Эфиры тетрабромфенолфталеина

Этиловый эфир тетрабромфенолфталеина Уксусная (0,2 и. раствор) 4,5-5,5 Синий ИЛИ зеленый Светло- желтый [c.510]

Этиловый эфир тетрабромфенолфталеина. ..... 0,004 2,0 0,005 2,5 0,005 2,5 0,005 2,5 [c.510]

I) Обнаружение по реакции с этиловым эфиром тетрабромфенолфталеина [c.552]

Этиловый эфир тетрабромфенолфталеина [c.552]

СЛОЖНЫМ эфиром тетрабромфенолфталеина, устойчивых в уксусной кислоте-1 . [c.553]

Реагент. Калиевая соль этилового эфира тетрабромфенолфталеина, 0,1 %-ный спиртовый раствор. [c.553]

Так как найлон и перлон являются полиамидами, то они дают цветную реакцию на протеины с этиловым эфиром тетрабромфенолфталеина, описанную на стр. 552. При этом получается синее адсорбционное соединение, устойчивое к уксусной кислоте. [c.698]

Специфическая реакция на волокна найлон может быть основана на том, что онн окрашиваются в синий цвет при контакте с желтым растворо.м изопропилового эфира тетрабромфенолфталеина в диизопропиловом эфире. Вероятно, при этом образуется окрашенное адсорбционное соединение. Полагают, что в этой реакции известную роль играет и диизопропиловый эфир. [c.698]

Предел обнаружения от 0,5 до 1 мкг пиретрина Т-251. Этиловый эфир тетрабромфенолфталеина [c.279]

Реактив, а) Исходный раствор, содержащий 1 г этилового эфира тетрабромфенолфталеина в 100 мл ацетона. [c.279]

К. Проба с этиловым эфиром тетрабромфенолфталеина [73] [c.225]

Этиловый эфир тетрабромфенолфталеина, нитрат серебра, лимонная кислота (пестициды) 603, 604 [c.604]

Реактивы. Растворы, индикаторов 0,1 % -ный спиртовый раствор этилового эфира тетрабромфенолфталеина, 0,02%-ные спиртовые растворы конгокрасного, бромфенолсинего, диме-тилжелтого и 0,01 %-ный водный раствор метанилжелтого Растворы кислот 0,2 н. раствор уксусной кислоты, 0,03 н. раствор трихлоруксусной кислоты (или 0,03 н. раствор соляной кислоты), 0,01 н. раствор трихлоруксусной кислоты (или 0,01 н. раствор соляной кислоты) [c.509]

Концептрации реагентов в бензольном растворе следующие этиловый эфир тетрабромфенолфталеина Сц, = моль л, дифенилгуаиидин (где п = 0,5—4), замещенная бензойная кислота С -= (где п " 0,5—0,6). Для того чтобы свести к минимуму попадание влаги из воздуха, приготовление растворов и т. д. осуществлялось в сушильных камерах. [c.37]

Для обнаружения белков с давних пор применяют несколько проб, основанных главным образом на осаждении. Малые количества нативных белков можно обнаружить, применяя чувствительную микрореакцию, предложенную Файглем и Ангером [8], в которой появляется синяя окраска водорастворимых щелочных солей этилового эфира тетрабромфенолфталеина, окрашенного в желтый цвет. При действии разбавленной уксусной-кислоты эти соли превращаются в соответствующий фенол. При взаимодействии этого эфира с белками, находящимися обычно в коллоидном состоянии, появляется синее окрашивание (вероятно, образуется солеобразное соединение), устойчивое к действию уксусной кислоты. Появление такой же окраски наблюдается и при взаимодействии белков с другими индикаторами, что мешает анализу. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология