Нафталин гидроперекись

Наконец, резко отличаются условия образования гидроперекисей при окислении а- и -изопропилнафталинов. При окислении -производного с достаточно высоким выходом образуется гидроперекись, которая по обычной технологии может быть переработана в -нафтол. В то же время при окислении а-изопропил-нафталина гидроперекись в аналогичных условиях не образуется вообще. Соответственно различаются скорости окисления смесей изопропилнафталинов, обогащенных тем или другим изомером (рис. 4.4.6). [c.186]

Нафтол, имеющий важное значение в производстве красителей, рекомендовано получать через гидроперекись р-изопропил-нафталина [c.585]

Р-Изопропилнаф-талин (I) Гидроперекись Р-изопропил нафталина (И) Резинат марганца (0,005%) — NaOH (0,1%) — стеарат натрия (0,2%) 110° С,6 ч. Выход II на взятый I —30%, на прореагировавший I — 94% (мол.) [129] [c.571]

Ароматические углеводороды, пе имеющие боковых цепей (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен и т. п.), большей частью пассивно относятся к воздействию кислорода или воздуха. Только под действием таких окислите.т1ей, как озон, или при проведении окисления при высоких температурах и высоком давлении, в присутствии катализаторов, соединения эти претерпевают те или иные химические превращения. Замечено, что с увеличением молекулярного веса, т. е. с увеличением числа ядер в молекуле, стойкость углеводорода указанного типа к окислению несколько снижается при этом следует отметить, что основным продуктом окисления оказываются смолистые вещества, т. е. процесс окисления направлен главным образом в сторону окислительной конденсации. Надо полагать, что процесс этот идет но схеме углеводород гидроперекись —> фенол (или хинон) —у продукт окислительной конденсации (смолы). Лишь незначительная часть ароматических углеводородов (при жестких условиях окисления) окисляется с разрывом ароматического ядра и образованием кислых продуктов. [c.101]

Резинат марганца 126° С, в I содержатся — 5% II, цис- и mpaWiT-декалины, нафталин, а гидроперекись 1. Выход II —88,6% на превра щенный I, степень превращения I —50% [131 Стеарат марганца или стеарат кобальта 85° С При этой температуре выход продукта оптималь ный [132] [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология