Гексагидробензойная циклогексанкарбоновая кислота

Циклогексанкарбоновая кислота (Гексагидробензойная кислота) [c.69]

ЦИКЛОГЕКСАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА (гексагидробензойная кислота) [c.930]

Циклогексанкарбоновая (гексагидробензойная) кислота (т. пл. 28° т. кип. 231—233° С) получена из чистого циклогексилбромида действием углекислоты на соответствующее магнийорганическое соединение [9]. 3 г этой кислоты кипятилось в течение 12 час. с 60 мл азотной кислоты уд.в. 1,2. Никакой реакции не заметно почти вся циклогексанкарбоновая кислота получена обратно. После отделения ее водный слой был выпарен на водяной бане досуха. Осталось лишь ничтожное количество какого-то густого вещества. Адипиновой кислоты не получено и следа. [c.16]

Гексагидробензойная кисдота (циклогексанкарбоновая кислота) [c.42]

Толуол окисляют до бензойной кислоты кислородом воздуха в присутствии солей кобальта при 130—140 °С и давлении 4—5 кгс/см (4 10 —5- 10 Па). Гидрированием бензойной кислоты при 120—130 °С в присутствии палладия, нанесенного на уголь, получают циклогексанкарбоновую (гексагидробензойную) кислоту [c.26]

Циклогексанкарбоновая (гексагидробензойная) кислота (т. нл. 28° т. кип. 231—233°) получена из чистого циклогексилбромида действием углекислоты на соответствующее магний органическое соединение [9]. [c.117]

Каталитическим гидрированием бензойной кислоты можно.получить гексагидробензойную кислоту или циклогексанкарбоно-вую. Полигидроксильные производные этой кислоты встречаются в природе. Например, в хинной корке, в кофейных бобах, в листьях репы содержится хинная кислота, представляющая собой тетрагидроксильное производное циклогексанкарбоновой кислоты. Окислением хинной кислоты Воскресенский впервые получил хинон (отсюда и название хинон) [c.581]

Циклогексанкарбоновая (гексагидробензойная) кислота обыкно-сенно получается гидрогенизацией бензой)ЮЙ кислоты или из бром-ттклогексана через магнийорганическое соединение. [c.79]

Ароматические кислоты гораздо легче, чем углеводороды, восстанавливаются в гидроароматические соединения. Так, уже де11-ствием амальгамы натрия бензойную кислоту можно превратить в тетрагидробензойную. При дальнейшей гидрогенизации (натрием в амиловом спирте или водородом в присутствии никеля) получается циклогексанкарбоновая, или гексагидробензойная, кислота. [c.288]

Циклогексанкарбоновая (гексагидробензойная) кислота С НхгОг, НООС—/ (М. м. 128,17) плохо растворима [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология