Диалкилдитиокарбаминаты

Изучено взаимодействие Аи(1П) со многими моно-, диарил-и диалкилдитиокарбаминатами [115] и на основании потенциометрических данных вычислены [609] ионные произведения р дитиокарбаминатов золота(1) (табл. 15). [c.38]

Принципиальная возможность сочетания газовой хроматографии с ВЭЖХ, атомной абсорбцией, масс-спектрометрией или атомно-эмиссионной спектрометрией позволяет успешно использовать эти методы для определения следов металлов в объектах окружающей среды. Техника газовой хроматографии летучих хелатов металлов (комплексы металлов с ацетилацетоном, три- и гексафторацетилацетоном, диалкилдитиокарбаминатами и их фторированными аналогами и др.) основана на использовании капиллярных колонок с химическими связанными силиконами, программирования температуры и применении ионизационных (ПИД, ЭЗД, ПФД и др.) или спектральных (ААС, АЭД, МПД и др.) детекторов (табл. УП.27). [c.383]

Как и следовало ожидать, положительную реакцию дают также соединения, образующие при гидролизе соединения с группами —5Н, а именно ксантаты, диалкилдитиокарбаминаты и соли тиокарбоновых кислот (ср. обнаружение пенициллина, стр. 723). [c.173]

Наконец, можно отметить, что большинство известных летучих комплексов содержат либо шестичленные циклы с делокали-зованной двойной связью (Р-дикетонаты, Р-тиокетонаты, Р-кето-аминаты), либо четырехчленные циклы с делокализованной двойной связью (диалкилдитиокарбаминаты, диалкилдитиофосфаты). [c.9]

Эти комплексы плохо растворимы в воде и хорошо — в органических растворителях [1]. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, диэтилдитиокарбаминат никеля(11) имеет планарную структуру с делокализованными двойными связями в металлоцикле [44]. О летучести диалкилдитиокарбаминатов металлов до 1969 г. ничего не было известно. [c.29]

Влияние растворителей, содержащих гидрофильные группы (ацетон, диоксан, низшие спирты), на растворимость некоторых комплексов в водных системах легко понять, если учесть способность этих групп вести себя в качестве доноров электронов и замещать молекулы воды в координационной сфере комплексов. Этим, по-видимому, и объясняется повышение растворимости некоторых соединений, например диалкилдитиокарбаминатов меди в водно-этанольных растворах, так как молекула растворителя имеет большее химическое сходство с периферийными частями комплекса, чем молекула воды [49]. [c.110]

Для большой группы диалкилдитиокарбаминатов (диметил-, диэтил-, дипропил-, дибутил-, пирролидин-, пиперидин- и гекса-метилендитиокарбаминатов) периоды полураспада определены Усатенко и Уваровой [2]. Полученные ими данные, а также данные, взятые из работы [1], представлены в табл. 1. [c.315]

Большинство известных летучих комплексов содержит либо шестичленные циклы с де локализованной двойной связью (р-дикетонаты, р-тиокетонаты, р-кетоаминаты), либо четырехчленные циклы с делокализованной двойной связью (диалкилдитиокарбаминаты, диалкилдитиофосфаты). Практически неизвестны летучие хелаты с пятичленным циклом. [c.68]

Кривые потенциометрического титрования моноалкил- и диалкил-дитиокарбаминатов натрия соляной кислотой (рис. 1 и 2) по форме отличаются при титровании моноалкилдитиокарбамината наблюдается только один скачок, в то время как на кривой титрования дизамещенных соединений имеется два скачка. Появление второго скачка на кривой титрования диалкилдитиокарбамината натрия кислотой некоторые-авторы [8] объясняют двухступенчатым присоединением ионов водорода [c.66]

ДТКК образуют с ионами металлов хорошо растворимые в воде окрашенные и бесцветные комплексные соединения [4—6, 11, 19—231. В отличие от диалкилдитиокарбаминатов, одна из боковых цепей которых гид-рофобна, у ДТКК оба конца гидрофильны, благодаря чему комплексы растворимы в воде. В зависимости от pH существуют определенные группы элементов, которые взаимодействуют с этими реагентами. Так, при pH [c.201]

Однако, несмотря на то что в молекуле реагента имеются две солеобразующие группы, противоположные по своему функциональному характеру [241, не наблюдается увеличения числа реагирующих элемептов за счет щелочноземельных и элементов III аналитической группы (А1 и др.). Некоторые элементы, образующие диалкилдитиокарбаминаты, такие, как 2п, Са, Мп, Ав, 8Ь, Nb, не образуют осадки или окрашенные соединения с ДТКК [11]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология