Спирты различение первичных, вторичных

Различение первичных, вторичных и третичных спиртов оказывается возможным при использовании следующих реакций [c.580]

О различении первичных, вторичных и третичных спиртов см. стр. 227, п. 3. [c.229]

Различение первичных, вторичных и третичных спиртов производится по стр. 227 или окислением. [c.249]

Реакционная способность хлористого водорода по отношению к первичным спиртам меньше, чем бромистого водорода в случае НС1 требуется участие катализатора — хлористого цинка. Раствор хлористого цинка в концентрированной соляной кислоте (реактив Лукаса) широко используется в удобном методе различения низших первичных, вторичных и третичных спиртов. Третичные спирты реагируют очень быстро, образуя при комнатной температуре нераст- [c.427]

В концентрированной соляной кислоте (реактив Лукаса) широко используется в удобном методе различения низших первичных, вторичных и третичных спиртов. Третичные спирты реагируют очень быстро, образуя при комнатной температуре нерастворимый слой хлористого алкила. Вторичные спирты реагируют в течение нескольких минут, тогда как первичные спирты образуют хлориды только при нагревании. Такой порядок реакционной способности характерен для 8к1-реакций. Хлористый цинк, по-видимому, способствует разрыву связи С — О в спирте, действуя во многом сходно с ионом серебра при ионизации RX (стр. 272). [c.354]

К азотистой кислоте первичные, вторичные и третичные нитросоединения относятся по-разному, чем пользуются для их различения. Так как спирты легко превращаются в галогенопроизводные, а последние—в нитросоединения, то рассматриваемой реакцией пользуются при решении вопроса [c.136]

Различение и разделение первичных и вторичных спиртов основывается на упомянутой уже различной способности их к реакции с фталевым ангидридом. [c.227]

Систематическое изучение зависимости скорости реакции от строения реагирующих соединений начал Меншуткин в 1872 г. Он определял пределы (т. е. состав реагирующей смеси по достижении равновесия) и скорости реакций. Под последней, называемой также относительной начальной скоростью, подразумевалось отношение долей исходных веществ, прореагировавших за первый час реакцйи и к моменту достижения предела. На примере реакции этерификации Меншуткин пришел к выводу, что скорость этой реакции правильно изменяется с изменением молекулярного веса, но кроме того, он установил уменьшение скорости реакции при переходе от первичных насыщенных к первичным ненасыщенным реагирующим соединениям. В серии последующих работ (1877— 1884) Меншуткин обнаружил уменьшение скорости этерификации при переходе от первичных через вторичные к третичным одноатомным спиртам и вообще замедление реакции с разветвлением углеродной цепи реагирующих соединений. Однако в 1880 г, Хель и Урех, пытаясь найти в измерении скоростей реакций средство различения первичных, вторичных и третичных кислот, обнаружили, что начальная скорость бронирования изо-кислот алифатического ряда больше, чем имеющих нормальное строение. Однако основное значение этой работы заключалось в том, что авторы показали зависимость скорости реакции от ее типа, или, как стали говорить позднее, от ее механизма, в свою очередь зависящего от условий, в которых ведется реакция. [c.147]