Бутиролактам Пирролидон

Бутиролактам (пирролидон) получают каталитическим г[1д-рированием имида янтарной кислоты [c.617]

Из второй группы методов синтеза лактамов, когда стадий получения кетонов и оксимов вообще нет, наибольший интерес представляет процесс амидирования лактонов. Так, бутиролактам (пирролидон) проще всего получить из бутиролактона [c.689]

ПИРРОЛИДОН-2 (а-пирролидон, у-бутиролактам), tu., 24,6 °С, IK.m 245 °С хорошо раств. в воде, сп., эф., хлороформе, бензоле, этилацетате, сероуглероде, плохо — в петролейном эфире. Получ. из бутиро-лактона и NHj. Примен. для получ. N-винил- пирролидона пластификатор для акрилатных ка-Н учуков р-ритель полимеров, полиоксиспиртов, сахаров, иода. [c.444]

С(0)—КК—, где К Н или орг радикал В зависимости от числа атомов в цикле различают а-Л (3 агома), р-Л (4), у-Л (5) и т д По номенклатуре ИЮПАК, назв Л производят от назв соответствующих гетероциклов Допускается также наименование Л, основанное на назв соответствующих алифатич к-т с добавзением окончания лактам В этом случае место замыкания цикла указывается греч буквой Так, соед I наз 2-азетидинон, или Р-пропиолактам, соед II-2-пирролидон, или у-бутиролактам СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЛА1СГАМОВ [c.573]

Бутиролактам (а-пирролидон) Полимер Калий-а-пирролидонат без доступа влаги, 30 С [238] [c.58]

Y-Aминoкapбoнoвыe кислоты дают лактамы, например >-амино-масляная кислота — а-пирролидон (бутиролактам) [c.275]

Производные пирролидина. К числу их относятся лакта.мы Г-аминокислот (см. том I, стр. 674), например бутиролактам, или пирролидон (сс-пирролндон) [c.537]

Одним из ш ироко используемых способов получения полиамидов является полимеризация циклических амидов — лактамов. В настоящее время в этом плане исследованы практически все доступные лактамы и показано, что полиамиды могут быть получены не только из напряженных циклов, но и таких малонапряженных циклов, как а-пиперидон (б-валеролактам) и пирролидон (у-бутиролактам). До последнего времени не была описана полимеризация трехчленных лактамов, из которых могут быть получены полипептиды. Однако, по патентным данным, возможна полимеризация замещенного трехчленного лактама, который получается при нагревании лизина. Этот лактам полимеризуется при 180—230 °С с образованием полипептида. Еще легче синтетические полипептиды получаются при распаде смешанных ангидридов угольной кислоты и а-аминокислоты (ангидриды Лейхтса). При распаде этих соединений выделяется двуокись углерода и полипептид, состоящий из остатков -аминокислот [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология