Адсорбционные соединения

Окисление иодид-ионов нитритом калия или натрия в кислой среде. Сначала определяют реакцию испытуемого раствора. В случае нейтральной или щелочной реакции к 5—6 каплям раствора добавляют по каплям раствор уксусной кислоты до достижения кислой реакции, а затем по 2—3 капли крахмального раствора и раствора нитрита калия или натрия. В присутствии ИОДИД-ИОНОВ последние окисляются нитрит-ионами до элементарного иода, образующего с крахмалом адсорбционное соединение, окрашенное в синий цвет. При нагревании окраска исчезает, а при охлаждении возникает вновь. [c.155]

Крахмал. Крахмал образует с раствором иоДа адсорбционное соединение интенсивно синего цвета. Чувствительность иод-крахмальной реакции зависит от многих факторов присутствия ионов иода, способа приготовления и хранения раствора крахмала, температуры и др. Молекулярный иод не дает с крахмалом окрашенного соединения для этого необходимо, чтобы в растворе были ионы иода. Поэтому все иодометрические определения проводят в растворах, содержащих избыток иодида калия. Чувствительность иод-крахмальной реакции уменьшается с повышением температуры, поэтому лучше титровать холодные растворы. Чувствительность зависит также от способа приготовления индикатора правильно приготовленные растворы крахмала окрашиваются в чисто СИНИЙ цвет при добавлении одной капли 0,01 М раствора иода. Неправильно приготовленные растворы крахмала или такие, которые сохранялись продолжительное время, нередко образуют с иодом со- [c.416]

В каких методах осадительного титрования в качестве индикаторных используются реакции образования а) окрашенных малорастворимых соединений б) окрашенных комплексных соединений в) окрашенных адсорбционных соединений [c.262]

Применяя флуоресцеин, следует иметь в виду, что константа его ионизации К 10 . Отсюда ясно, что Н+-ионы должны связывать анионы флуоресцеина в неионизированные молекулы свободной кислоты. При этом концентрация анионов настолько понижается, что образование окрашенного адсорбционного соединения становится невозможным. Поэтому титрование с флуоресцеином следует проводить в нейтральной для слабощелочной среде (pH от 7 до 10) Эозин является значительно более сильной кислотой, чем флуоресцеин, и потому титрование с ним бромидов, иодидов и роданидов возможно в кислой среде, например при pH 2. [c.328]

Адсорбция играет основную роль при протекании многих каталитических реакций и в химии коллоидных растворов. На ней основаны также некоторые важные реакции и методы аналитической химии. Так, лучшая реакция для открытия свободного иода — синее окрашивание им крахмала — обусловлена образованием адсорбционного соединения. Очень большое значение для науки и техники имеет т. и. хроматографический метод разделения веществ, основанный на различном поглощении адсорбентом отдельных составных частей исходной смеси. [c.267]

Однако окраска иода, получающаяся в конце титрования, слаба, и это затрудняет фиксирование точки эквивалентности. Поэтому гораздо удобнее применять в качестве индикатора чувствительный реактив на иод — раствор крахмала, образующий с иодом смешанное комплексно-адсорбционное соединение интенсивно синего цвета. При титровании в присутствии крахмала конец реакции определяют по появлению синей окраски, не исчезающей от одной лишней капли иода. Можно также титровать раствор иода тиосульфатом до обесцвечивания синего раствора от одной капли последнего. В этом случае раствор крахмала прибавляют в самом конце титрования, когда иода останется очень мало и титруемый раствор будет иметь бледную (соломенно-желтую) окраску. Если прибавить крахмал раньше, когда иода в растворе еще много, то образующееся в большом количестве соединение иода с крахмалом медленно реагирует с тиосульфатом, поэтому раствор легко перетитроват [c.397]

Непредельные соединения в присутствии платины или палладия присоединяют водород легко, что позволяет использовать данный метод для количественного определения кратных связей Тройная связь образует более прочные адсорбционные соединения с катализатором, вследствие чего гидрирование ацетиленов происходит ступенчато, вплоть до полного превращения тройной связи в двойную. Скорость гидрирования кратных связей существенно зависит от их положения в цепи, числа и природы заместителей. [c.235]

Все процессы образования адсорбционного соединения на активном центре и перераспределение связей на нем идут с определенными энергетическими эффектами. Возникает вопрос, нельзя ли, исходя из термодинамических характеристик процесса (энергия связи катализатора с субстратом, тепловой эффект реакции и энергия связи катализатора с продуктами реакции), выбрать наиболее активный катализатор для данного процесса. Поэтому был выдвинут принцип энергетического соответствия. Следуя этому принципу, разберем энергетические эффекты реакции обменного каталитического разложения [c.445]

М. С. Цвет установил закон адсорбционного замещения, заключающийся в том, что адсорбируемые вещества способны вытеснять друг друга из их адсорбционных соединений Вещества, растворенные в определенной жидкости, образуют определенный адсорбционный ряд А> >В>С, выражающий относительное адсорбционное сродство его членов к адсорбенту. Каждый из членов адсорбционного ряда, обладая большим адсорбционным сродством, чем последующий, вытесняет его из соединения, и в свою очередь вытесняется предыдущим [1]. [c.9]

Во всех случаях количество захватываемой примеси зависит от ее адсорбции. Чем больше поверхность массы кристаллического осадка, тем больше возможность его загрязнения. Кроме того, адсорбция зависит от электрического заряда осадков, на величину и знак которого влияет способ их образования. Данный ион при любой его концентрации будет адсорбироваться кристаллом, если заряд поверхности кристалла противоположен по знаку заряду этого ион и если адсорбционное соединение труднорастворимо. [c.255]

При гетерогенном положительном катализе, как и при гомогенном, ускоряющее действие катализатора обусловлено тем, что реагирующие вещества образуют промежуточные поверхностные (адсорбционные) соединения, что снижает общую энергию активации. Образуются адсорбционные соединения на активных центрах катализатора. Силовые поля этих центров ослабляют связь между атомами адсорбированных молекул, что и вызывает возрастание их реакционной способности. Эта идея впервые была высказана Д. И. Менделеевым. [c.53]

Опыт 6, Равновесие в растворе адсорбционного соединения [c.71]

Крахмал представляет собой смесь полисахаридов их макромолекулы имеют весьма сложный состав, который условно можно обозначить формулой [Kl. Крахмал с иодом в присутствии следов ионов иода образует адсорбционное соединение, обладающее синим цветом. Взаимодействие крахмала с иодом можно записать следующим уравнением [c.71]

Амилопектин дает сине-фиолетовое окрашивание с иодом, образуя с ним комплексные и адсорбционные соединения. При добавлении щелочи соединения разрушаются, окраска исчезает. [c.32]

Здесь a — коэффициент переноса процесса ионизации. Заметим, что контролирующий скорость электрохимический процесс является одноэлектронным переходом. В последнюю формулу входит концентрация адсорбционного соединения Fe(OH) аде. значение которой дает формула (6.8). Делая соответствующую подстановку, находим следующее выражение для кинетики ионизации железа в сульфатных растворах [c.110]

Титановый желтый — желто-коричневый порошок с красным оттенком. Растворим в воде, этаноле, метаноле и разбавленных кислотах с образованием желтых растворов в растворах щелочей растворим с оранжевым окрашиванием. Применяют для определения магния при рН>12 по образованию коллоидного адсорбционного соединения, более устойчивого в присутствии поливинилового спирта. Кальций усиливает окраску. [c.211]

Как технологический процесс извлечение сырья, имеющего клеточную структуру, осложняется тем, что растворимые компоненты исходного материала помещаются внутри замкнутых клеточных полостей. При приготовлении вытяжки растворитель должен сначала проникнуть внутрь клеток, а затем впоследствии образовавшийся раствор должен выйти из них наружу. Кроме того, часть растворимых компонентов исходного клеточного материала может оказаться недоступной для действия растворителя вследствие образования адсорбционных соединений с различными нерастворимыми микроструктурами, находящимися внутри клетки. Соответственно сказанному, жидкость, применяемая для получения полноценной вытяжки, должна обладать способностью не только растворять ценные вещества, по в случае необходимости и десорбировать их и выносить образовавшийся раствор за пределы клеточных полостей. В связи с указанной своеобразной технологической ролью, отводимой применяющейся жидкости, последнюю часто называют экстрагент, или извлекатель. [c.59]

В присутствии. магния в желтом растворе можно заметить бурые хлопья адсорбционного соединения Mg(0H)2 с иодом. См. Файгль, Капельный анализ, стр. 313. Ред. [c.301]

Образование ализарин-алюминиевого лака . Каплю испытуе мого раствора наносят на фильтровальную бумагу н подвергают действию паров аммиака, держа бумагу над чашечкой или тиглем с несколькими каплями его концентрированного раствора. В присутствии ионов алюминия на влажной бумаге образуется тонкий слой А1(ОН)з, который смачивают спиртовым раствором ализарина и вновь подвергают действию паров аммиака. При этом на фиолетовом фоне, йбусловленном окраской ализарина в ш,елочной среде, образуется розово-красное пятно, представляющее собой адсорбционное соединение А1(0Н)з с ализарином. Влажную бумагу подсушивают под лампой при этом фиолетовая окраска ализарина вследствие улетучивания аммиака становится желтой, а розовокрасная окраска ализарин-алюминиевого лака — более отчет-ли й. [c.261]

ИК-спектроскопия является одним из наиболее широко применяемых методов определения состава и особенностей строения дисперсных веществ и адсорбционных соединений на их поверхностн. Большие аналитические возможности метода определяются тем, что ИК Спектры многих соединений являются характеристичными, поскольку поглощение ИК-излучения, проходящего через образец, происходит на частотах, соответствующих энергии перехода колебательного состояния химической связи пз основного в возбужденное. Определение состава соединений выполняют сравнением частот максимумов полос поглощения в анализируемом спектре с табличными значениями частот для соединений известного состава. [c.156]

Метод основан на различной способности веществ к адсорбции на определенном адсорбенте в присутствии данной среды — растворителя или газовой фазы. Если раствор, содержащий смесь веществ А, В, С..., фильтровать через высокий слой адсорбента, то вещества расположатся в такой адсорбционной колонке сверху вниз в определенном порядке — зонами сначала, например, вещество А с большей адсорбционной способностью, затем — вещество В с меньшей и т. д. В каждой из зон окажется почти исключительно только одно из веществ смеси, поскольку предпочтительная способность к адсорбции в данных условиях одного вещества по отношению к другому означает также, что первое вещество вытеснит второе из его адсорбционного соединения. Схематичн0 это можно представить так [c.294]

Выбор проявителя определяется возможностью смещения химического равновесия в сторону образования или менее растворимого осадка или растворимого малодиссо-циирующего соединения. В последнем случае чаще всего применяются реагенты, образующие комплексные соединения с малой константой нестойкости. Возможно также образование окрашенных адсорбционных соединений в результате взаимодействия осадка и вещества-индикатора. В качестве примера можно привести обнаружение иона СГ осадочно-хроматографическим методом с индикатором дифенилкар-базоном. В основе этого метода лежит реакция образования труднорастворимого хлорида ртути (I) — каломели [c.196]

Этот раствор иода имеет нормальный окислительный потенциал +0,54 в. Иод постепенно улетучивается из раствора, поэтому его необходимо хранить хорошо закрытым. Растворы иода имеют интенсивный желтый цвет, поэтому можно титровать без индикатора, если растворы 0,1 н. н более концентрированные. Наиболее точное иодо-метрическое титрование проводят, применяя как индикатор раствор крахмала, образующий с иодом ярко-сииее адсорбционное соединение. [c.329]

Хлориды можно титровать, применяя флуоресцеин. В начале титрования флуоресцеин сообщает раствору желто-зеленую окраску, которая сохраняется до точки эквивалентности. Пока в растворе находится избыток хлорид-ионов, флуоресцеин не изменяет окраски, так как его анионы не адсорбируются на отрицательно заряженных частицах осадка Ag l, т. е. не вытесняют хлорид-ионов с поверхности частиц. По достижении точки эквивалентности осадок адсорбирует ноны серебра и приобретает положительный заряд. Анионы флуоресцеина сорбируются на поверхности положительно заряженных частиц Ag I. Электростатическое поле сильно деформирует анионы флуоресцеина и поверхность осадка окрашивается в ярко-розовый цвет. Необходимо прибавлять возможно меньше индикатора, чтобы желто-зеленая окраска неадсорбированных его частиц не накладывалась на розовую окраску адсорбционного соединения. [c.429]

Первая, неэлектрохимическая стадия состоит в образовании адсорбционного соединения атома железа с иоиом гидроксила, и поскольку предполагается, что она протекает быстро, концентрацию всех реагентов, принимающих в ней участие, можно считать равиавесной. Поэтому [c.109]

Кубелька и Вагнер объясняют тормозящие свойства кол лоидов — клея, желатины, крахмала или сахара — повышениел вя жости или изменением свойстпа поверхности, ио, главны образом, образованием адсорбционного соединения перекиси подорода на желатине, обладающего большей стойкостью, чи растворенная перекись подорода. [c.268]

Это обусловлено тем, что витамин А в печени находится в виде протеидных адсорбционных соединений [10]. Связь витамина А с белком является довольно непрочной и легко разрушается при слабощелочном гидролизе. [c.413]

Определение производится из слабокислых, нейтральных или аммиачных растворов. Образуется чрезвычайно объемистый, но хорошо фильтрующийся осадок, являющийся, по-видимому, адсорбционным соединением [1520]. Реакция с тан-иином не специфична, так как вместе с торием соосаждаются и многие другие металлы — Та, N5, Т1, Zг, А) и т. д. Р. з. з. и бериллий осаждаются только из аммиачного раствора. Практическое значение имеет осаждение тория таннином из виннокислых растворов в присутствии ХН4С1 [1796]. После прокаливания осадков торий определяют взвешиванием в виде ТЬОз- [c.50]

При титровании раствора N328203 раствором Ь исчезг темно-бурая окраска иода. При полном окислении раство тиосульфата избыточная капля иода окрасит титруемую жидко< в бледно-желтый цвет. Бледно-желтая окраска в конце титрован слабая, поэтому необходимо применять раствор крахмала. И с крахмалом образует смешанное комплексно-адсорбциони соединение интенсивно-синего цвета. [c.304]

Косвенные иодометрические методы основаны на титровании серебра стандартным раствором иодида калия в присутствии (окислителей — перекиси водорода [1537], бихромата калия [1538], меди(П) [1412], иода [447, 1172]. Точка эквивалентности характеризуется появлением синего окрашивания адсорбционного соединения иода с крахмалом . Титрование можно проводить стандартным раствором K4[Fe( N)e] в присутствии иода и крахмала [434] или в отсутствие окислителей титрованием избытка иодид-ионов стандартным раствором соли двухвалентной ртути с 1-фенил-тиосемикарбазидом в качестве индикатора [176]. Иодометрический метод использован для определения содержания серебра(П) в комплексном соединении с дипиридилом состава [AgDip2](N03)2 [590]. Комплексы серебра(П) могут использоваться в качестве окислителей. Исследовано [1124] окисление органических соединений в воде, диметилсульфоксиде и в смеси диметилсульфоксида и диметоксиэтана пиколинатом серебра(И). Толуол окисляется в бензойную кислоту, фенилэтил — в ацетофенон, альдегиды превращаются в соответствующие кислоты, а первичные спирты — в альдегиды. [c.84]

Взвешенные частички большинства коллоидов несут электрический заряд между частичками и жидкостью существует разность потенциалов. Иногда частички заряжены положительно, как это бывает с коллоидными растворами гидроокиси железа, а1люмшия и хрома, иногда — отрицательно, как это бывает с коллоидными растворами кремневой и оловянной кислот, сульфидами мышьяка и кадмия, иодидом и хлоридом серебра, золотом, платиной и серебром. Вещества, в коллоидном состоянии несущие электрический заряд, осаждаются электролитами. Отрицательно за,ряженные коллоиды осаждаются под действием положительных ионов и, наоборот, положительно заряженные коллоиды осаждаются отрицательными ионами. Осажденное вещество захватывает с собой осаждающие ионы, образуя с ними адсорбционное соединение. Осаждающая способность электролитов увеличивается с увеличением валентности осаждающего иона. [c.79]

Гипоиодиты щелочных металлов. Следующая реакция, дающая возможность открывать 0,3 у магния в одной апле, основана на образовании краснооато-бурото адсорбционного соединения гидроокиси магния с иодом. [c.301]

Крахмальный клейстер. Свободный иод окрашивает крахмальный клейстер а синий цвет, но только в присутствии иодистюго водорода или растворимых иодидов. Относительно состава синего вещества, иод-крахмала мнения расходятся. Одни считают иод-крахмал химическим соединением, другие же—твердым раствором или адсорбционным соединением -. [c.356]

Внешний вид образующегося при этом осадка меняется -в зависимости от условий опыта. Если реакция протекает в концентрировавном, сильно подкисленном соляной кислотой растворе, то осадок состоит из чистого тонко раздробленного золота с его характерной бурой или черно-бурой окраской. Напротив, когда реакция протекает в очень разбавленных слабо подкисленных растворах, то получают розовые или пурпурномрасиые осадки (кассиев золотой пурпур), представляющие собою адсорбционную смесь коллоидного золота и гидрата окиси слова В очень разбавленном растворе хлорное олово, образующееся согласно с вышеприведенным уравнением, подвергается гидролитическому расщеплению на хлористый водород и коллоидный гидрат окиси олова, который и выпадает вместе с коллоидным золотом в виде адсорбционного соединения. [c.560]