Бензидин диалкиланилинов

НИЯ. Из других М,К-диалкиланилинов в отличие от N.N-диме-тиланилина образуются исключительно соответствующие бензидины даже при повышенных концентрациях субстрата. Аналогично 3-амино-4,5-дигидро-1-фенилпиразол (33) в ацетонитриле при потенциале первой волны окисления вступает в реакцию димеризации типа хвост к хвосту по пара-положению фениль-ного кольца [60]. Генерируемый вначале катион-радикал относительно устойчив и медленно взаимодействует по реакции второго порядка, давая димерный продукт. Сообщается также о реакциях этого типа и для других 4,5-дигидро-1-фенилпиразолов [61—63]. Электрохимически генерированный катион-радикал вступает в сочетание либо с другим катион-радикалом, либо с исходной молекулой. Эти реакции сочетания сопровождаются потерей одного или двух протонов на каждую образующуюся молекулу бензидина (или одного протона на каждое анилиновое ядро). Был предложен альтернативный механизм с отщеплением ароматического протона от катион-радикала N.N-диме-тиланилина с последующей рекомбинацией получившихся при этом радикалов [55]. Обычно невозможно твердо установить, происходит ли отщепление протонов до или после сочетания. [c.158]

Протекание реакций (1) и (2) и, следовательно, присутствие моно- или диалкиланилина можно обнаружить по о разоганию оранжевого основания Шиффа при ко. денсации получившегося альдегида с бензидином. [c.604]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология