Бромфенолсиний

Для определения таллия в присутствии серебра добавляют сначала титрованный раствор роданида калия, избыток которого титруют раствором AgNOз, применяя в качестве индикатора бромфенолсиний. Таким способом определяют концентрацию серебра. К другой части анализируемого раствора добавляют титрованный раствор КЛ, избыток которого титруют раствором ТШОз в присутствии этого же индикатора. Таким путем находят сумму серебра и таллия, по разности между этим и превым титрованием находят количество таллия в растворе. [c.104]

Содержание натрия в карбокснмстнлцеллюлозо можно определить весовым методом в виде сульфата, путем озоления навески в тигле, обработки золы серной кислотой и прокаливания при 973 К или объемным методом путем обратного титрования избытка серной кислоты щелочью в присутствии бромфенолсинего в качестве индикатора (область перехода должна быть в кислой среде, чтобы не проис- [c.103]

Принцип метода. Метод основан на реакции оксимирования, протекающей на силикагеле, импрегнированном нейтральным раствором гидроксиламингидрохлорида. Выделяющаяся при этом хлористоводородная кислота изменяет окраску добавленного в импрегнируюший раствор индикатора — бромфенолсинего. Исследуемый воздух протягивают через кипящий слой индикатор ного порошка, окрашенного в синий цвет до его пожелтения. [c.200]

Составной раствор-, к 100 мл 0,02 н. раствора едкого натра добавляют 50 мл 1% раствора гидроксиламина, 15 мл 1% раствора бромфенолсинего и 6,0 мл 2,5% раствора гидразина. [c.200]

В этом случае перегонка выполняется согласно вышеуказанному, а полученный отгон оттитровывают 0,05 н. серной кислотой с бромфенолсиним в качестве индикатора до перехода окраски из синей в желтую. Количество пиридина определяют по формуле [c.99]

Реактивы 1. Стандартный раствор пиридина. Взвешивают в бюксе 1 г пиридина, перегнанного при 114—ll6°, цереносят количественно в мерную колбу на литр и доводят водой до метки. Концентрация пиридина в этом растворе устанавливается объемным методом (титрование 0,05 н. серной кислотой с бромфенолсиним в качестве индикатора). [c.99]

Раствор бромфенолсинего 25 мг индикатора в виде натриевой соли растворяют в 25 мл воды. [c.99]

Выделение осмия в виде гидрата окиси [71]. Солянокислый раствор осмия, полученный в приемниках после отгонки OSO4 в соляную кислоту, насыщенную SO2, выпаривают досуха, остаток нагревают с 10 мл концентрированной НС1 в течение 15 мин. и снова выпаривают. Последнюю операцию повторяют 3 раза для того, чтобы быть уверенным в разложении сульфитов. Остаток растворяют в 150 мл воды и награвают до кипения. К горячему раствору добавляют несколько капель 0,04%-ного раствора индикатора бромфенолсинего, меняющего свою окраску от желтой к синей при рН 4. Приливают раствор бикарбоната натрия до появления голубоватой окраски и кипятят 5—6 мин. для полноты осаждения гидратированной двуокиси осмия. Как только заканчивается осаждение, добавляют 10 мл 95%-ного этилового спирта и нагревают раствор на водяной бане в течение 2 час. [c.128]

Метод, а) Доводят реакцию гидролизата до слабокислой по бромфенолсинему. [c.60]

Анализ едких щелочей. Имеющиеся в продаже едкий натр и едкое кали бывают самой различной степени чистоты даже наиболее чистые марки содержат карбонаты вследствие поверхностного поглощения влаги и углекислого газа из воздуха. Поэтому большое практическое значение имеют методы определения едких щелочей в присутствии карбонатов. Как мы уже отмечали, метилжелтый и бромфенолсиний не чувствительны к угольной кислоте поэтому сумму едкой щелочи и карбоната (общую щелочность) можно определить титрованием кислотой с одним из этих индикаторов. Определение одной едкой щелочи (в присутствии карбоната) , может быть сделано методом Винклера или, если содержание карбоната незначительно, методом Уордера. [c.134]

Реактивы. Растворы, индикаторов 0,1 % -ный спиртовый раствор этилового эфира тетрабромфенолфталеина, 0,02%-ные спиртовые растворы конгокрасного, бромфенолсинего, диме-тилжелтого и 0,01 %-ный водный раствор метанилжелтого Растворы кислот 0,2 н. раствор уксусной кислоты, 0,03 н. раствор трихлоруксусной кислоты (или 0,03 н. раствор соляной кислоты), 0,01 н. раствор трихлоруксусной кислоты (или 0,01 н. раствор соляной кислоты) [c.509]

Бромфенолсиний Уксусная (0,2 н. раствор) 3,0-4,6 Синий или желтый Желтый [c.510]

Реактивы. 1-й реактивный раствор, pH = 4,7 при 25° уд. вес 0,850 при 25°/4° С. Растворяют 0,50 г лимоннокислого натрия (2НазСбН507 ИНгО), 1 г лимонной кислоты, 0,04 г тимолсинего и 0,10 г бромтимолсинего в 1000 мл метилового спирта и 210 мл воды. Цвет раствора желтый 2-й реактивный раствор, pH = 8,4 при 25° уд. вес 0,890 при 25°/4°С. Растворяют 2 г лимоннокислого натрия и 0,01 г бромфенолсинего в 780 мл метилового спирта и 380 мл воды. Цвет раствора синий. Добавлением воды или метилового спирта растворы доводят до нужного удельного веса (с точностью до +0,0005), наливают в пробирки (по 2 мл) и закрывают пробкой [c.548]

Данные этой таблицы показывают, что у индикаторов-кислот чувствительность к ионам водорода остается почти постоянной, а у индикаторов-оснований она с повышением температуры заметно понижается. Поэтому метилоранжевый не вполне подходит для титрования 0,1 н. соляной кислоты при температуре кипения, а бромфенолсиний, который при комнатной температуре имеет практически тот же интервал превращения, что и метилоранжевый, может быть применен и при 100°. [c.122]

Бромфенолсиний (тетрабромфенолсульфофталеин). Интервал перехода от 3,0 (желтый) до 4,6 (фиолетово-синий). Приготовляют 0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте (см. выше Тимолсиний ) или, если индикатор взят в виде натриевой соли, то в воде. 100 мг свободной кислоты требуют 3,0 мл 0,05 н. раствора едкого натра. Прибавляют 1—3 капли раствора индикатора на каждые 10 мл титруемого раствора. [c.67]

Примером может служить смесь равных частей бромкрезол-нурпурного и бромтимолсинего Этот индикатор имеет желто-зеленый цвет при pH, равном 6,0, и чисто синий при pH, равном 6,8 переход окраски очень резкий. Коэн рекомендует при.менять смеси бромфенолсинего или с крезолкрасным, или [c.71]

При титровании 0,1 н. раствора едкого натра 0,1 и. раствором соляной кислоты до рТ, равного 4.0, с применением бромфенолсинего в качестве инди- [c.81]

При установке титра 0,1 н. соляной кислоты наиболее подходящими индикаторами являются метилкрасный, метилжелтый, бромкрезолзеленый и бромфенолсиний. На 100 мг йодата калия надо прибавить 150 мг иодида калия и 800 мг тиосульфата натрия. Их не следует отвешивать особенно точно, но большого избытка тиосульфата надо избегать, ибо в его присутствии изменение окраски становится менее четким. При титровании до рТ, равного 5 (с метилкрасным), ошибка титрования будет минимальной. Недостатком такого титрования является розовая окраска, которая появляется вблизи точки эквиваленгности и затем исчезает, так как реакция в этих условиях идет с измеримой скоростью. После каждого добавления кислоты надо ждать несколько секунд, а по окончании титрования даже 3 мин., чтобы убедиться в устойчивости окраски. [c.113]

Чистота технического продукта равна лишь 97% в яем имеется 0,25% золы Для очистки дифенилгуанидина его сначала экстрагируют холодным толуолом, а затем перекристал-лизовывают 3 раза из этого же растворителя (100 г дифенилгуанидина в 800 мл толуола выход 82%). Очищенный продукт является прекрасным основным веществом для установки титра как водных, так и спиртовых растворов соляной кислоты с применением метилкрасного или бромфенолсинего как индикаторов. В обоих случаях дифенилгуанидин растворяют сначала в 50 мл спирта. [c.117]

Титрование 0,1 н. растворов оснований 0,1 н. соляной кислотой. Основания, имеющие константы диссоциации, превышающие 1 10"S, можно титровать с точностью до 0,2% без раствора- свидетеля , применяя в качестве индикатора метиллселтый, метилоранжевый или бромфенолсиний. Основания, имеющие константы диссоциации ниже 1 10" , можно при похмощи подходящего раствора- свидетеля титровать с ошибкой, не превышающей 0,5%. Основания, у которых константы диссоциации еще меньше, нельзя точно титровать в их 0,1 и. растворах. [c.159]

Оранжевый или бромфенолсиний. Показатель титрования равен приблизительно 3,9, но конец титрования нерезок, и надо применять раствор- свидетель . Лучше титровать эту кислоту как двухосновную по тимолфталеину переход окраски тогда более отчетлив [c.174]

Точка эквивалентности достигается практически при pH около 4, поэтому в качестве индикаторов можно применять метилжелтый, метилоранжевый и бромфенолсиний. Определение неточно, так как мешает цвет образующегося бихромата. Поэтому надо применять раствор- свидетель , содержащий чистый бихромат калия и такое же количество индикатора, какое было введено в анализируемый раствор кроме того, следует прибавлять большее количество индикатора, чем это обычно делается. Вследствие мешающей окраски ошибка в большинстве случаев превышает 1 %. [c.183]

Значительно более точным является титрование до полного вытеснения сероводорода. В качестве индикатора можно применять метилоранжевый или бромфенолсиний. Можно также прибавить кислоту в избытке, удалить сероводород кипячением и оттитровать обратно избыток кислоты по метилкрасному или фенолфталеину. Растворы сульфидов щелочных металлов нестойки они легко окисляются с образованием полисульфидов. Поэтому во время нейтрализации может выделиться некоторое количество свободной серы. [c.206]

Можно растворять осадок в щавелевой кислоте, взятой в избытке, С добавлением небольшого количества оксалата щелочного металла и оттитровывать обратно избыток кислоты по метилкрасному (стр. 138) Ни один из этих методов не может дать очень точных результатов. Водную окись алюминия можно осаждать из раствора квасцов едкой щелочью при комнатной температуре затем удалять избыток щелочи добавлением соляной кислоты до исчезновения розовой окраски фенолфталеина и титровать суспензию водной окиси алюминия титрованным раствором соляной кнслоты, пока жидкость не станет прозрачной и окраска бромфенолсинего не перейдет в желтую. [c.229]

Смесь пиридина с индикатором — к 20 жл чистого пиридина прибавляют 10 мл 0,1%-ного спиртового раствора бромфенолсинего и разбавляют до 1 л 95%-ным спиртом. [c.278]

Метод Шультеса. Вместо солянокислого гидроксиламина рекомендуется применять сернокислый гидроксиламин и в качестве индикатора пользоваться бромфенолсиним Сернокислый гидроксиламин прибавляют в виде его 0,5 н. водного раствора, нейтрализованного по бромфенолсинему. Этот раствор приливают к нейтральной пробе в объеме, приблизительно равном объему титрованного раствора, который, как ожидают, будет израсходован на титрование. [c.279]

Примечания. 1. По данным Шультеса при определении бензальдегида, ацетальдегида, масляного альдегида, ацетофенона и бензофенона ошибки не превышают 1%. Автор объясняет такие прекрасные результаты тем, что в его методе в качестве индикатора применяется бромфенолсиний когда при определении масляного альдегида бромфенолсиний был заменен метилоранжевым, то результаты получились на 4% пониженными, [c.279]

Можно избежать необходимости проводить глухой опыт, титруя образовавшееся мыло 2. После омыления избыток щелочи нейтрализуют по фенолфталеину соляной кислотой, затем прибавляют 10 мл бензола и смесь титруют титрованным 0,5 н. раствором кислоты. Индикатором служит бромфенолсиний, который в конце титрования должен стать зеленым (в водной фазе) цвет этот не должен переходить в синий при взбалтывании. Этот метод неприменим, если присутствуют органические кислоты с малым молекулярным весом, например кислоты из пальмового масла или ацетилированных продуктов. [c.294]

Солянокислые соли алкалоидов можно более точно титровать, применяя в качестве индикатора натриевую соль бромфенолсинего. На 25—100 мл титруемого раствора прибавляют 3—5 капель 0,1%-ного водного раствора этого индикатора и столько [c.305]

Бромфенолсиний с успехом может применяться и для титрования смесей иодидов и хлоридов. [c.305]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.177 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.648 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.118 , c.120 , c.122 , c.123 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.66 , c.67 , c.80 , c.133 , c.305 , c.406 ]

Капельный метод (1954) -- [ c.35 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология