Триметиленсульфид

Соединения типа (30 2 = МН, О, 5) обычно называют три-метилениминами, триметиленоксидами и триметиленсульфидами, а их а-карбонильные производные (31)—р-лактамами, р-лакто-нами и р-тиолактонами соответственно. Систематическая номенклатура (стр. 20) также употребляется [например, соединения (30 2 = ЫН, О) называют соответственно азетидин и оксетан]. Пенициллины (32 К = СНаСеНв и т. д.), содержащие 3-лактамное кольцо, являются важными антибиотиками. [c.252]

Получение. Триметиленоксиды, триметиленсульфиды и триме-тиленимины получают реакциями нуклеофильного замещения (33), например, действием щелочи на -галогеноспирты, -галогеноами-ны и -галогеномеркаптаны. Эти реакции аналогичны реакциям, которые применяются для получения трехчленных циклов (стр. 250), однако они протекают труднее. [c.253]

Триметиленсульфид в тех же условиях образует пятичленный циклический дисульфид — дитиолан-1,2, тогда как а-металтриметиленсуль-фид изомеризуется с расширением цикла и превращается в тиофан (тетрагидротиофен) [2] / [c.181]

Полоса поглощения диметиленсульфида [6] начинается в области 280 ммк (1д е = 1), на 250 ммк приходится первый максимум (lg е = 1,58), начало полосы поглощения триметиленсульфида [6] смещается до 290 ммк, а максимум — к 272 ммк (1 е= 1,43). Начало полосы поглощения тетраме- [c.87]

Триметиленсульфид—жидкость с неприятным запахом, малорастворимая в воде (темп. кип. около 94° уд. вес 1,0284 при 23°). По свойствам он напоминает алифатические сульфиды. Окисление триметилеисульфида азотной кислотой приводит к образованию три-метиленсульфсна (кристаллы, плавящиеся при 76°). [c.511]

Сера реагирует аналогичным образом, давая меркаптаны. Интересно, что ненасыщенные сульфиды и триметиленсульфид служат источником элементарной серы, причем выделяется олефин или циклопропан. Фениллитий и циклогексенсульфид дают с выходом 60% тиофенол [29]. [c.310]

Диалкилсульфиды имеют полосу в области 210 нм (е 1000) и плечо при 230 нм (е 200). В спектрах циклических сульфидов положение длинноволновой полосы зависит от размеров полимети-ленового кольца в триметиленсульфиде она лежит при 275 нм, в тетраметиленсульфиде — при 240 нм и только в пентаметилен-сульфиде достигает 229 нм, как в алифатических сульфидах. Коротковолновая полоса сохраняет свое положение. Такое поведение дает основание отнести длинноволновую полосу к переходу несвязывающего /3-электрона серы на вакантную орбиталь (4s или 3d). Изменение энергии перехода в зависимости от размеров полимети- [c.123]

ОКИСЬ триметилена и триметиленсульфид. Результаты, полученные для первого соединения, обсуждаются в гл. 7. [c.22]

Другие гетероатомы обычно приводят к потенциальным функциям сморщивания с максимумом при 2 = 0. Так, неплоские равновесные конформации были найдены в триметиленсульфиде [78], триметиленимине [79], силациклобутане [80]. [c.163]

Исследование микроволновых спектров триметиленсульфида [78] показало, что со =i 0,3, т. е. сморщивание по диагонали С—S примерно в 1,8 раза больше, чем по диагонали С—С. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология