Гидроароматические соединения

Показано, что атомарный водород, полученный в электрическом разряде, полностью восстанавливает уголь и даже коронен до смеси метана, этилена и ацетилена. Парафины, фенантрен и пирен образуют также высокомолекулярные остатки, богатые гидроароматическими соединениями. В присутствии воды процесс ускоряется, образуются окислы углерода Изучены массонеренос при размешивании пасты и влияние размешивания на процесс гидрогенизации угля. На размешивание не влияет отношение водород [c.23]

Различные гетероциклы, включая замещенные гидроароматические соединения [c.345]

Высоко замещенные гидроароматические соединения [c.345]

По химическому составу первичных смол можно судить о молекулярном строении веществ, которые входят в состав органической массы исходных углей. Например, высокое содержание фенолов, ароматических и гидроароматических соединений в первичных смолах.гумитов указывает на ароматическое строение веществ последние преобладают в торфе, бурых и каменных углях. Низкое содержание этих соединений в сапропелевой первичной [c.246]

Основные факторы, благоприятствующие углублению конверсии тиофена (низкая объемная скорость, высокая температура), одновременно способствуют развитию нежелательных реакций гидрирования бензола и толуола, т. е. образованию гидроароматических соединений (табл.38). [c.225]

Углеводороды с двумя -двойными связями (диолефины) под влиянием серной кислоты способны к реакциям уплотнения с образованием густой массы, трудно растворимой в других углеводородах. К этим же реакциям склонны и гидроароматические соединения, содержащие сопряженные двойные связи (дигидро-бензол и т. п.). [c.136]

Бензол может быть также получен из алифатических или гидроароматических соединений некоторые из этих способов синтеза представляют особый интерес. [c.478]

Взаимопревращение ароматических и гидроароматических соединений может иногда происходить и при окислении. Наиболее известным примером такого рода является окисление г и д р о.х и но н о в в хиноны, которые представляют собой производные циклогексадиена и как таковые не имеют характера ароматических соединений. [c.795]

Парафины можно дегидрировать с удовлетворительным результатом лишь при 550—560 °С гидроароматические соединения количественно дегидрируются уже при 300—350 °С. [c.38]

В лаборатории обычно применяют такие методы, которые позволяют превратить гидроароматические соединения (включая и гетероциклы) в ароматические. Легкость дегидрирования при этом, как правило, возрастает с ростом числа уже имеющихся двойных связей. [c.39]

Общая методика каталитического дегидрирования гидроароматических соединений в газовой фазе (табл. 91). Прибор соответствует рис. 119. Контактная трубка 1 из жаростойкого стекла (длина 80 см, диаметр 1 см) снабжена электрическим нагревом (ом. рис. 118) часть (55—60 см) трубки обмотана проволокой, причем в верхней части трубки обмотка находится на 15—20 см выше контактной зоны В (высота последней 40 см). Катализатор (палладий на угле и окпси магния) находится на пористой пластинке < , которая удерживается на суженной части трубки. Верхняя часть трубки (зона испарения 2) заполнена насадкой. Кран капельной воронки 6 имеет языковую выемку, позволяющую точно регулировать скорость падения капель (см. рис. 24). Нижняя часть контактной трубки присоединена к двугорлой колбе 4, которая через обратный холодильник соединена с ловушкой 5 (последняя охлаждается смесью метанола и сухого льда). Нисходящая внутренняя трубка ловушки должна быть достаточно широка, чтобы она не могла забиться. [c.40]

Дегидрированием гидроароматических соединений II 37, 39, 40 [c.385]

Один из лучших методов ароматизации — каталитическое дегидрирование, которое осуществляют, нагревая гидроароматическое соединение с катализатором типа платины, палладия или никеля. Эти металлы нам уже знакомы как катализаторы гидрирования поскольку они снижают энергетический барьер между гидрированными и дегидрированными соединениями, то они ускоряют реакцию в обоих направлениях (разд. 6.3). Положение равновесия определяется другими факторами гидрированию благоприятствует наличие избытка водорода под давлением, а дегидрированию — удаление водорода током инертного газа. [c.990]

Синтез органических красителей и гидроароматических соединений [c.775]

Ароматические соединения получают также окислительной ароматизацией гидроароматических соединений, например [c.322]

Дегидрирование гидроароматических соединений. Ароматизация [c.990]

Однако чаще используют обратный процесс и гидроароматические соединения превращают в ароматические. Этот процесс называется ароматизацией. [c.990]

Ароматизацию осуществляют также нагреванием гидроароматического соединения с селеном, серой или органическими дисульфидами В этом [c.991]

Аналогичные результаты получены на самых разнообразных неподвижных и подвижных фазах при изучении алканов [95, 96, 398], алкилбензолов [39, 264, 307, 337, 361], гидроароматических соединений [337], полиметилбензолов [39, 361], полиядерных ароматических углеводородов [264, 307], метиловых эфиров жирных кислот [95, 96], карбоновых кислот [398], Ы-заме- [c.80]

Н. Д. Зелинский применил в качестве катализатора металлы платиновой группы, особенно палладий на угле, никель, окислы никеля и алюминия и указал условия дегидрогенизации гидроароматических соединений, а следовательно пути получения ароматических соединений из природных углеводородов нефти. [c.480]

Диолефиновые углеводороды под влиянием серной кислоты., претерпевают главным образом реакции уплотнения, причем получаются высокомолекулярные вязкие углеводороды, весьма склонные к образованию коллоидных форм. Аналогично реагируют с серной кислотой и гидроароматические соединения, содержащие сопряженные двойние связи (дигидробензол и др.). [c.307]

Однако исследования последних десятилетий все более и более стирают резкую грань между производными бензола и гидроароматическими соединениями типа циклогексана и перебрасывают мостики от одних соединений к другим. Были иайдены многочисленные пути превращения соединений одного ряда в соединення другого ряда, а с усовершенствованием препаративных методов оказалось, что присоединение отдельных атомов или атомных групп к производным бензола часто протекает со значительной скоростью и большой легкостью. И тем не менее своеобразие бензола и родственных ему соединений оправдывает рассмотрение их в особом разделе, отдельно от алициклических соединений. [c.794]

Путем восстановления часто довольно лепсо удается превратить аро,матические соединения в гидроароматнческие, Раньше для такого восстановления обычно применяли натрий и этиловый (или амиловый) спирт, Байер и другие исследователи использовали этот метод для препаративного получения многих гидроароматических соединений, на- [c.794]

Эти природные вещества обычно легко доступны и являются подхо-ДЯ01ИМ сырьем для препаративного получения различных соединений циклогексанового ряда. Для получения гидроароматических соединении часто пользуются также восстановлением ароматических вешеств. Наконец, производные циклогексана часто можно получать путем конденсации соединений жирного ряда. [c.796]

Вольфрамсульфидный катализатор должен ускорять не только реакции гидрирования, но также и реакции дегидрирования гидроароматическнх соединений в ароматические. Термодинамические расчеты показывают, что такие реакции возможны ирн 500= С и давлении водорода порядка 50 атм. При нримене-нии в этих условиях вольфрамсульфидного катализатора имеет место частичное дегидрирование, которое сопровождается весьма интенсивным расщеплением гидроароматических соединений, причем происходит довольно быстрое уменьщение активности катализатора. Однако, как уже упоминалось ранее, расщепляющая активность сульфида вольфрама может быть подавлена добав- [c.269]

Изучая процесс дегидрирования селеном ненасыщенных гидроароматических соединений и гвайена (7-изопропилиден-1,4-диметил- [c.159]

Имеются работы, также показывающие наличие связи между количеством фенольных [идроксилов и спекаемостью углей [23-26]. В работах [27,28] установлена связь между спекаемостью углей и массовой долей активного водорода, в часпюсти, выделяющегося при дегидрировании гидроароматических соединений. [c.17]

Клар и Джон [5] в 1930 г. впервые сообщили о применении хинона для дегидрирования гидроароматических соединений, хотя еще раньше [6] было показано, что 1,2-днгидрокарбазол при действии п-бензохинона частично дегидрируется. С тех пор метод использовался во многих случаях, но он не получил такого распространения, которого, ло-видимому, заслуживает. Это, несомненно, объясняется недооценкой преимуществ метода, а также тем, что хлоранил, который чаще всего применяют для дегидрирования, не является наиболее активным в этом отношении хиноном. [c.330]

Интересный случай перемещения водорода представляет комбинация гидроароматическое соединение — ароматическое гетероциклическое соединение. Установлено, что эфир Ганча превращает хинолин и изохинолин в их тетрагидропроизводные, а акридин и фенантридин в их дигидропроизводные. Аналогично при взаимодействии 1,2-дигидрохинолина с акридином образуется дигидроакридин. Вполне возможно, что реакция может быть использована для оценки сравнительной легкости гидрирования гетероциклических соединений этого типа и что полученные таким образом результаты удастся связать с теоретическими данными. [c.349]

Шаброн с соавт. [337] предложили корреляционный фактор Р для описания поведения ароматических и гидроароматических соединений, содержащих также алкильные заместители. Численное значение фактора Р равно числу двойных связей в молекуле плюс число первичных и вторичных атомов углерода минус 0,5 на каждое неароматическое кольцо. Результаты работы [212] показывают, что для данного класса веществ параметр Р дает вполне приемлемую точность прогноза к. [c.84]

Известно, что одни катализаторы преимущественно пригодны для введения водорода, например в органические соединения (г и д-рогенизация, восстановление) и они же нужны для отщепления водорода, например при переходе гидроароматических соединений в ароматические. Таковы металлы платиновой группы, никель, кобальт, железо, медь. Меньшую роль играют другие металлы, например серебро, кадмий, олово. Палладий и платина дают особенно выдающийся эффект в гидрогенизации, так как их препараты можно применять с успехом для обработки водородом в жидкой среде и при обыкновенной температуре. [c.480]

Наиболее активный катализатор — из нитрата, получаемого растворением молибдена в азотной кислоте. Окись молибдена мало чувствительна к контактным ядам и по утверждениям исследователей не отравляется серой. Катализатор оживляется окислением на воздухе прн невысокой температуре. Понышение давления до 10 — 20 а/л ускоряет восстановление, но в этом интервале давления образуются уже гидроароматические соединения ). [c.496]

Применение специальных катализаторов благоприятствует еще более протеканию реакции дегидрогенизации гидроароматических соединений. В приложении к углеводородам это в высокой степени важио для превращения гидроароматических [c.498]

Органическая химия (1974) -- [ c.990 , c.991 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.512 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.572 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.110 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.105 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.367 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.13 , c.106 , c.119 , c.206 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.13 , c.106 , c.119 , c.206 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.478 , c.794 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.457 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.289 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.578 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология