Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Текодин,

    Текодин — белый кристаллический порошок, без запаха, т. пл. основания 218—220°, легко растворимый в воде (1 6) и хлороформе и тру но в спирте (1 60) и в эфире [a] o (с = 5, вода) — 124,5 до 125,5°. [c.472]

    Диметиловый эфир морфина —тебаин — самостоятельной роли не играет, а используется только для получения других препаратов, например дигидрооксикодеинона, солянокислая соль которого называется текодином  [c.598]


    Т.— судорожный яд, он лишен наркотнч. свойств в медицине не ирименяется, но служит сырьем для произ-ва текодина (сильного анальгетика). [c.26]

    Практическое использование тебаина, выделяемого из опия в количестве примерно 0,5%, достигается путем превращения его в терапевтически ценные морфиновые препараты. Возможные пути такого облагораживания тебаина представлены на схеме 36, из которой видно, что переход от тебаина (XVII) к лечебным препаратам — текодину (XXIII), кодеину (II), дикодиду (X) —связан с частичным или полным гидрированием ненасыщенной системы в исходном алкалоиде. [c.240]

    Текодин (эукодал). Препарат представляет собой белый кристаллический порошок горького вкуса т. пл. 270—272° (с разлож.) [а]д—123° (Н2О). Растворим в 6 ч. воды и 60 ч. спирта. Свободное основание имеет т. пл, 218—220° [а] —97° (в развед. СН8СООН) легко растворимо в хлороформе и спирте плохо — в эфире. [c.242]

    Текодин применяется как заменитель морфина, не уступая последнему по интенсивности действия, и в ряде случаев значительно легче переносится больными. Применение его обычно не сопровождается побочными явлениями, однако иногда возможно привыкание к препарату96. [c.242]

    Получение из него лекарственного препарата, называемого текодином, или эукодалом, является сложным. [c.246]

    Тебаин является одним из наиболее токсичных алкалоидов опия, обладает сильным судорожно-конвульсивным действием, благодаря чему в медицине не используется. Применяются продукты его облагораживания—текодин, кодеин и дикодид. Объектом судебнохимического исследования тебаин пока не являлся вследствие малой доступности препарата для широких слоев населения. Реакции окрашивания тебаина видны нз табл. 10. [c.248]

    Количественное определение. Около 1,1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в колбу, прибавляют 25 мл 95% спирта, закрывают пробкой и взбалтывают в течение 10—15 минут. Раствор фильтруют через сухой складчатый фильтр в сухую колбу. 20 мл полученного фильтрата отмеривают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. После охлаждения в чашку добавляют 15 мл воды и тщательно перемешивают палочкой для растворения текодина. Раствор фильтруют через сухой складчатый плотный фильтр в сухую колбу. 10 мл фильтрата выпаривают на водяной бане досуха. В остатке проводят определение, как указано в статье The odinum . [c.682]

    Стрихнина нитрат Текодин [c.997]

    К 2 мл раствора, содержащего около 1 мг вещества, приливают 2 мл 15%-ного раствора едкого натра, затем 2 мл раствора нитрита и раствор сульфаниловой кислоты. Появляется красная окраска ["51], такую же реакцию дают текодин и гидроморфон (дилаудид). [c.360]


    К 2 мл раствора (около 1 мг вещества) приливают 2 мл 15%-ного раствора едкого натра и затем по 2 мл растворов нитрита натрия и сульфаниловой кислоты (см. IV.З.а). Появляется красная окраска, которая постепенно углубляется. Так же ведут себя гидрокодон и текодин. [c.361]


Смотреть страницы где упоминается термин Текодин,: [c.472]    [c.472]    [c.160]    [c.941]    [c.54]    [c.676]    [c.676]    [c.313]    [c.691]    [c.691]    [c.210]    [c.691]    [c.313]    [c.234]    [c.234]    [c.172]    [c.680]    [c.681]    [c.681]    [c.682]    [c.682]    [c.340]    [c.354]    [c.360]    [c.587]    [c.588]    [c.590]    [c.592]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте