Тиокарбоновых кислот соли

Определенную ценность представляет сероуглерод, используемый для приготовления ксантогенатов—натриевых солей кислых эфиров тиокарбоновой кислоты. Они применяются в качестве флотореагентов, а также в производстве вискозного волокна через ксантогенат целлюлозы. [c.315]

Эфиры тиокарбоновых кислот называют аналогично солям этих кислот (см. предыдущее правило). В случае необходимости используют приставки [c.242]

Кислоты тиокарбоновые, их соли и производные [c.128]

Эти соединения представляют собой сложные диэфиры или соли сложных моноэфиров ди-тиокарбоновой кислоты и соответствуют общей формуле S(OR)(SR ), в которой R - органический радикал и R - металл (натрий, калий и др.) или органический радикал. [c.210]

Германий, по-видимому, присутствует в нефти хотя бы частично в виде металлорганических соединений, поскольку наблюдается обратная связь между его содержанием и зольностью нефтей [947]. Специальных исследований форм связи германия с органическими компонентами нефтей не проводилось. Имеются сведения, что в углях германий может находиться в виде внутри-комплексных соединений с функциональными группами эфирного характера, либо о-дигидроксильпыми группами пирокатехина [8, 948]. Он также может быть связан в соли с карбоксильными остатками и oiraTKaMn тиокарбоновых кислот в молекулах смол [c.175]

Чтобы избежать опасности нежелательного обмена карбоксильными группами между промежуточными карбаматами пептидов и аминокомпонентом, необходима высокая скорость перемешивания. Столь же существенно для гладкого протекания реакции ацилирования точное контролирование pH (pH 10,2—10,5 для аминокислот или pH 10,2 для пептидов при рН> 10,5 в качестве побочных продуктов в результате частичного гидролиза образуются гидантоиновые кислоты). Для пептидного синтеза были примекены также тиоаналоги Ы-карбоксиангидридов — ангидриды Ы-тиокарбоновых кислот (НТА 1,3-тиазолидиндионы-2,5) интересно, что соответствующие тиокарбаматные соли отличаются высокой стабильностью. Ащ1лирование этими соединениями может происходить уже.при pH 9—9,5, а опасность гидролитического превращения в гидантоиновые кислоты снижается (253, 254]. [c.146]

В данной работе для синтеза 8-аз1киловых эфиров тиокарбоновых кислот (ба-и) использован метод, заключающийся в гидролизе солей тиоиминоэфиров [8], которые образуются при насыщении экви-молярной смеси соответствующих нитрилов и меркаптанов С2-С5 в эфире сухим НС1-газом при 0°С (1 ч). Промежуточные соли тиоиминоэфиров без выделения из реакционной смеси обрабатывают водой при 20"С. В этих условиях целевые тиоловые эфиры ба-и получены с выходами 74-88% (см. табл. 2). В ИК спектрах тиоловых эфиров ба-и наблюдаются интенсивные полосы поглощения в области 1680-1655 см , относящиеся к валентным колебаниям >С=0 группы тиокар-боксильного фрагмента [7]. [c.6]

Названия солей тиокарбоновых кислот производят от названия кис-JioTH, заменяя его окончание (-i a id) окончанием -ат (-ate) и помещая первым название катиона, [c.241]

Как и следовало ожидать, положительную реакцию дают также соединения, образующие при гидролизе соединения с группами —5Н, а именно ксантаты, диалкилдитиокарбаминаты и соли тиокарбоновых кислот (ср. обнаружение пенициллина, стр. 723). [c.173]

Соединения, подобные соединению (III), могут сополимеризоваться с виниловыми мономерами. Такие продукты обладают меньшей способностью взаимодействовать с тяжелыми металлами (РЬ, d) и большей стабильностью по сравнению с известными оловоорганическими стабилизаторами. Смешанные соли тиокарбоновых кислот и а,р-ненасыщенных кислот, например дибутил-Sn тио-бензоат-монооктилмалеат, описаны фирмой Риге iex.i.i Ltd. [1828, 3209, 3742] предлагаются также соли карбоновых кислот и 2-меркаптобензотиазола, нанример дибутиЛ Зп-2-бензотиазолил-меркаптид-2-этилкапронат [2914]. При взаимодействии спиртов, двухосновных кислот, диорганических окисей олова и эфиров меркаптокарбоновых кислот получают комплексные соединения, в которых координационно шестивалентное олово образует центральный атом аниона (IV) [c.324]

Титрование пептидов щелочью при постоянном pH в присутствии сероуглерода приводит к образованию солей замещенных ди-тиокарбоновых кислот, которые при подкислении циклизуются в холодном водном растворе в 2-тио-5-тиазолидоны с расщеплением концевой пептидной связи. [c.175]

Как показали Роговин, Макарова-Землянская и Шейн ксантогенат целлюлозы может быть получен и при полном отсутствии гидроокисей щелочных металлов, но в присутствии органических оснований, которые также образуют соли с цел-люлозоксантогеновой кислотой. Для исследования этого вопроса они применили в качестве исходного вещества тритиловый эфир целлюлозы, растворенный в пиридине. При обработке тритилового эфира (у = 100) в течение 3 час. при 0° сероуглеродом (50% от веса эфира целлюлозы) получался смешанный тритило-воксантогеновый эфир целлюлозы, в котором число введенных тиокарбоновых групп соответствовало значениям у = 35—55. Следовательно, ксантогенат целлюлозы может быть получен не только без предварительного образования щелочной целлюлозы, но и вообще в отсутствие гидроокисей щелочных металлов. [c.401]

Взаимодействием арилдихлорстибинов с меркаптанами, тиокарбоновы-ми кислотами или их солями с целью поиска соединений с химиотерапевтической и инсектицидной активностью получено значительное количество меркаптопроизводных RSb(SR )2 [20—26]. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология