Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азотистые соединения с аномальной

    Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]


    Таким образом, по относительному содержанию хроматографических фракций в смолах изученные нефти разбиваются на три группы. Первую, наиболее обширную, группу составляют сернистые нефти Среднего Приобья, залегаюш ие во всех горизонтах от аптского до юрского. Ко второй группе можно отнести малосернистые нефти Новонортовского и Салымского месторождений смолы из этих объектов отличаются повышенным содержанием слабополярных С-1 и соответственно пониженным — высокополярных фракций С-4. Наконец, в особую группу следует выделить русскую нефть, смолы из которой характеризуются двумя, безусловно, взаимосвязанными особенностями аномально высоким содержанием азотистых соединений и высоконолярных фракций С-4. [c.231]

Рис. 30-5. Некоторые химические агенты, способные изменять структуру пуриновых или пиримидиновых оснований ДНК. Такие соединения называются мутагенами, поскольку последствия их действия, если они не исправлены, могут вызвать постоянные наследуемые изменения. А. Наиболее активный дезаминирующий агент-азотистая кислота, которая может образовываться из различных предшественников. Б. Алкилирующие агенты воздействуют на основания, осуществляя перенос алкильной группы на реакционноспособный атом кислорода или азота и изменяя тем самым комплементарные свойства основания. В. Аналоги оснований вызывают мутации, замещая нормальные основания в процессе синтеза ДНК, что приводит к неправильному спариванию оснований. Токсичные или аномальные группы показаны красным цветом. Рис. 30-5. <a href="/info/652415">Некоторые химические</a> агенты, способные изменять <a href="/info/1876666">структуру пуриновых</a> или <a href="/info/84043">пиримидиновых оснований</a> ДНК. Такие <a href="/info/1055661">соединения называются</a> мутагенами, поскольку последствия их действия, если они не исправлены, могут вызвать постоянные наследуемые изменения. А. Наиболее активный дезаминирующий <a href="/info/1106149">агент-азотистая кислота</a>, которая может образовываться из различных предшественников. Б. <a href="/info/97047">Алкилирующие агенты</a> воздействуют на основания, <a href="/info/1534570">осуществляя перенос</a> <a href="/info/53013">алкильной группы</a> на реакционноспособный <a href="/info/27605">атом кислорода</a> или азота и изменяя тем самым <a href="/info/68249">комплементарные свойства</a> основания. В. <a href="/info/611073">Аналоги оснований</a> вызывают мутации, замещая <a href="/info/829593">нормальные основания</a> в <a href="/info/97268">процессе синтеза</a> ДНК, что приводит к <a href="/info/98368">неправильному спариванию оснований</a>. Токсичные или <a href="/info/1274685">аномальные группы</a> показаны красным цветом.

Смотреть страницы где упоминается термин Азотистые соединения с аномальной: [c.156]    [c.601]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте