявляется взаимодействие адсорбат — адсорбат, так что изотермы адсорбции молекул группы А и зависимости тенлот их адсорбции от заполнения для молекул группы А напоминают таковые для адсорбции на графитированной саже. Действительно, при адсорбции ксенона [25, 115 и пропана [116] отмечено, что теплоты адсорбции цеолитом ЫХ растут с увеличением заполнения, а изотермы адсорбции обращены вначале выпуклостью к оси давления пара, а затем проходят точку перегиба. На рис. 21 приведены изотермы адсорбции ксенона кристаллами цеолитов ЫХ и NaX при различных температурах. Как и при адсорбции на графитированной саже (рис. 2), эти экспериментальные данные можно удовлетворительно описать уравнением (11,1), приближенно учитывающим зависимость адсорбции мономолекулярным слоем от давления р и температуры Т. Поэтому при малых заполнениях и высоких температурах, характерных для газохроматографических опытов, на изотермах имеется отчетливый линейный участок ( область Генри ), благодаря чему хроматографические пики оказываются симметричными. [c.50]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.139 , c.155 ]

Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.42 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.39 , c.40 , c.41 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.15 , c.40 , c.94 , c.120 , c.133 , c.138 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.15 , c.40 , c.94 , c.120 , c.133 , c.138 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.136 ]

Тепло- и массообмен в процессах сушки (1956) -- [ c.90 , c.91 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология