Бис-диметиламинотиобензофенон

Органические окислители, активные в нейтральной среде, можно обнаружить реакцией с желто-бурым тиокетоном Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофеноном) или с бесцветным тетраметилдиаминодифенилметаном. При окислении этих соединений образуются синие хиноидные продукты. [c.161]

Хлорамин Т применяется в качестве антисептика вследствие присущих ему сильных окисляющих свойств он используется также как отбеливающее вещество. Поэтому иногда бывает желательно быстро отличить его от гипохлоритов щелочных металлов или хлорной извести. Для этого можно использовать чувствительную цветную реакцию—синее окрашивание с тиокетоном. Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофеноном), описанную на стр. 111. Однако предварительно необходимо разложить ионы гипохлорита, также окисляющие этот реагент, и связать гидроксильные ионы, что достигается добавлением перекиси водорода и хлорида цинка [c.638]

Обнаружение следов хлоридов в химических реактивах. Очень часто химические реактивы, применяемые для анализа, содержат следы хлоридов, которые являются очень вредной микропримесью. Присутствие хлоридов в некоторых реактивах делает их абсолютно непригодными для многих аналитических целей. Поэтому обнаружение следов хлоридов в химических реактивах представляет большое значение. Ниже описывается широко применяемый на практике способ их открытия, основанный на выделении элементарного хлора и последующем его обнаружении с помощью индикаторной бумаги, пропитанной смесью флюоресцеина и бромида калия (см. гл. XI, 4) или, еще лучше, бумаги, пропитанной ди-/г-диметиламинотиобензофеноном (тиокетон Михлера). Поместите в микропробирку небольшое количество исследуемого сухого образца химического реагента (если анализируется раствор, нейтрализуйте его X. ч. щелочью и выпарьте в фарфоровой чашке и исследуйте сухой остаток), добавьте несколько капель насыщенного раствора бихромата в концентрированной серной кислоте. Проследите за тем, чтобы верхняя часть пробирки осталась абсолютно сухой и не смачивалась жидкостью. Накройте устье пробирки индикаторной бумагой и опустите пробирку в кипящую водяную баню. При этом начинается выделяться С , который в соприкосновении с индикаторной бумагой окрашивает флюоресцеин+ -t-KBr в розовый, а тиокетон Михлера в синий цвет. [c.470]

Тиокетон Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофенон) [423] образует с Аи при рН = 3 окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение, которое экстрагируется изоамиловым спиртом при этом органическая фаза приобретает интенсивную красную окраску. Экстрагируемое соединение состоит, вероятно, из Аи и продукта окисления реагента состава 1 2. Коэффициент поглощения в изоамиловом спирте равен 125 000 при 545 нм, что соответствует предельной концентрации обнаружения 0,0013 мкг Аи на 1 мл раствора. Необходимые сведения об этом методе определения до настоящего времени отсутствуют. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология