Флюоресцеин

Приготовленные 1-процентные или 2-процентные растворы красителей — фуксина, сафранина, метиленового голубого, эозина, пикриновой кислоты, флюоресцеина и красного конго — разливают в стаканы опускают в них полоски фильтровальной бумаги (одинаковые), верхние концы которых закрепляют на планке (рис. 82). Через час после начала опыта измеряют высоту подъема различных красителей и делают заключение о заряде частиц. [c.247]

Реакция с флюоресцеином. Вг -ионы окисляются сильными окислителями до Вгз, выделяющийся Вгг реагирует с флюоресцеином, окрашивая его в красный цвет вследствие образования тетрабром-флюоресцеина (эозина). [c.158]

Опыт 4. Избирательная адсорбция кислых и основных красок каолином. В пробирку вливают по 2 мл разбавленных растворов эозина (или флюоресцеина) и метиленового синего, вносят около 0,2 г каолина, взбалтывают и фильтруют. Метиленовый синий адсорбируется, а эозин (или флю-оресцеин) не адсорбируется каолином. [c.138]

Ст. в-во (0,1 г) раств. в Н2О (25 мл). Титр, с флюоресцеином (4 капли 0,2 /о сп. р-ра) до роз. [c.305]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в микротигель, прибавляют каплю раствора или несколько крупинок окислителя (например, РЬОг), покрывают тигель фильтровальной бумажкой, смоченной раствором флюоресцеина. В присутствии Вг -нонов появляется красное пятно. Обнаружению Вг -ионов мешают Г-ноны. [c.158]

Молекулярный бром можно также обнаружить реакцией с фуксин-сернистой кислотой на фильтровальной бумаге (бумага принимает синефиолетовую окраску) а также реакцией с флюоресцеином (красное окрашивание). [c.452]

Кроме определения знака заряда частиц, капиллярный метод можно применять для анализа смесей различных окрашенных веществ. Например, при погружении кончика полоски фильтровальной бумаги в раствор, содержащий смесь флюоресцеина и метиленового голубого, по этой по- [c.246]

Резорцин дает все реакции, характерные для фенолов в том числе и с формалин-серной кислотой (на дне пробирки выпадает красный осадок). Специфической реакцией на резорцин, отличающей его от всех других фенолов, является реакция сплавления его с фталевым ангидридом в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием флюоресцеина — желто-красного раствора с зеленой флюоресценцией (фармакопейная реакция). [c.226]

Интересный результат в опытах на кроликах получил Бутомо (1962). Через 1 —1,5 ч после внутривенного введения цистамина (50 и 100 мг/кг) повышалась проницаемость сосудов гематоофтальмического барьера. Внутривенно введенный флюоресцеин, связанный с белками плазмы, быстрее, чем в контроле, обнарулшвался в жидкости хрусталика, где он достигал высокой концентрации. [c.71]

Спиртовой раствор флюоресцеина (1%-ный). [c.134]

В колонку предварительно вводят 2 капли 2 н. раствора серной КИСЛОТЫ и затем 0,2 мл исследуемого раствора галогенидов натрия. После впитывания раствора колонку промывают 5 мл спиртового раствора флюоресцеина. Вдоль колонки образуются следующие зоны верхняя, синяя —иода, нижняя, красно-оранжевая — брома. По окраскам зон устанавливают качественный состав взятого раствора. [c.135]

Часть раствора сгущают до объема 1 см , помещают в маленькую пробирочку, смешивают с 1 г растертого двухромовокислого калия и осторожно из делительной воронки прибавляют по каплям 10 см концентрированной серной кислоты. Пробирка закрывается полоской фильтровальной бумаги, смоченной разведенным щелочным раствором флюоресцеина наступает розовое или красное окрашивание (образование эозина). [c.283]

Флюоресцеин п 10" Водные растворы ВА Медный и кольцо, электролитически покрытые пленкой ртути [c.788]

Фталевый ангидрид — твердое вещество, при нагревании легко возгоняется. Большой интерес представляют многочисленные производные фта-левого ангидрида, например фенолфталеин, который используется в качестве индикатора, а также применяется и в медицине в качестве слабительного, называемого пургеном. Фталевый ангидрид является также источником для получения флюоресцеина, эозина и многих других красителей. [c.125]

По окончании опыта, который проводят обычно около двух часов, выпускают раствор через краны сначала из отделений 4 и S и затем из пространств Зи6н2и9в отдельные сосуды. Растворы из отделений 4 и 8 отбрасываются, остальные подвергаются анализу. Количества раствора из пространств 2 и 9 учитываются отдельно путем взвешивания на технических весах или измеряются с помощью мерного цилиндра. В случае изменений концентрации раствора в контрольных пространствах 3 и 6 опыт бракуется. В растворах определяют концентрацию иона хлора титрованием раствором AgNOa (титрование проводят в присутствии флюоресцеина или по Фольгардту, или потенциометрическим методом [7] ряда проб определенного объема (50 см ). Разницу в концентрации исходного раствора и после опыта пересчитывают на весь объем камер 2 и 9, суммируют, и это составляет общее изменение количества эквивалентов иона хлора ао обеим сторонам мембраны )к )а Разделив на 2, получают среднее изменение в эквивалентах D, входящее в расчетную формулу (I) для вычисления величины изменения числа переноса Ап. [c.209]

В третью колонку вносят 2—3 капли смеси К1 и КВг в указанных выше концентрациях, затем хроматограмму промывают 2 н. раствором Н2804. Вверху образуется синяя зона 2. Затем через Х роматограмму пропускают 5—6 капель флюоресцеина. Ниже синей зоны образуется красно-оранжевая зона, свойственная соединению брома с флюоресцеином. [c.281]

Флюоресцеин. С20Н12О5. М. м. 332,30. Кристаллический порошок от желтовато-коричневого до красно-коричневого цвета. ТУ 6-09-2464-82. [c.131]

Тиогликолевая кислота образует с Hg(H) комплекс при pH 10, что может быть использовано для ее определения. В качестве индикаторов могут быть использованы тиофлюоресцеин и дитио-флюоресцеин. [c.96]

Первичные ароматические амины. Одну каплю солянокислого испытуемого раствора выпаривают досуха в микротигле и остаток обрабатывают небольшим количеством хлористого флюоресцеина и двойным количеством Zn b. Смесь нагревают на воздушной бане при 250—260° и остывший сплав растворяют в спйр-ювой H I. Желто-зеленая флюоресценция указывает на присутствие алифатического амина. [c.706]

Аналогичным образом бис-(о-оксифенил)метаны (159) циклизуются в ксантены (80). Резорцин и фталевый ангидрид при действии H2SO4 дают соединения типа (159), которые циклизуются in situ с образованием флюоресцеина (82). [c.40]

Местная воспалительная реакция тканей, как известно, приводит к усилению проницаемости мелких сосудов. Указанный факт явился основой пробы с флюоресцеином, предложенной Б. М. Сагалович. Методика пробы разработана в [c.217]

Поверхностные явления. Адсорбция. Дисперсные системы. Опыты 1 — 8. Сероводородная вода. Фуксин, раствор 1 1000. Иод, 0,01 и. Уголь древесный активированный. Спирт этиловый. Иодид калия, 0,1 и. Нитрат свинца, 0,1 н. Масло подсолнечное. Мыло, 1 %-ный раствор, профильтрованный через вату. Сера, раствор а абсолютном спирте (продолжительное настаивание).Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. Хлорид натрия, 1 н. Сульфат натрия, 1 н. Ортофосфат натрия, 1 н. раствор. Хлорид сурьмы (111), 0,5 н. слегка подкисленный раствор. Сульфид натрия. Нитрат серебра, 0,001 н. Сульфит натрия, 1 %-ный раствор. Таннин, 0,1 %-ный раствор. Золи гидроксида железа (III), берлинской лазури, серебра. Красители флюоресцеин, метиленовый снняй. [c.173]

За 1 — 2 часа до начала опыта с целью увеличения диуреза крысам вводят в желудок 5 мл воды комнатной температуры. По истеченпи указанного срока в каждую ноздрю животного вносят по 1—2 капле 5% раствора флюоресцеина. Животное помещают в обменный домик для собирания мочи. Через равные промежутки времени (обычно через 5 минут) каплю мочи наносят на фильтровальную бумагу и рассматривают в ультрафиолетовом свете (поток лучей портативной ртутно-кварцевой трубки предварительно пропускают через кварцевое стекло). Время появления свечения капли мочи отмечается. Подобную процедуру повторяют после 4-часовой ингаляционной затравки животных. Для сокращения времени эксперимент можно проводить на двух группах животных (подопытной и контрольной).. Полученные при этом результаты подвергаются статистической обработке. [c.218]

Название структура при разделении на силикагеле G, проявление парами иода <см. раздел III.1.3.5.1) при разделении на силйкагеле G с оульфатом аммония, проявление раствором 2,7-Дихпор-флюоресцеина [c.314]

Например, укажем, что резорцинфталеин (флюоресцеин) является одним из наиболее сильно флюоресцирующих веществ, тогда как изомерный с нии гидрохинонфталеин, совершенно аналогичного строения, совсем не дает флюоресценции. [c.116]

Акридон этиловый спирт Акрифлавин гидрохлорид этиловый спирт Флюоресцеин вода Криптоцианин + глицерин [c.41]

Приготовление бумаги 30 г КВг и 2 г К2СО3 растворяют в 100 жл воды. 0,2 г флюоресцеина растворяют в 2 мл 10% раствора NaOH. Оба раствора смешивают и добавляют 20 мл [c.51]

Раствор флюоресцеина 30 г КВг и 1 г К2СО3 растворяют в 100 мл воды и прибавляют 0,1 г флюоресцеина, растворенного в 1 мл 10% раствора КОН. Полученный раствор разбавляют- дистиллированной водой в отношении 1 5. Индикаторный порошок измельченный крупнопористый силикагель просеивают через сито с размером отверстий 0,26—0,30 мм, при кипячении дважды обрабатывают 6 н. раствором НС1, промывают водой до отрицательной реакции на хлор-ион, высушивают и прокаливают 2 ч при 750° С. Остывший силикагель, тщательно перемешивая, обрабатывают разбавленным раствором флюоресцеина (на 1 г—1,2 мл раствора) и сушат. [c.161]

Органическое вещество, выделяемое из КУ-2-8, сильно взаимодействует лишь с красителями катионного типа (родамин-бж, флюоресцеин), а выделяемое из АВ-17-8 ч взаимодействует лишь с красителями анионного типа (эозин, эритрозин). Твердое соединение, выделяемое из КУ-2-8, по данным ИК-спектроокопии, представляет собой п-алкил-карбонилсульфокислоту. Из анионита АВ-17-8 ч выделяется алифатический амин, в цепи которого содержится п-дизамещенный бензол с алкилкарбоксильной группой. Следует ожидать, что при контакте ионообменных смол с полярными органическими растворителями возможно загрязнение последних аналогичными органическими веществами. [c.79]

Свободнорадикальпая полимеризация метилметакрилата может быть осуществлена в массе или в растворе, например в толуоле, с инициаторами, активными при низких температурах, например при облучении ультрафиолетовым светом фоточувствительных соединений, образующих свободные радикалы (бензоин, ацилоин, флюоресцеин). Полиметилметакрилат, полученный при температурах от О до —75°, кристаллизуется после набухания в гептаноне-4. Полимеры, полученные нри более высоких температурах, не кристаллизуются [б8, 70]. Соединение, распадающееся на радикалы, обычно берут в количестве, составляющем 0,01 — 1% от веса мономера. [c.266]

Примечание. М. И, ( 0,05°), т = 7-8 ч, Аналю жидко фазы СГ - объемным методом в присутствии флюоресцеина желтого, 804" - весовым методом в виде Ва304. Анализ твердой фазы хим. [c.39]

Капельная реакция с флюсресцеином. 1—2 капли исследуемого раствора в микропробирке смешайте с небольшим количеством РЬО.2 и уксусной кислоты. Пробирку закройте пробкой с вставленной в нее насадкой в виде микроворонки. Воронку покройте листом фильтровальной бумаги, пропитанной раствором флюоресцеи-на(рис. 39). Смесь в пробирке осторожно нагрейте. Выделяющийся бром, соприкасаясь с флюоресцеином, вызывает окрашивание бумаги в красный цвет. Эту же реакцию можно провести между двумя часовыми стеклами, как описано при открытии бром-ионов с помощью фуксинсернистой кислоты. [c.326]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.204 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.125 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.260 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.132 , c.133 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.297 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.460 , c.746 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.476 , c.477 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология