Пенициллин определение

Методы количественно го определеиия. Для определения активности препаратов пенициллина так же, как и других антибиотиков, применяют биологические, химические и физико-химические методы. [c.419]

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

Большую роль в биосинтезе пенициллина определенного типа и в увеличении его выхода играют так называемые предшественники. Предшественниками могут служить только те органические вещества субстрата, которые в процессе биосинтеза антибиотика тем или иным путем включаются в его молекулу. Продуцент пенициллина включает в молекулу антибиотика некоторые органические соединения или часть их без предварительного расщепления на отдельные фрагменты и последующего ресинтеза. [c.348]

Определение суммы пенициллинов йодометрическим методом после щелочного гидролиза. [c.421]

Разработаны также методы хроматографического анализа пенициллина, которые служат для определения содержания в смеси различных типов пенициллина. [c.421]

Метод количественного определения препаратов пенициллина предусматривает [c.419]

Метод определения пенициллина основан [130] на его окислении взятым в избытке раствором Кз[Ее(СК)й] в щелочной среде при кипячении и титровании образовавшегося K4[Fe( N)e] (с визуальным определением конечной точки) раствором e(S04)2 после подкисления. [c.40]

Как уже было отмечено, ИК-спектры не используются для того, чтобы полностью определить строение соединения. Эти спектры чаще используют в тех случаях, когда нужно ответить на вопрос Присутствует ли определенная функциональная группа Ниже мы приведем два иримера, иллюстрирующих особые случаи применения ИК-спектров для изучения строения пенициллина и для конформационного анализа циклогексанола. [c.512]

Разработан метод включения ферментов внутрь полых волокон триацетатцеллюлозы в момент их формования. Фермент оказывается включенным во внутр. полость, куда могуг проникать только низкомол. субстраты. Эти нити накручивают в ввде катушек, заключают в стеклянную оболочку и через такой бобинный ферментный реактор пропускают анализируемую смесь, напр., при определении пенициллина, мочевины или глюкозы. [c.79]

Биосинтез гликопептида стенки проходит через несколько этапов, включаюш их образование полисахаридных цепей, нараш ивание на них пептидных разветвлений и в заключение — сшивание этих пептидов пентагли-циновыми мостиками. Ряд антибиотиков блокирует определенные стадии этого процесса, что в итоге приводит к нарушению биосинтеза стенки и, следовательно, к появлению нежизнеспособных бактериальных клеток после деления. Так, бацитрацин и ванкомицин ингибируют биосинтез полисахаридных цепей гликопептида, а пенициллин угнетает заключительный этап — образование пентаглициновых сшивок. Гликопептид рассматриваемого типа — обитая основа клеточной стенки самых разнообразных бактерий в то же время подобные структуры отсутствуют в клетках животных организмов. Отсюда становятся понятными причины широты антибактериального спектра таких антибиотиков, с одной стороны, и их исключительно низкая токсичность для животных, с другой. [c.151]

Калориметрические сенсоры основаны на миниатюрных калориметрах и применяются для растворов (разд. 7.5). В простейшем случае проба проходит через реактор, иа выходе которого тепло реакции измеряют термистором. Для определения субстратов (разд. 7.8) в реакторе иммобилизуют фермент. Такое устройство не является сенсором в строгом смысле нашего определения, поскольку контроль не непрерывен. Измерение теплового эффекта реакции стали практиковать, используя отдельные ферментативные реакции. Возможно определение мочевины, пенициллина, глюкозы, сахарозы, холестерина или лактата. [c.513]

Поскольку в длительных экспериментах, работая со шприцами, трудно обеспечить их полную герметичность, для определения азотфиксирующей активности почвы, удобнее пользоваться флакончиками из-под пенициллина или стеклянными сосудиками (16 см ) с силиконовой пробкой сверху и боковым отростком, перекрывающимся притертым стеклянным затвором . В последнем случае через боковой отросток легко осуществляется эвакуация и наполнение сосуда необходимым инертным газом. [c.177]

Химическая сущность метода кулонометрического титрования пенициллинов, так же, как йодометрического определения активности, заключается в измерении количества молекул пенициллина, у которых при щелочном гидролизе произошло расщепление ["-лактамного кольца, вследствие чего появилась возможность проведения реакции окисления.. Окислителем при йодометрическом определении служил раствор йода. В качестве окислителя при кулонометрическом определении был выбран бром, окислительная способность которою сильнее выражена, чем у йода, следствием чего является ускорение реакции. Следует отметить, что в условиях, кулонометрического титрования электрогенерируемый бром реагирует в атомарном состоянии, что, очевидно, еще в большей степени ускоряет анализ. [c.221]

То же (д з) и-Гептил-пенициллин (к) прочие пенициллины. Определение первого компонента 1) Распределительная 3) ЗЮз-Ь +фосфатныйбуфер, рН=6,4 4) ф1) Хлороформ, 1ф ) этил, эфир 5) Иодометрический 269 [c.286]

Для качественной характеристики препаратов пенициллина определяют pH среды потенциометрически, цветность раствора в течение 24 ч при 10 °С удельное вращение удельный показатель поглощения (Е " у см) при определенной длине волны. [c.419]

Если принять, что в результате микробиологического действия битумы разрушаются, что связано с определенными экономически -ми потерями, то следует найти такие материалы, которые при введении в битум замедлили бы действие микроорганизмов. Для защиты подземных деревянных конструкций в битум добавляли фунгициды [4]. Однако выбрать ингибитор, который был бы активен против микроорганизмов всех типов, невозможно. Кроме того, со временем любой ингибитор теряет свою активность. Потерю ингибирующей активности могут вызвать следующие причины медленные химические изменения в ингибиторе, в котором образуется новое соединение или неактивная форма старого соединения присутствие в почве микробиологических форм (неактивных по отношению к битуму), которые могут прекратить или изменить действие ингибитора и тем самым позволяют возобновить активность микроорга-низмов — разрушителей битума организмы, разрушающие битум и чувствительные к действию ингибитора, могут преобразоваться в виды, стойкие по отношению к ингибитору. Такое действие хорошо известно из медицинской микробиологии, которая установила, что пенициллиностойкие штаммы Staphilo o us aureus развиваются в присутствии пенициллина. Этим эффектом объясняется наличие опасных больничных штаммов данного организма. [c.193]

I. Определение суммы пенициллинов йодометрическим методом после щелочного гидролиза (для всех препаратов пенициллина). Ввиду того что сам пенициллин не окисляется йодом, но окисляются продукты его щелочного гидролиза, навеску препарата предварительно обрабатывают щелочью и оставляют стоять при комнатной температуре примерно 20 мин. Получающаяся при этом пеницилламиновая кислота распадается на пенальдиновую кислоту и пеницилламин, которые и окисляются раствором йода, добавленным к реакционной массе в избытке. В зависимости от pH среды на окисление затрачивается 8 или 9 эквивалентов йода. С помощью ацетатного буфера [c.419]

В производстве антибиотиков поляриметрию применяют для определения пенициллина и энзима пенициллиназы при их совместном присутствии. Энзим пенициллиназы разрушает пенициллин. Этот процесс сопровождается уменьшением оптической активности раствора, так как продукты разрушения пенициллина оптически неактивны. По изменению вращения плоскости поляризации определяют изменение содержания пенициллина во времени. [c.259]

Экспериментальная проверка алгоритма оптимального управления проведена при биосинтезе пенициллина и окснтетрациклина на аппарате вместимостью 100 л [4]. При проведении испытаний замеряли парциальное давление кислорода в культуральной жидкости, концентрацию углекислого газа в выходящем потоке, скорость вращения мешалки, расход воздуха на аэрацию и давление в аппарате. Ежедневно один раз в сутки определяли пять указанных параметров, затем увеличивали скорость вращения мешалки на величину Ап (примерно 0,5—0,6 с ) и выдерживали объект в этом режиме 30 мин. Если изменение интенсивности дыхания оказывалось больше точности ее измерения, данные обрабатывались в соответствии с изложенным алгоритмом для определения параметров оптимального режима ( opt, pQikp ИТ, Qmax ). Затем устанавливали рассчитанное значение opt и проводили уточнение оптимального значения на объекте. Результаты функционирования [c.266]

Среди различных методов химического анализа нени-циллннов в настоящее время применяется йодометрическое титрование [43]. Определение основано на реакции окисления йодом продуктов щелочного гидролиза пенициллина. Всестороннее исследование условий проведения нодометрн-ческого определения бензилпенициллина приведено в литературе [44]. Было установлено, что на ход реакции оказывают влияние продолжительность гидролиза, pH анализируемого раствора, температура и другие факторы. Этот метод стандартизирован Государственной фармакопеей СССР [45]. [c.220]

При большом сходстве в строении пенициллинов активность их различна и в значительной мере зависит от природы радикала наименее ценным является н-гептилпенициллин, инактивирующийся в организме быстрее других пенициллинов. Путем добавления к питательной среде различных веществ и, в частности, фенилуксусной кислоты, а также отбора определенных штаммов плесени оказалось возможным улучшить промышленное производство бензилпенициллина. С выяснением возможности изменения направления процесса биосинтеза пенициллинов добавлением к питательной среде веществ, используемых плесенью для построения ацильных остатков, было осуществлено получение значительного числа биосинтетических пенициллинов, сходных по своему строению с природными, но отличающихся характером радикала (R). Такого рода биосинтетические пенициллины получены и выделены в чистом виде в значительном количестве, но наиболее ценным из них оказался феноксиметилпенициллин, более устойчивый в кислой среде, нежели остальные пенициллины пригодный для применения внутрь в виде свободной кислоты. [c.729]

Нпже показана структура антибиотика ампициллина (производного пенициллина). а) Сколько амидных связей имеется в ампициллине б) Если принять, что только аиидпые связи реагируют в определенных условиях, то образование каких продуктов следует ожпдать в результате гидролиза ампициллина, катализируемого основанием [c.129]

И. ф. применяют в произ-ве Ь-аминокислот, 6-аминопенициллановой к-ты, из к-рой получают полусинтетич. пенициллины, в синтезе преднизолона, для удаления лактозы из продуктов питания, используемых больными с лакгазной недостаточностью, в изготовлении ферментных электродов для экспресс-определения мочевины, глюкозы и др. в-в, для создания аппаратов искусств, почка и искусств, печень , для удаления эндотоксинов, образующихся в процессе заживления ран и ожогов, при лечении нек-рых онкологич. заболеваний и др. Большое значение приобрели в клинич. и лаб. практике иммуноферментные методы анализа, в к-рых также используются И. ф. [c.216]

Одним из выдающихся примеров современных лекарственных препаратов может служить пенициллин. Было замечено, что некоторые виды плесневых грибов подавляют рост бактериальных колоний, в 1929 г. английский ученый Александр Флеминг вьщелил активный компонент такой плесени—определенное органическое вещество, убивающее бактерии, например такие бактерии, которые вызывают воспаление легких или стрептококковые инфекции. Пенициллин обладает структурой, состоящей из уже известных нам групп [c.491]

Из физико-химических методов для количественного определения препаратов пенициллина чаще используется фотоколориметрический метод, основанный на образовании окрашенных гидроксаматов. [c.421]

Как действуют антибиотики Некоторые, подобно пенициллину, блокируют работу определенных ферментов (дополнение 7-Г). Пептидные антибиотики (разд. Б.2.в) часто образуют комплексы с ионами металлов и нарушают, по-видимому, регуляцию ионной проницаемости в мембранах бактерий. Полиеновые антибиотики влияют на транспорт протонов и ионов в мембранах грибов. Тетрациклины, так же как многие другие антибиотики, нарушают непосредственно синтез белка (гл. 15, разд. В.2з). Некоторые другие антибио- [c.367]

За последнюю четверть столетия наше понимание биосинтетического происхождения природных соединений значительно продвинулось вперед в некоторых областях, например в химии стероидов, тетрациклинов и индольных алкалоидов, достигнуты поразительные успехи. Пути биосинтеза соединений других групп изучены недостаточно. Например, мы до сих пор еще очень мало знаем о деталях механизма циклизации трипептидного предшественника в бициклическую кольцевую систему пенициллина. Надежды на то, что и в этой области в ближайшем будущем будет достигнут прогресс, связаны с некоторыми последними достижениями, в том числе с выяснением стереохимии включения прохи-ральных 3-углеродных атомов цистеина [110,111] и валина [112,113], а также с применением методов работы с протопластами и бесклеточными ферментными системами [114,116]. Путем выделения и изучения соответствующих ферментов или ферментных систем удалось добиться определенных успехов и в выяснении биогенеза других классов вторичных метаболитов [115]. [c.390]

Тот же случай встречается в структуре бензилпенициллида калия, из которой было определено строение пенициллина. Структурная формула пенициллина, как известно, не могла быть однозначно установлена чисто химическими методами, не-смютря на то, что над ее определением работали очень крупные химики, затратившие много усилий и времени. На рис. 356 показаны две проекции аниона пенициллина (Д. Хочкин с сотрудниками, 1952 г.). [c.367]

Трипропиламин, 0,1 н. раствор в ацетоне, или N-этилпиаеридин для определения пенициллина 0,0,1 н. раствор в ацетоне. Титр обоих растворов устанавливают по чистой малеиновой кислоте, титруя водным раствором щелочи. При расчете нормальности растворов необходимо помнить, что амины связывают лищь одну карбоксильную группу. Вторая карбоксильная группа и фталевой, и ма-леиновой кислоты диссоциируется слишком слабо, чтобы вызвать перегиб на кривой титрования. [c.195]

Для кулонометрического генерирования комплексообразующих агентов необходимо, чтобы комплекс, образующийся при титровании, был менее устойчив, чем исходный комплекс, и при этом не участвовал в реакции восстановления. В этих целях можно использовать некоторые комплексы ЭДТА и родственных ей соединений. Известны также случаи, когда при кулонометрическом титровании используется более одного типа реакций так, определение пенициллинов и пеницилламинов, включает и образование нерастворимого сульфида ртути, и хелатирование. [c.738]

Полученные пенициллины всех групп подвергались физико-химическому обследованию. Особое внимание было уделено определению чистоты (содержания), т. к. последний фактор очень важен для лекарственных препаратов. Для определения чистоты, кроме тонкослойной хроматографии, были использованы и ра.зработаны аналитические методы. [c.220]

Количественные определения пенициллинов проводились и а одинаковых пробах с соблюдением идентичных условий разведения и щелочного гидролиза. Кулонометрическое титрование осуществлялось на кулонометрической установке КУ-2—68, разработанной и сконструированной в ИТОХ. [c.221]

Результаты определений пенициллинов приводились в сравнении с принятым в настбящее время йодометрическим титрованием [46] и антибактериальным действием. При сравнении применяемых методов выявлен ряд преимуществ, которыми обладает разработанный метод кулонометрического титроваиия пенициллинов электрогенерированным бромом с биампериметрической индикацией конечной точки титрования. Метод кулонометрического титроваиия является абсолютным, так как основан на непосредственном измере-ипи количества химически прореагировавшего вещества, отличается высокой чувствительностью и дает возможность определять микрограммовые концентрации пенициллина в [c.221]

Другим применением явления оптического вращения является одновременное определение содержания пенициллина и фермента пе-нициллиназы [4]. Разрушение пенициллина под действием фермента происходит со скоростью, прямо пропорциональной количеству присутствующего фермента и не зависящей от концентрации пенициллина. [c.133]