Константы молекулярные

Таблица ЗП2.2 Константы молекулярного притяжения частиц в водной среде

Первое слагаемое в правой части характеризует силу гидродинамического взаимодействия частиц, второе определяет силу их взаимного притяжения, которая прямо пропорциональна величине А, называемой константой молекулярного взаимодействия, или константой Гамакера. Для системы вода — органическая жидкость величина А имеет порядок 10 —10 Дж. [c.86]

Рассчитайте и постройте графическую зависимость энергии притяжения для плоскопараллельных пластин в водной среде от расстояния между ними, изменяющегося от 5 до 100 нм. Константу молекулярных сил Гамакера примите равной 2-10 2° Дж. [c.183]

Еще будучи студентом третьего курса, В. С. Гутыри под руководством доцента Е. Познера участвовал в научно-исследовательских работах лаборатории количественного анализа АКИМ им. М. А. Азизбекова. Первая его публикация посвящена применению газообразного аммиака для количественного определения алюминия (1932 г.). Позднее он занимался изучением строения органических соединений, что нашло отражение в ряде статей, посвященных вопросам пространственных форм углеродного тетраэдра, строения молекулы бензола, структуры поливалентных связей, зависимости структурных констант молекулярной рефракции и парахора от характера связей. [c.4]

Библиотека физико-химических свойств предусматривает возможность расчета и хранения информации о физико-химических свойствах различных веществ. Информация хранится как в виде констант (молекулярный вес, критические параметры и т. д.), так и в виде коэффициентов аппроксимирующих зависимостей (теплоемкость, вязкость и т. п.). В рамках АСАС ХТС реализуются стандартные подпрограммы расчета физикохимических свойств индивидуальных веществ и их смесей. При моделировании ХТС необходимая информация о свойствах однократно переносится с дискового пакета в оперативную намять и хранится до окончания расчетов. [c.591]

Методы, основанные на сорбции паров жидкостей или самих жидкостей (вода, бензол, метанол, пиридин и др.), позволяют охарактеризовать коллоидную структуру угля. Перспективен статистический структурный анализ, при котором можно определить ароматичность, степень конденсированности и цикличность. Эти данные успешно дополняются чисто физическими константами молекулярный объем и рефракция, диамагнитная восприимчивость и другие, которые позволяют описать основную структуру вещества угля. [c.7]

Подобно тому, как коэффициент молекулярной диффузии D характеризует скорость молекулярного переноса вещества, так же и коэффициент Aj. характеризует скорость молярных перемещений это как бы увеличенный турбулентностью коэффициент диффузии. Вместе с тем при наличии разности температур в различных слоях потока турбулентность приводит к ускорению процесса переноса тепла. По этой же причине (усиление молярного перемешивания) соответственно увеличивается и кинематическая вязкость в турбулентном потоке. Таким образом, коэффициент турбулентного обмена представляет собой одновременно коэффициент турбулентной диффузии, турбулентной температуропроводности и турбулентной кинематической вязкости. Вспоминая приводившиеся выше соотношения для физических констант молекулярных процессов перемещения, легко [c.72]

Плотность и рефракция относятся к числу важнейших характеристик индивидуальных соединений. С этими параметрами тесно увязан целый ряд молекулярных констант (молекулярная рефракция, удельная дисперсия, мольный объем и др.), поэтому их значение не ограничивается только ролью характеристичных для каждого соединения величин. [c.151]

Константа молекулярного взаимодействия частиц в жидкой среде А вычисляется следующим образом [c.140]

Поверхностное натяжение а входит в состав некоторых коп-стант парахора. Парахор связывает формулой следующие характерные для жидкостей константы молекулярный вес М, плотность в жидкой фазе п в парах й [c.143]

Предварительные испытания установление агрегатного состояния, цвета, запаха проба на горючесть, измерение физических констант, молекулярной массы. [c.207]

С помощью уравнения константы молекулярного равновесия можно определять концентрации веществ в момент равновесия, если известны величина К и исходные концентрации, и наоборот. [c.74]

Историческое значение этого уравнения заключается в том, что с его помощью впервые в истории науки была найдена численная величина важнейшей константы молекулярно-кинетической теории — ела Авогадро. В своих классических опытах с суспензией частиц гуммигута с известным г Перрен путем подсчета под микроскопом числа частиц на двух различных уровнях вычислил по уравнению (П1. 17) значение N = 6,7 10 , весьма близкое к современному. Это согласие с другими независимыми методами показывает вновь, что для коллоидных систем справедливы законы молекулярно-кинетической теории. [c.35]

Историческое значение этого уравнения заключается в том, что с его помощью впервые в истории науки было найдено значение важнейшей константы молекулярно-кинетической теории --числа Авогадро. В своих классических опытах с суспензией частиц гуммигута с известным г Перрен путем подсчета под микроскопом числа частиц на двух различных уровнях определил по уравнению (III. 16) значение JV = 6,7 10 весьма близкое к сов- [c.36]

Историческое значение этого уравнения заключается в том, что с его помощью впервые в истории науки было найдено значение важнейшей константы молекулярно-кинетической теории — числа Авогадро. В своих классических опытах с суспензией частиц гуммигута с известным г Перрен путем [c.39]

Анализ уравнения (1.48) показывает, что с увеличением значения критерия Прандтля возрастает относительная роль диффузионного сопротивления ламинарного слоя, т. е. увеличивается влияние констант молекулярного переноса V и ) на процесс массоотдачи. [c.31]

Здесь А — соответствующие константы молекулярных сил, определяемые из уравнения (1У.24). [c.92]

Константы молекулярного взаимодействия [c.803]

В ряде задач, например связанных с выбором материала дисперсной фазы или дисперсионной среды, важно иметь зависимость константы притяжения от химической природы материала. Самое доступное свойство веществ, через которое может быть выражена константа молекулярного притяжения, — это их показатели преломления п (табл. 4П2.2). [c.805]

Молекулярная масса олигомеров имеет такой же порядок, как сегмент (с. 368) макромолекулы те из них, которые представляют собой начальные члены соответствующих полимергомологических рядов, могут быть получены в виде индивидуальных соединений с вполне определенными константами (молекулярная масса, температура плавления и т. д.), так как в данном случае соседние представители ряда заметно отличаются по физико-химическим свойствам. В этом заключается сходство олигомеров с обычными мономерами вместе с тем, обладая повышенной вязкостью вследствие сравнительно большого межмолекулярного взаимодействия, они напоминают полимеры. [c.263]

Выше (см. гл. V) показано, что при взаимодействии разнородных тел в жидкой дисперсионной среде константа молекулярного взаимодействия А может быть как положительной (притяжение), так и отрицательной (отталкивание). Рассмотрим, следуя [18], какие выводы позволяет сделать теория, основанная на анализе потенциальных кривых, при. 4 >0 и < 0. [c.146]

Все константы молекулярных сил в этом уравнении положительны и. равны [c.184]

Для расчета капиллярной конденсации и полимолекулярной адсорбции должны быть известны константы молекулярного взаимодействия, определяемые на основании физических характеристик адсорбента и адсорбата — частотных зависимостей диэлектрических проницаемостей 81 (со) и б2 (ю). Так как в настоящее время зависимости е (со) получены для многих веществ [6], становятся возможными количественные расчеты этих процессов. [c.185]

Проведем дальнейшие расчеты для двух характерных случаев адсорбции неполярной жидкости (к-декан) на диэлектрике (кварц) и металле (золото). Константы молекулярного взаимодействия определялись по мето- [c.186]

На рис. 3 показаны результаты таких расчетов для системы со следующими константами молекулярных сил 123 = 10 , и В2 = = Дж ( 1/ 123 = 0,01). Здесь, как и ранее, кривая 1 построена по уравнениям (13) и (14), кривая 2 — по уравнению (22), кривая 3 — но уравнению (23) и кривая 4 — по уравнению (24). Как видно из графика, в этом случае отличие кривой 1 от кривой 2 становится заметно до Я = = 5,0 нм, т. е. на достаточно больших расстояниях. Расчеты по уравнению (22), не учитывающему влияние второй поверхности поры, приводят к завышенным значениям Н в отличие от расчетов по уравнениям (23) и (24), дающим заниженные значения ширины щели при данном значении П или р ра- [c.188]

Из этого уравнения следует, что пленки становятся неустойчивыми значительно раньше, чем значения к приблизятся к Я/2. Для обычных значений констант молекулярных сил, как показывают расчеты, значения ктп составляют примерно 0,5 -V- 0,7 от величины Я/2. [c.207]

В это уравнение входит только одна молекулярная константа — молекулярный вес газа М,. так что эффузию газа через отверстие можно использовать для определениям, если площадь отверстия S известна. Эта формула была впервые выведена Кнудсепом [3] и применялась для определения молекулярного веса стие S неизвестных газов. тверстие НСоу. [c.147]

Из этой формулы видно, что упрощение ее состава могло бы дать в конечном итоге после превращения смесь самых разнообразных углеводородов нафталин и его простейшие ]омологи, циклопентан и его гомологи и ряд более или менее сложных метановых углеводородов изостроения в случае раскрытия циклопентапового и циклогексанового кольца. Очень интересный расчет, проведенный Россини, показывает, что во многих случаях возможно получить более или менее точное представление о структуре углеводорода, если известны главные ею физические константы (молекулярный и удельный вес, показатель преломления, вязкость) и элементарный состав. Эти подсчеты показали также, что почти вся масса ароматических углеводородов относится к соединениям гибридного тина, т. е. что ароматические углеводороды, не содержащие полиметиленовых циклов, в нефти практически не встречаются. [c.121]

Это уравнение называется уравнением константы молекулярного равновесия. Читается оно так отношение произведения молярных концентраций получившихся веществ к произведению молярных концентраций исходных веществ в момент подвижного равновесия есть величина постоянная (это есть фактическая формулировка закона действующих масс Гульдберга и Вооге). [c.162]

На основании функции е (г ) были получены следующие значения констант в уравнении (IV.24) для систем золото—вакуум—золото и серебро—вакуум—серебро Л Ю1 =и 5,4-эрг соответственно [44]. Парседжиан и Вейсс [38], используя спектральные данные, взятые из различных источников, получили для золота значения 101, составляющие от до 4-10 1 эрг, а для серебра — от 2-10 1 до эрг. Большего доверия заслуживают более высокие значения А , полученные на основании более надежных спектральных данных [45]. Они близки к приведенным выше значениям Л юн полученным в работе [44]. Таким образом, при использовании хороших спектральных данных удается получить разными методами близкие значения функций е (г ) и констант молекулярных сил. Парседжиан и Вейсс [38] рассчитывали функцию е (г ) по уравнению (IV.32), используя три характеристические полосы поглощения для золота и четыре полосы поглощения для серебра. [c.86]

Однако существует и другое, менее очевидное, но не менее важное обстоятельство, отличающее гетеродисперсии от гомодисперсий. Оно связано с тем, что, как известно [1—5] и как ото было показано в главе IV, при взаимодействии разнородных тел через жидкую дисперсионную среду константа молекулярного взаимодействия А может быть как положительной (чему отвечает притяжение частиц), так и отрицательной (при отталкивании). [c.274]

Это уравнение устанавливает функциональную связь между толщиной пленок /г, шириной щели Н и относительным давлением пара в окружающей среде plps Силовые поля задаются, как и ранее, значениями соответствующих констант молекулярных сил 1231 и В2. Отличие от условий равновесия пленок с мениском состоит лишь в том, что наличие мениска задает определенное значение уменьшая число независимых пере- [c.207]

Положение точки пересечения кривых 1 ж 2 зависит от свойств рассматриваемой системы (конкретных значений констант молекулярных сил). Так, для декана на кварце нижпяя граница капиллярного гистерезиса отвечает значениям plps — 0,01. Однако для систем с более высокими значениями констант 123 и В- (порядка 10 Дж) они могут подниматься до р р = 0,3 -ь- 0,4 (при = 3,5 нм и = 1,0 нм). [c.208]

При использовании этих уравнений монсно поставить две цели [3, 4] 1) отразить в их константах молекулярную статистику взаимодействия адсорбат — адсорбент и адсорбат — адсорбат, что можно сделать лишь при небольших заполнениях поверхности [5], и 2) возможно шире охватить экспериментальные результаты в возможно более широкой области заполнений, что имеет большое практическое значение, но снижает теоретическую ценность значений констант. [c.398]

Мацкрле и др. [206] предприняли попытку рассчитать (правда, без учета расклинивающего давления) значения константы молекулярного притяжения А в уравнении (1.18 ) для адгезии и аутогезии частиц А1(0Н)з и Fe(OH)g к различным поверхностям в водной среде. Они получили следующие средние значения А [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология