Стрихнина нитрат, определение

Сульфат стрихнина применяют для определения нитрата после восстановления в солянокислом растворе амальгамированным цинком [52, 109], чистым цинком [97, 139] или магнием [155]. В оптимальных условиях чувствительность определения нитрата приближается к 0,02 мг л [68]. Основным недостатком реагента является необходимость соблюдения большой осторожности при восстановлении с целью обеспечить в последующем получение воспроизводимой окраски. Реагент находит некоторое применение при определении нитрата в морской воде [46, 139, 144, 203]. [c.152]

Хорошо определяются антипирин, пирамидон, фосфат кодеина, солянокислый кокаин, нитрат стрихнина, солянокислый хинин, солянокислый папаверин и др. Ошибка определения 2%. [c.571]

Бруцин по своим физиологическим свойствам подобен стрихнину, но значительно уступает ему по силе действия. Этот алкалоид известен как специфический реактив, широко используемый в аналитической химии для определения нитрат-иона даже со следами азотной кислоты бруцин дает интенсивное оранжево-красное окрашивание. [c.446]

Определение. Качественно Р. обнаруживают хим., физ.-хим. и физ. методами. Пары КегО, и все летучие соединения Р. окрашивают пламя в бледно-зеленый цвет. Для качеств, обнаружения используют микрохим. р-ции с метиленовым голубым, ацетатом бруцина, нитратом стрихнина, ацетатом нитрона, хлоридом трипафлавина, солями К, КЬ, Сз, Т1, Ag и др. предел обнаружения 0,10-0,25 мг Р. Количественно Р. [c.237]

Обнаружение стрихнина. В небольшой фарфоровой чашке растворяют в 1 мл H2SO4 несколько кристаллов испытуемого вещества, прибавляют. маленький кристалл К2СГ2О7 и осторожно покачивают чашку. При наличии стрихнина наблюдаются в стекающей с бихромата калия серной кислоте фиолетовые до сине-фиолетовых полосы. При помощи этой реакции можно обнаружить до 0,001 мг стрихнина азотная кислота или нитраты мешают определению. Акони-тиц дает синее до сине-зеленого окрашивание. [c.139]

Для определения фосфора в органических соединениях широко используют химические, физико-химические, а также физические полумикро- и микрометоды [244, 246, 257, 260, 320—328]. Основными способами минерализации являются сожжение в колбе, наполненной кислородом [270, 271, 294, 296, 329—333], сожжение в трубке в токе кислорода, позволяющее определять С, Н и Р из одной навески, разрушение смесями кислот в открытой системе типа Кьельдаля или в запаянной трубке (окисление по Кариусу) [28, 146, 295, 300, 301, 334—337], сплавление с щелочными агентами в микробомбе или в калориметрической бомбе [4, 338—343]. Предложены восстановительные способы минерализации с использованием металлов и сплавов (А1, К, Мд, 2п) 1[21, с. 252 314, с. 228 344 345]. В последние годы установлена возможность определения фосфора после озоления вещества в низкотемпературной плазме [257—259]. Анализ заканчивают определением фосфора в виде ортофосфат-иона, используя методы неорганического анализа. Обязательной заключительной стадией минерализации является гидролиз фосфорсодержащих продуктов разложения с количественным переводом их в РО4 . Весовыми формами являются пирофосфат магния, фосформолибдат аммония или комплексы их с органическими осадителями (хинолин, стрихнин и т. д.). Комплексы можно определять титриметрически, используя растворы нитрата лантана, уранилацетата и церия. [c.174]

К этому ряду алкалоидов относится и стрихнин, применяемый в медицине в виде нитрата. Его полярографическое восстановление описано в работах нескольких исследователей. Оказалось, что стрихнин, как и другие алкалоиды индолового ряда, не обладает полярографической активностью, и поэтому его определение возможно в специально разработанных условиях. Для количественного определения стрихнина в инъекционных растворах и драже Асковерин В. Маниковски и 3. Кендзюра предлагают использовать каталитическую волну, которую он дает в буферном растворе (pH = 8). Однако из-за сложного состава драже( витамин Bi, С и сахар) необходимо предварительное отделение стрихнина методом бумажной хроматографии. [c.174]

Полярографический метод количественного определения нитрата стрихнина в таблетках Кармановой и в растворах Дуплекс разработан С. Чаусовскисом и Я. Гауле. [c.175]